Diagnostico Da Síndrome De Klinefelter

Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYY e 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2 e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação, são estéreis, pois seus testículos são pequenos e…

Síndrome de Klinefelter A Síndrome de Klinefelter (Síndrome 47, XXY ou Hipogonadismo) se dá em homens que tem pelo menos um cromossomo X extra. Normalmente ela ocorre devido a somente um cromossomo X extra, que é escrito como XXY. Mulheres acima dos 35 anos são mais propensas a terem um menino com essa síndrome, que ocorre em 1 a cada 500-1.000 meninos recém-nascidos. Exames A Síndrome de Klinefelter pode ser diagnosticada primeiramente quando um homem procura o médico

Ligado ao sexo http://aprendendocomambiologia.blogspot.com.br/ Anomalias Humanas: Síndrome de Klinefelter. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura…

SÍNDROME DE KLINEFELTER CONTEXTUALIZAÇÃO SOBRE A SÍNDROME A síndrome Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, onde há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo, que afeta apenas os homens devido a presença de um cromossomo X extra. Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou…

INTRODUÇÃO As síndromes genéticas são alterações cromossômicas provocadas por modificações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Dessa forma, as aneuploidias se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia,…

Centro Universitário do Norte Paulista 2 º ano de biomedicina SÍNDROMES GENÉTICAS Bruna Nayara Fachini Camila Eduarda Casali Eliana Barbosa Francieli da Cruz Gabriela Baesso dos Santos São José do Rio Preto, Junho de 2011 Índice 1. Síndrome de Down.................................................. 4 2.1 Nome da Doença................................................. 5 2.2 Alterações Genéticas........................................ 5

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter (também chamada de Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo) diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Ela é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. • Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem…

9/19/13 Síndrome de Klinefelter - Só Biologia Só Ciências Unive rso Siste m a Solar Ar Água Solo Ecologia Se re s Vivos R e ino dos Anim ais R e ino das Plantas C orpo Hum ano Mais C onte údos [+] Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições…

Doenças Cromossômicas Síndrome de Edwards Essa doença genética foi descrita pela primeira vez em 1960 e apresenta a trisso mia no par de cromossomos de número 18. As crianças que possuem a doença possuem problemas cardíacos, hidrocefalia e retardo mental e físico. Além disso, outras características que podem ser apresentadas são: o pescoço é curto, as unhas são atrofiadas, atraso de crescimento, a boca pequena, lábio leporino, problemas renais, cabeça pequena e alongada, dedo…

ETEC Tiquatira ETIM Modelagem do Vestuário Biologia Síndrome de Klinefelter Gabriela Sanches nº 9 Nayara Louise nº 25 Rebecca Durães nº 30 Renata Rocha nº 32 Thayna Mourão nº 38 Victória Carolina nº 39 Yuri Felippe nº 41 São Paulo 2014 Gabriela Sanches nº 9 Nayara Louise nº 25 Rebecca Durães nº 30 Renata Rocha nº 32 Thayna Mourão nº 38 Victória Carolina nº 39 Yuri Felippe nº 41 Síndrome de Klinefelter Trabalho apresentado como exigência para obtenção do segundo…