OS PRINCIPAIS TIPOS DE SINDROMES GENÉTICAS ENCONTRADOS NO MUNICÍPIO DE CONCEIÇÃO DO ARAGUAIA-PA.

OS PRINCIPAIS TIPOS DE SINDROMES GENÉTICAS ENCONTRADOS NO MUNICÍPIO DE CONCEIÇÃO DO ARAGUAIA-PA. Conceição do Araguaia- PA Outubro – 2013 Andreza de Jesus Santos Kamila Vasconcelos de Almeida Loyane da Silva França Patrícia de Oliveira Soares Ramon Salin Vasconcelos da Cruz OS PRINCIPAIS TIPOS DE SINDROMES GENÉTICAS ENCONTRADOS NO MUNICÍPIO DE CONCEIÇÃO DO ARAGUAIA-PA. Trabalho apresentado como requisito para obtenção de nota na disciplina de Práticas Integradoras II do curso de Licenciatura em Ciências Naturais – Biologia na Universidade do Estado do Pará, ministrada pela Profº Karen Marinho Maciel. Conceição do Araguaia Outubro-2013 1. introdução As síndromes em geral são consideradas de maneira inadequada pela sociedade, como doenças. Elas na realidade são condições genéticas que são caracterizadas por diferentes grupos de patologias, em que o indivíduo fica exposto por conta de uma mesma enfermidade. As síndromes de causas genéticas são geradas, como se pode prever, por fatores genéticos, tendo manifestações físicas e psicológicas, devido a más formações diversas, que variam de acordo com a natureza da síndrome (SINTOMAS&DICAS). Segundo Abondanza (2010), A incidência de indivíduos com síndromes genéticas é alta: 14% dos recém-nascidos têm um defeito congênito leve único, não valorizável, e 0,8 % tem dois defeitos. O aumento da incidência relativa das anomalias de ordem genética têm algumas causas:

Resumo Biografia 1-Graduanda do Curso de Biomedicina da Faculdades Integradas do Brasil. 2-Graduanda do Curso de Biologia da Faculdades Integradas do Brasil. 3-Doutora em Nutrição Clínica. Professora e Coordenadora do curso de Nutrição da Faculdades Integradas do Brasil. 4-Doutora em Genética. Professora e Coordenadora do curso de Biomedicina da Faculdades Integradas do Brasil. 5-Doutora em Genética. Professora da Escola de Saúde da Faculdades As…

BarbosaII IUniversidade Federal de São Carlos. Departamento de Medicina. São Carlos, SP, Brasil IISecretaria Municipal de Saúde. Departamento de Atenção Especializada. São Carlos, SP, Brasil RESUMO Doenças genéticas afetam entre 3% a 7% da população mundial. Além disso, doenças genéticas e anomalias congênitas representam a segunda causa de mortalidade infantil no Brasil. Reconhecendo isto, em junho de 2006, foi reativado o Ambulatório de Genética Médica no município de São…

Síndrome de Smith-Magenis A síndrome de Smith-Magenis é uma afecção genética pouco conhecida no Brasil que causa retardo mental e distúrbios de comportamento. Há uma variedade de sinais clínicos encontrados nos pacientes afetados, sendo alguns mais comuns em determinada faixa de idade. Para conhecermos um pouco mais sobre este assunto entrevistamos por e’mail o médico geneticista, Dr. Daniel Carvalho. Aqui ele nos responde questões gerais sobre a síndrome de Smith-Magenis, para você…

DEL EQUIPO DE ENFERMERÍA DE UNIDADES MATERNO-INFANTILES PARA HACER FRENTE A LOS DISTÚRBIOS GENÉTICOS Valquiria Maria de Paula Cunha1 Roseane Lopes da Silva-Grecco2 Sueli Riul da Silva3 Marly Aparecida Spadotto Balarin4 Os avanços na área de Genética Humana estão revolucionando o entendimento de saúde-doença, tornando-se um desafio e um impacto na expansão do papel da enfermagem. O objetivo do presente estudo foi identificar o conhecimento da equipe de enfermagem frente anomalias…

translocações cromossômicas. Alguns tipos importantes de doenças cromossômicas podem-se detectar no exame microscópico. A trissomia 21 ou síndrome de Down é um trastorno frequente que sucede quando uma pessoa tem três cópias do cromossomo 21 (entre um 3 e um 4% dos casos são hereditários; o resto são congênitos Os cromossomas contêm a chave genética para todas as funções do nosso corpo • As doenças cromossómicas acontecem quando há erros em qualquer dos 23 pares de cromossomas, tais…

Ciências da Saúde Curso Farmácia Síndromes Genéticas Prof.ª Kátia A. Prado Ferreira Leite Disciplina: Citologia Farmácia-Noturno FM8P48 São José dos Campos 2014 Sumário 1. INTRODUÇÃO AS SÍNDROMES GENÉTICAS...............................................3 2. SÍNDROME DE DOWN 4 2.1. Introdução 4 2.2. Caracteristicas e alterações dos portadores de Síndrome de Down 4 3.Síndrome de Patau 5 3.1. Introdução 5 3.2. Caracteristicas e alterações dos portadores de…

ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO MÉDIO ILDEFONSO SIMÕES LOPES PATRÍCIA VARGAS FLÔR DALTONISMO HEMOFILIA DOENÇAS DE FABRY SÍNDROME DE DOWN DISTROFIA MUSCULAR SINDROME DO CROMOSSOMO “X” FRÁGIL RETARDO MENTAL HERMAFRODITISMO ESTERILIDADE FEMININA …

PAULO PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE SÃO PAULO FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS E DA SAÚDE CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS CAROLINA MARTINS BONIFÁCIO PROFA. DRA. DÉBORA APARECIDA RODRIGUEIRO DISTRIBUIÇÃO E PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS CROMOSSOMOPATIAS EM HUMANOS E ANÁLISE DO PROCEDIMENTO DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO: ESTUDO RETROSPECTIVO DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE GENÉTICA DO CONJUNTO HOSPITALAR DE SOROCABA ENTRE OS ANOS DE 2000 E 2010 Sorocaba 2011 CAROLINA MARTINS…

Universidade Federal de Santa Catarina CCS – Centro de Ciências da Saúde Genética e Biologia Molecular ATIVIDADE 1 – Qual a relação entre síndrome de Down e Alzheimer? R: As duas principais características histológicas da Doença de Alzheimer são a presença de placas neuríticas e de emaranhados neurofibrilares. As placas neuríticas são acúmulos extracelulares da proteína beta-amilóide (Aβ), enquanto os emaranhados neurofibrilares são compostos por proteínas Tau…