Diagnostico Da Síndrome De Klinefelter

Autossômicas: - Síndrome de Down (47, XX ou XY, + 21) - Síndrome de Edwards (47, XX ou XY, +18) - Síndrome de Patau (47, XX ou XY, +13) - Trissomia do 8 (47, XX ou XY, + 8) - Trissomia do 9 (47, XX ou XY, + 9) - Trissomia do 22 (47, XX ou XY, + 22) - Trissomia parcial do 22 (47, XX ou XY, + 22q-) - Monossomia do 5p (46, XX ou XY, 5p-) - Monossomia do 4p (46, XX ou XY, 4p-) - Monossomia do 18p (46, XX ou XY, 18p-) - Monossomia do 18q (46, XX ou XY, 18q-) Sexuais: - Síndrome…

obrigatórios, como o Papanicolau, que detecta câncer do colo do útero e infecções. Já o ultrassom irá determinar o tempo de gravidez, a quantidade de embriões que estão sendo gerados e o batimento cardíaco. A possibilidade de o bebê ser portador da síndrome de Down é analisada até a 14ª semana, por meio do teste de Translucência nucal, feito com ultrassom. Possíveis problemas cardíacos no feto também já podem ser diagnosticados e, em geral, é solicitado para mulheres com idade acima de 40 anos.

fique claro o entendimento daqueles considerados com deficiência intelectual iremos abordar alguns aspectos que auxiliam na caracterização deste tipo de necessidade especial. Definição: Manuais de Diagnósticos, como o de Classificação Internacional de Doenças – CID 10 (OMS, 2008) e o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais – DSM-IV-TR (APA 2002), caracterizam a deficiência intelectual a partir de um comprometimento de habilidades e aptidões cognitivas, de linguagem,…

pituitárias, aplasia de células germinais, alcoolismo, castração, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, puberdade precoce. Valores diminuídos: hipogonadismo secundário ou terciário, anorexia nervosa, hemocromatose, doença pituitária ou hipotalâmica, hiperprolactinemia, hiperplasia adrenal congênita, uso de estrogênios e androgênios. É usado no Diagnóstico de distúrbios da função gonadal; diagnóstico de tumores pituitários; diagnóstico e acompanhamento de quadros de infertilidade…

psicológicas por tipo de alteração a exemplo da neurose e psicose. As descrições de manifestações “anormais” é encontrada em manuais internacional de diagnóstico de doenças: - o CID Classificação Internacional das Doenças e de Problemas relacionados à Saúde que está na 10ª revisão e se iniciou em 1893 e; - o DSM referente ao Manual Diagnóstico e Estatístico de Desordens Mentais, uma publicação da American Psychiatric Association, Washington D.C., sendo a sua 4ª edição conhecida pela…

Escola: Estadual de Ensino Médio ... Professora: Rosa Duarte Almeida Disciplina: Biologia Série: 2º Ano do Ensino Médio Diagnóstico das Turmas: Turmas numerosas ( mais de 45 alunos), vindos de realidades socioeconômica diferentes. Sendo que a maioria dos alunos cursaram o primeiro ano do ensino médio na escola. Demons- tram interesse e afinidade com a disciplina e possuem os conhecimentos básicos para o nível que estão cursando. Objetivo Geral: oportunizar aos…

para análise citogenética ( cariótipo ) pode determinar se existe essa anomalia genética. Os pacientes com risco de achados citogeneticos anormais incluem homens com testículos pequenos e atróficos, valores elevados de FSH e azoospermia. A síndrome de Klinefelter (XXY) é a anormalidade dos cromossomos sexuais identificada com maior frequência entre os homens inférteis. Estrutura da cromatina dos espermatozoides A estrutura da cromatina do espermatozoide pode ser determinada por…

perda de um cromossomo do par (2n-1). São, em geral, letais porque a perda de material genético é muito mais deletéria do que o excesso. Todavia há a exceção da monossomia do cromossomo X, que provoca a Síndrome de Turner, cujos indivíduos são viáveis e sempre do sexo feminino. É a segunda síndrome mais comum da espécie humana sua incidência é de 1 para cada 2.500 nascimentos. As portadoras apresentam baixa estatura, órgãos sexuais (ovários e vagina) e caracteres sexuais…

Bibliográficas. 2 HORMÔNIOS 2.1 HORMÔNIO ADRENOCORTICOTROFICO – ACTH Doenças Relacionadas - A: Insuficiência cortiço-supra-renal. Doenças Relacionadas - B: Hiperplasia adrenal congênita e Síndrome de Cushing. Doenças Relacionadas - C: Hipotireoidismo congênito Na presença de insuficiência renal, os níveis de ACTH acima do limite superior da normalidade (46pg/mL) e com frequência acima de 200pg/mL sugerem a presença de…

Cromossomos Aberrações Estruturais dos Cromossomos Síndrome de Down Trissomia do 18 Trissomia do 13 SÍNDROMESDEDELEÇÃO AUTOSSÔMICA Síndrome do Miado do Gato (5p-) As anormalidades dos cromossomos sexuais, a exemplo das anormalidades autossômicas, podem ser numéricas ou estruturais e apresentar-se em todas as células ou na forma de mosaico. ANEUPLOIDIADOS CROMOSSOMOSSEXUAIS Síndrome de Klinefelter (47,XXY) Síndrome 47,XYY Trissomia do X (47,X) Síndrome de Turner (45,X e variantes)…