Diagnostico Da Síndrome De Klinefelter

A SÍNDROME DE KLINEFELTER: CARACTERIZAÇÃO E PRESSUPOSTOS INCLUSIVOS RESUMO: Esse trabalho objetiva descrever a Síndrome de Klinefelter (SK) a nível genotípico e fenotípico e traz reflexões sobre as práticas educacionais inclusivas que podem ser aplicadas a esses alunos com déficit cognitivo. Teoricamente, a pesquisa foi fundamentada em Vigotski e metodologicamente, para o alcance dos objetivos propostos, foi realizada uma pesquisa bibliográfica em artigos da área biomédica. Sabe-se

SUMÁRIO 1.0 Síndrome de Klinefelter 02 1.1 Introdução 02 1.2 A Síndrome 02 1.3 Historicamente 03 1.4 Características 03 1.5 Mecanismos de ocorrência 04 1.6 Tratamento e diagnóstico 05 1.7 Evolução 06 2.0 Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 07 2.1 Introdução 07 2.2 A Síndrome 08 2.3 Historicamente 09 2.4 Características 10 2.5 Tratamento e diagnóstico 11 2.6 Evolução 12 3.0 Conclusão 13 4.0 Referências bibliográficas 14 1. Síndrome de…

Síndrome de Klinefelter Professora: Roberta Alunas: Bárbara dos Santos Soares Letícia Bianca Janzen Paula Britto Gomes Bagé 2013 Síndrome de Klinefelter Os humanos possuem 46 cromossomos. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter

A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo einfertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível…

seguir iremos fala sobre síndrome de Turner que é uma patologia cromossômica caracterizada por um fenótipo feminino, com baixa estatura, infantilismo sexual e certo aspecto intelectual questionável. As causas genéticas são, em termos numéricos, os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento.A síndrome de Turner…

SEMINÁRIO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 ESTÁGIO DE NEURO ADULTO - ACBR Estagiária: Márcia Dias RA: 6101a585559 Professor: Nilson Fisioterapia - FCG SEMINÁRIO E ESTUDO DE CASO SÍNDROME DE KLINEFELTER CAMPO GRANDE – 2014 SUMÁRIO

na qual a síndrome que se caracteriza é a de Klinefelter. E as alterações numéricas autossômicas, que são as alterações no número de cromossomos autossômicos (os 22 pares de cromossomos com exceção do par de cromossomos sexuais) caracterizada pela Síndrome de Down. As características clínicas e físicas, diagnósticos, problemas, tratamentos e os cuidados especiais com os portadores desses distúrbios são muito especificas, e devem ser abordadas com cautela. 2. SÍNDROME…

Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942, restrita aos homens, é causada por uma aneuploidia (alteração cromossômica numérica) dos cromossomos sexuais e está associada, na maioria dos casos, a um cariótipo 47,XXY (Também é possível encontrar pessoas com outros cariótipos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY). A causa genética da síndrome só foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. Essa síndrome afeta…

Síndrome de Klinefelter Apresentação Em 1942, o Dr. Harry F. Klinefelter trabalhava num projeto quanto ao consumo de oxigênio das glândulas adrenais junto ao Dr. Howard Means quando deu-se com um paciente que vinha queixar-se de sua anomalia: o desenvolvimento de seios (chamado Ginecomastia). Estudando o caso, o médico pôde encontrar nos resultados dos exames sinais de infertilidade, liberação de hormônio Gonadotropina (GnRH) e um elevado nível dos