Síndome de down

O Processo de Inserção da pessoa com Síndrome de Down na Escola Publica em São Luis. 1.1 Histórico sobre a Síndrome de Down. De acordo com Stray-Gundersen “muito antes que a relação genética com a Síndrome de Down fosse descoberta, John Langdon Down, um medico inglês, descreveu essa condição como um conjunto distinto de características”. Em 1866, diferenciou a Síndrome de Down de outras condições, observando algumas características comuns a elas associadas como cabelos lisos e finos, nariz pequeno e face alargada. Down é também responsável pela sua denominação de “mongoloide”. Essas outras denominações depreciativas não são mais empregadas atualmente, embora as pessoas ainda precisem ser lembradas de que Síndrome de Down não se refere a alguém que e infeliz ou inferior. A denominação de Síndrome de Down na opinião de (SILVA e DESSEM 2002) só foi proposta depois de varias denominações terem sido usadas de forma bem pejorativa e discriminadora como: imbecilidade mongoloide, idiotia mongoloide, cretinismo furfuráceo, acromicria congênita, criança mal acabada, dentre outras. A autora (STRAY-GUNDERSEN, 2002) esclarece que:
No século XX, os avanços nas pesquisas genéticas ajudaram os cientistas a começarem a compreender a causa da Síndrome de Down. No inicio da década de 1930 suspeitaram de que a Síndrome de Down podia ser causada por uma alteração cromossômica. Em 1959, Jerôme Lejeune, um dos geneticistas Francês, descobriu que as células cultivadas de indivíduos com Síndrome de Down tinham um cromossomo extra. Mais tarde, descobriu-se que o cromossomo extra, era exatamente o cromossomo 21. Esses resultados levaram a descoberta das outras formas de Síndrome de Down, incluindo a translocação e o mosaicismo. O tratamento de pessoas com Síndrome de Down também progrediu de maneira notável ao longo das décadas. Seu tempo de vida aumentou, melhorou a educação e os cuidados das pessoas foram marcantes. Durante muitos anos, considerava – se que as crianças com