Síndrome de klinefelter

FAHESA- Faculdade de Ciências Humanas, Econômica e da Saúde de Araguaína ITPAC- Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos Faculdade de Odontologia Síndrome de Klinefelter Araguaína-TO Outubro/ 2012 FAHESA- Faculdade de Ciências Humanas, Econômica e da Saúde de Araguaína ITPAC- Instituto Tocantinense Presidente Antônio Carlos Faculdade de Odontologia Síndrome de Klinefelter Alunos: Abílio Charles Camargo Gabriel Santos Gabriella Nogueira Hadassa Morais Michael Caetano Paulo Godoi Rochester Juvêncio…

Introdução Este trabalho visa expor a Síndrome de Klinefelter, suas caracteristicas, principais sintomas, tratamentos e complicações. O que é a Síndrome de Klinefelter Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. Doenças cromossômicas são consequências…

............... Introdução 2 ............................................... Síndrome de Klinefelter ( 47,XXY) 3 ............................................... Como a Síndrome de Klinefelter é causada 4 ............................................... Sintomas 5 ............................................... Tratamento 6 ............................................... Conclusão 7 ............................................... Referências…

DA SÍNDROME COMO O MÉDICO DIAGNOSTICA A SÍNDROME DE KLINEFELTER ? COMO O MÉDICO TRATA A SÍNDROME? CARIOTIPO VARIANTES DA SÍNDROME DIAGNOSTICOS: COTOGENÉTICO, CLINÍCO, LABORATORIAL INFÂNCIA, PUBERDADE E ADULTOS TRAÇOS DE SÍNDROME DE ACORDO COM GRAU DA DOENÇA ANOMALIAS E ALTERAÇÕES OBSERVADAS TRATAMENTO EXPECTATIVAS CONCLUSÃO REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS INTRODUÇÃO As células dos indivíduos portador dessa síndrome tem, cromossomos X e Y e são todos do…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo einfertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível…

Introdução Neste presente trabalho falarei da síndrome de Klinefelter 47 XXY, que é uma doença que abrange a indivíduos de sexo masculino alterando assim algumas características físicas no seu corpo, veremos vários pontos inerentes ao mesmo tema tais como as causas da doença, os sintomas, e os tratamentos a ter com a mesma doença. Objectivos Objectivo geral: Conhecer a doença da síndrome de Klinefelter. Objectivos específicos: Saber quais são os sintomas, qual é a causa e o…

SÍNDROME DE DOWN Síndrome de Down: é o nome dado para a alteração genética que tem como causa um erro na divisão celular, quem tem essa síndrome em vez de possuir 2 cromossomos no 21 par possuem 3 cromossomos daí o outro nome dado a síndrome trissomia do cromossomo. Características: Problemas: Diagnóstico: Durante a gestação, o ultrassom morfológico fetal para avaliar a translucência nucal pode sugerir a presença da síndrome, que só é confirmada pelos…

FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO DISCIPLINA DE GENÉTICA SÍNDROME DE KLINEFELTER ACADÊMICOS DA FFFCMPA: JANAINA MESALIRA GODINHO JOANA LÚCIA PEREIRA DA SILVA MELISSA MARCANZONI BORTOLOTTO RAFAEL SALANI MONITOR: PAULO AMARAL PROFESSORES RESPONSÁVEIS: ELISABETH C. CASTRO CLÁUDIO O. P. ALEXANDRE PORTO ALEGRE, 25 DE SETEMBRO DE 2000. INTRODUÇÃO: As anormalidades cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e…

137 A SÍNDROME DE KLINEFELTER: CARACTERIZAÇÃO E PRESSUPOSTOS INCLUSIVOS Michell Pedruzzi Mendes Araújo 278 RESUMO: Esse trabalho objetiva descrever a Síndrome de Klinefelter (SK) a nível genotípico e fenotípico e traz reflexões sobre as práticas educacionais inclusivas que podem ser aplicadas a esses alunos com déficit cognitivo. Teoricamente, a pesquisa foi fundamentada em Vigotski e metodologicamente, para o alcance dos objetivos propostos, foi realizada uma pesquisa…

Sindrome de turner e Klinefelter Escola Técnica De saúde evangélica Disciplina: Bases biológicas Turma: 18ª turma Professor (a): Marta Lopes Equipe: Ana Lucia Ediclecia Jacira Janete Liciana Luzinete Síndrome de Turner Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm toda informação genética dentro dele, o que conhecemos como DNA. Dois desses cromossomos são denominados sexuais, conhecidos como X e Y. Esses cromossomos…