Diagnostico Da Síndrome De Klinefelter

ARY MENEGATTO ALUNA: TAÍS JARDIM, Nº18 2ªF TÍTULO: SÍNDROMES GENÉTICAS AMERICANA, 2014 TAÍS JARDIM TÍTULO: SÍNDROMES GENÉTICAS Trabalho de biologia sobre síndromes genéticas, Nesse trabalho vamos falar de quatro síndromes, que são: síndrome de Down, síndrome de klinefeltersíndrome de Turner e síndrome de X frágil. PROFESSORA: ROSA LINA AMERICANA, 2014 SÍNDROME DE DOWN Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um…

SINDROME DE DOWN NOME : Camyllah Martins nº 38 Serie : 2ºB O que é Síndrome de Down? Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se…

2012/2013 Mutações cromossómicas Joana nº6 11ºA 23 de Outubro de 2012 Mutações Cromossómicas: Síndrome de Klinefelter Em alguns casos da reprodução, podem ocorrer mutações genéticas, as cromossómicas e génicas. As mutações cromossómicas incluem todas as modificações que interfiram no número e na forma e no tamanho dos cromossomas de uma célula, ou seja, as mutações cromossómicas podem ser classificadas por numéricas ou estruturais. As mutações numéricas subdividem-se em

Médio Beatriz Fernandes Franco 04 Trabalho de Biologia Síndromes São Paulo, 2013 SUMÁRIO INTRODUÇÃO....................................................................................1 SÍNDROME DE DOWN.....................................................................3 TRISSOMIA 21.....................................................................................4 SÍNDROME DE…

Quem descobriu O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um homem desenvolveu seios (Ginecomastia). Ao estudar este caso, o Dr. Klinefelter relatou nos seu exames infertilidade, liberação de hormônio Gonadotropina (GnRH), um elevado nível de liberação de Hormônio Folículo Estimulante (FSH) e Hormônio Luteneizante (LH). Sindrome do triplo X ou Super fêmea Mulheres

BIOLÓGICOS DOENÇAS GENÉTICAS MOSSORÓ/RN 201 Síndrome de Down O QUE É A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de Down podem ter algumas…

INTRODUÇÃO O síndrome de Klinefelter é uma anomalia que ocorre ao nível dos cromossomas sexuais. É uma anomalia trissómica em relação ao par de cromossomas 23, pois este possui um cromossoma X supranumerário fazendo com que o indivíduo possua um cariótipo 47,XXY. ENREDO Essa alteração quantitativa foi inicialmente descrita por volta de 1940, pelo cientista Harry Klinefelter.Na ocasião em que analisava a demanda de oxigênio pela glândula adrenal, deparando-se com um caso

Introdução A síndrome de Klinefelter, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry…

alterações estruturais ou numéricas nos cromossomos sexuais, ou seja, naqueles cromossomos que definem as características sexuais do indivíduo. Assim, das diversas doenças envolvendo estes cromossomos, abordaremos as duas mais prevalentes: Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Turner. É importante saber que as doenças envolvendo estes cromossomos são, em geral, mais compatíveis com a vida que aquelas dos cromossomos autossômico, tendo em vista que: normalmente um dos cromossomos X é…

Síndrome de Klinefelter É uma Síndrome associada ao cariótipo 47 XXY, vista em 1/1.000 nascimentos masculinos. As causas da síndrome de Klinefelter são genéticas, e não estão relacionados ao uso de medicamentos ou qualquer outro fator que possa interferir na formação do bebê durante a gravidez. Os homens com essa síndrome tendem a ser mais altos do que a média para o sexo, com braços e pernas mais alongados e corpo eunucóide (voz fina, afeminados). Eles parecem fisicamente normais até a…