Alteração Cromossomicas

em; Monogênicas, causadas pela alteração na sequência de DNA de um único gene do indivíduo, como por exemplo a Anemia falciforme, causa má formação das hemácias, que acabam assumindo uma forma de foice diminuindo representativamente a expectativa de vida; Hemofilia A que afeta com mais frequência os homens, causando desordem no mecanismo de coagulação do sangue e provoca hemorragias intramusculares e intra-articulares até surgirem lesões ósseas. As Cromossômicas, que são as alterações…

separação dos fatores (genes alelos / genótipo) na formação dos gametas. 2. Defina centrômero Os centrômeros caracterizam a região que une os bastões presentes nos cromossomos quando as células estão em processo de divisão. Essa divisão cromossômica gera duas regiões denominada cromátides- irmãs idênticas. 3. Defina telômero São estruturas constituídas por fileiras repetitivas de proteínas e DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos. 4. Diferencie…

Surdez, demência e convulsões. Data: 30/04 Mutações Cromossômicas Mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações podem ser causados por erros de cópia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação ultravioletas ou ionizante, mutogênicos químicos, ou vírus. Anormalidades no funcionamento da célula: * Número ou posição anormal de genes; * Quebra cromossômica que pode ocorrer dentro de um gene.…

Aparecida Marin-Morales Co-orientador: Maria Tercília Vilela de Azeredo-Oliveira Tese (doutorado) - Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas 1. Mutagênese (Genética) 2. Monitoramento ambiental. 3. Aberrações cromossômicas. 4. Cromossomos vegetais Aberrações. 5. Ensaio do cometa. 6. Teste do micronúcleo. 7. Características nucleolares. I. Marin-Morales, Maria Aparecida. II. Azeredo-Oliveira, Maria Tercília Vilela de. III. Universidade Estadual…

existem doenças genéticas aquelas que já estão com a pessoa, estão embutidas no DNA. Primeiro devemos saber o que é doença genética, para depois nós falarmos quais são as mais comuns e os possíveis tratamentos. Doença genética é toda e qualquer alteração que venha afetar o material genético, que é o DNA. Deste modo, seja qual for doença não infecciosa, e que também não seja contagiosa que afete o material genético, seja em que grau for será uma doença genética. Como exemplos podem citar…

o seu DNA (período s) cromatina nucléolo núcleo Fraca espiralização da cromatina; Os cromossomas apresentam-se finos e longos. Cromossomas Sinapse Nucléolo Núcleo Os cromossomas homólogos emparelham, originando as díadas cromossómicas ou bivalentes; Sinapse - justaposição dos cromossomas gene a gene. Cromossomas Pontos de quiasma Pontos de quiasma Nucléolo Núcleo Espiralização tétradas da cromatina (cromossomas curtos e grossos). Os

qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações, que não pode ser explicada por processos de recombinação e que pode resultar em perda ou ganho de funções pela célula. As mutações podem ser classificadas em três categorias. MUTAÇÕES GENÔMICAS: Causadas pela má segregação de um par cromossômico durante a meiose, resultando em uma alteração no número de cromossomos na célula. São as mais frequentes em seres humanos. MUTAÇÕES…

21, que ocasiona um trio, no lugar de um par destes cromossomos. Essa é a alteração genética mais comum, a trissomia livre. Existem três tipos de anomalias cromossômicas ou variantes, na síndrome de Down. Trissomia simples (padrão): a pessoa possui 47 cromossomos em todas as células (ocorre em cerca de 95% dos casos de Síndrome de Down). A causa da trissomia simples do cromossomo 21 é a não disjunção cromossômica. Translocação: o cromossomo extra do par 21 fica "grudado" em…

2002) esclarece que: No século XX, os avanços nas pesquisas genéticas ajudaram os cientistas a começarem a compreender a causa da Síndrome de Down. No inicio da década de 1930 suspeitaram de que a Síndrome de Down podia ser causada por uma alteração cromossômica. Em 1959, Jerôme Lejeune, um dos geneticistas Francês, descobriu que as células cultivadas de indivíduos com Síndrome de Down tinham um cromossomo extra. Mais tarde, descobriu-se que o cromossomo extra, era exatamente o…

de maneira particular. Na composição química da cromatina constam proteínas, DNA e RNA (este último em menor quantidade). As proteínas são de duas classes: (1) proteínas básicas, chamadas histonas; e (2) proteínas ácidas, chamadas de proteínas cromossômicas não-histônica histonas desempenham um importante papel na estruturação do Cromossomo. Tanto que sua proporção no núcleo é de 1:1 (peso/peso) em relação ao próprio DNA. Cada Cromossomo é uma molécula de DNA. A ESTRUTURA DA…