Principais Síndromes Geneticas

ERENILDE MACEDO MARIA APARECIDA MARIZETE CRUZ MUTAÇÃO GENÉTICA INTRODUÇÃO Mutação Genética é a mudança na estrutura do Gene ou seja o DNA que existe dentro da célula é modificado, tais alterações resultam em mudanças na estrutura e traços físicos dos indivíduos e são responsáveis pela variedade genética da população humana promovendo a evolução dos seres vivos do planeta. Mas são estas também que geram as más formações genéticas causa de inúmeras doenças raras que…

Doenças Genéticas e Hereditárias Existe um número altíssimo de doenças transmissíveis de pais para filhos por meio dos gametas, São as doenças genéticas ou hereditárias. A maioria não está ligada ao sexo, porque os genes que as codificam se localizam nos autossomos. Doenças transmitidas de pais para filhos As doenças de origem genética são todas suscetíveis de serem herdadas dos progenitores, ainda que não se manifestem. Duas delas são bem conhecidas por estarem ligadas ao sexo: o daltonismo

pretendemos explorar, com mais profundidade, um tema estudado na disciplina de biologia que nos despertou especial atenção por nos apercebermos da fragilidade do nosso organismo. O nosso trabalho está relacionado com mutações genéticas e as consequências que estas podem causar. Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afetam as células reprodutoras (óvulo e…

tipos de mutações em seres humanos. Será abordado através de tópicos: os principais tipos de mutações, como elas ocorrem porque ocorrem essas alterações. Citei alguns exemplos de alterações genéticas nos seres humanos, como síndrome de down e a doença do homem árvore, seus diagnósticos e possíveis tratamentos. Como é importante que a sociedade aceite esses indivíduos com naturalidade, pois apesar de algumas diferenças genéticas, todos nos somos dignos de respeito. Todo conteúdo foi…

CENTRO UNIVERSITARIO DE SAÚDE, CIÊNCIAS HUMANAS E TECNOLÓGICAS DO PIAUÍ. CURSO DE BIOMEDICINA - III PERÍODO DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA BLOCO: F TURMA: 4 PROF: ANA AMÉLIA SÍNDROME DE DOWN TERESINA PI 2012 ACADÊMICAS Alaíde Sila Lemos Vanessa Leopoldino C. Rodrigues SÍNDROME DE DOWN Pré-projeto apresentado à disciplina de Genética Básica do Curso de Biomedicina do Centro Universitário UNINOVAFAPI, ministrado pela Profº. Ana Amélia de…

pag.) 1. Síndrome de Down ..........................................................................................(2 pag.) 2. Síndrome de Patau ..........................................................................................(4 pag.) 3. Síndrome de Edwards .....................................................................................(6 pag.) 4. Síndrome de Klinefelter ..................................................................................(7 pag.) 5.…

para disciplina de Genética do Comportamento, do curso de Psicologia da UNIVEN, como requisito para obtenção de nota bimestral. Professora: Monique do Nascimento NOVA VENÉCIA 2012 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO...................................................................................................pág.4 2 DOENÇAS CROMOSSÔMICAS.......................................................................pág.5 2.1 SÍNDROME DE DOWN 2.1.1 PRINCIPAIS…

Instituições Parceiras Faculdades Promove Brasília ICESP Aluna: Akássia de Oliveira Rodrigues Disciplina: Genética Curso: Biomedicina 6º semestre Revisão bibliográfica Síndrome de Down Águas Claras 12 de Junho de 2015 Revisão bibliográfica acerca da Síndrome de Down Histórico Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a…

Trabalho De Biologia Professora: Aluno: Alterações Cromossômicas típicas: Síndrome de Down: "A Síndrome de Down ou trisso mia dos 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a forma mais comum de deficiência mental congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois, por suas características dismórficas, que variam entre os pacientes, e que produzem um fenótipo distintivo. Alterações faciais, olhos mais fechados, dificuldades de aprendizado, retardo

SÍNDROME DO MIADO DE GATO MACAPÁ-AP 2013 SÍNDROME DO MIADO DE GATO Trabalho apresentado às Disciplinas Genética Humana, Patologia Geral e Semiologia e Semiotécnica II do Curso de Bacharelado em Enfermagem, da Instituição Faculdade Estácio-Seama, sob a orientação dos Professores Moacir Bentes Neto, Ivina Lima Lopes e João Marcos Seixas Alves. MACAPÁ-AP 2013 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO