Diagnostico Da Síndrome De Klinefelter

Necessidades Educativas Especiais. “Síndrome de Klinefelter”, uma síndrome ainda pouco conhecida mas que, estatiscamente, afeta um menino em cada quinhentos nascimentos e, sendo o objetivo de um Docente em Educação Especial conhecer, experimentar e envolver-se com os seus aprendizes, saber mais sobre esta síndrome promoverá uma maior abertura para a sua prática pedagógica e não só. Pretende-se, então, com este estudo dar a conhecer mais e melhor a Síndrome de Klinefelter, identificando…

Síndromes genéticas Índice 1- Introdução................................................................................... 3 2- Síndrome de Turner.....................................................................4 3- Síndrome de Down......................................................................5 4- Síndrome de Klinefelter...............................................................6 5- Síndrome de Edwards...............

A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong[2]. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com…

significativas é a aneuploidia. (célula, material genético alterado). A Síndrome de Klinefelter é uma trissomia no par de cromossomos sexuais masculinos (2n+1) ou 47, XXY. É possível encontrar pessoas com outros cariótipos. Foi descrito pela primeira vez pelo endocrinologista estadunidense Harry Klinefelter em 1942. É a causa mais freqüente de hipogonadismo de infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A.…

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos7.php Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais que se dá em homens e mulheres que têm pelo menos um cromossomo X extra. A síndrome ocorre a cada 500 meninos recém-nascidos. Mulheres que engravidam depois dos 35 anos são um pouco mais propensas a terem um menino com a síndrome do que as mulheres mais jovens. A infertilidade é o sintoma mais comum. Só cerca de 10% dos casos de Klinefelter são encontrados por diagnóstico pré-natal. Os primeiros

Índice Introdução O que é síndrome? Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado emMedicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. A medicina indica que uma síndrome não deve ser classificada como uma doença, indicando que no caso de uma síndrome, os fatores que causam sinais ou sintomas nem sempre são conhecidos, o que acontece (quase…

A síndrome de Klinefelter (SK) foi descrita pela primeira vez em 1942, pelo pesquisador Dr. Harry F. Klinefelter, essa síndrome resulta por uma deficiência genética, onde o indivíduo apresenta no seu cariótipo. Homens com cariótipo normal possuem cromossomo sexual X e um Y, mas uma variação irá resultar em um X a mais (cromossomo 47 XXY). Pela presença de um cromossomo a mais a expressão do fenótipo do sujeito é alterada, existindo outras variações menos comuns, caracterizada por…

ADALGISA DE BARROS SÍNDROME DE KLINEFELTER VARZEA GRANDE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho retratará sobre a síndrome de Klinefelter é uma mutação cromossômica numérica, no sexo masculino havendo o acréscimo de um cromossomo sexual feminino a mais, ou seja, o normal dos seres humanos é possuir a presença de cromossomos um X e um Y no total de 46 XY e no caso desta síndrome o portador apresenta dois cromossomos sexuais X e um Y

Regiane Ap. dos Santos Conceição Síndrome De Klinefelter: REGIANE AP. DOS SANTOS CONCEIÇAO Faculdade Anhanguera de São Caetano Do Sul Como Conscientizar a Sociedade regianelule@hotmail.com Resumo A síndrome de Klinefelter esta unida inteiramente ao acréscimo do cromossomo X.A principal característica encontrada nos portadores desta síndrome é do sexo masculino. A característica mais marcante é a esterilidade, Professor Orientador: Diego Moreira…