Principais Sindromes Genéticas No Brasil

CIÊNCIAS DA SAÚDE DEPARTAMENTO DE TERAPIA OCUPACIONAL Autismo: causas genéticas e intervenção da Terapia Ocupacional JOÃO PESSOA AGOSTO/2013 DAMIANA GAMBARRA Trabalho apresentado a Disciplina Tópicos de Genética, sob orientação da professora maria do socorro vieria. JOÃO PESSOA AGOSTO/2013 Autismo: causas genéticas e intervenção da Terapia Ocupacional RESUMO O presente…

FISIOTERAPIA EM LACTENTE PORTADOR DE SÍNDROME DE DOWN: UM ESTUDO DE CASO PAEGLE, A.V.; MEDEIROS, J.² Resumo A Síndrome de Down (SD) é alteração genética ocasionada pela presença de um, cromossomo 21 total ou parcial, que causam alterações genéticas no organismo. Suas alterações dão se em todos os aspectos desde de um leve retardo mental à um retardo moderado além de alterações esqueléticas, posturas e cardiorrespiratórias . Este é um estudo de caso de natureza qualitativa, foi…

DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSORA: ISADORA LIMA SINDROMES GENÉTICAS TURMA: FISIOTERAPIA - 1° SEMESTRE –NOITE EQUIPE: Alexandre Tadeu Graziele Maria Fernanda Rodrigues Graça Alves Francisco Cleison Jaqueline Brasil Francisco Wesley Jeane Germano Duarte Priscila da Silva Glauciane Lima Rozinete INTRODUÇÃO Nas ultimas décadas grandes avanços da genética, tem permitido uma melhor compreensão de muitas doenças e a descobertas de muitas outras.

Indice Enzima de Restrição Pag.03 Síndrome de Down Pag.04 Transgênicos Pag.05 Biotecnologia Pag.06 Clonagem Pag.06 Conclusão Pag.08 Bibliografia Pag.09 Enzima de Restrição A partir da década de 1970, ficou mais fácil analisar a molécula de DNA com o isolamento das enzimas de restrição. Estas enzimas são endonucleases, ou seja, no interior (daí o prefixo endo- dentro) das moléculas de DNA, cortando-as em…

probabilidade de ser transmitida para os descendentes e os métodos de prevenção assim como alternativas de tratamento. Em que consiste o aconselhamento genético O aconselhamento genético consiste em realizar exames que possam detectar doenças genéticas. Ele pode ser retrospectivo, quando existe um indivíduo portador da doença na família ou prospectivo, quando não existe nenhum individuo com a doença.Para ser realizado aconselhamento genético o plano de intervenção deve ser dividido em…

UNICEL – FACULDADE LITERATUS SÍNDROME DE TURNER Manaus, 2012. VALÉRIA MOTA SÍNDROME DE TURNER Trabalho para obtenção de nota parcial na disciplina Tópicos Emergentes, ministrada pela professora Marta Magda Marques Nogueira Mateus. Manaus, 2012. SUMÁRIO INTRODUÇÃO4 Síndrome de Turner (45, X e Variantes)5 Aspectos Clínicos e características que repercutem na Síndrome de Turner 5 Aspectos Clínicos e características que repercutem na Síndrome de Turner 6 Aspectos…

5530215-52768500 Doenças Genéticas 2013 INTRODUÇÃO As doenças genéticas são causadas por problemas no código genético que é herdado dos pais ou por defeitos que ocorrem no momento em que se forma o novo ser. O código genético fornece as instruções para o desenvolvimento de cada nova vida, desde a pequena célula formada na fecundação do óvulo pelo espermatozoide até muitas das características de comportamento na vida adulta. Qualquer mudança no código genético, chamada…

PSICOLOGIA Assunto: Complicações Genéticas e Aborto Natural Complicações Genéticas. Complicações Genéticas Síndromes genéticas são distúrbios determinados geneticamente ou condicionados por fatores ambientais, herança genética (familiares) ou erro durante a divisão celular quando o feto ainda está em formação, dando origem à graves manifestações clínicas tais como mal formações congênitas, retardo mental e do desenvolvimento motor. Uma mutação é definida como qualquer alteração…

EWELY PENELOPY NICOLY TATIANE SANTOS THA LLYSON ADRIANO SÍNDROME DO CROMOSSOMO 17 SÍNDROME DO CROMOSSOMO 18 SÍNDROME DO TRIPLO X Trabalho apresentado pela disciplina de Biologia do Ensino Médio, da Escola Governador Barbosa Lima. Professora: Araberg RECIFE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho irá falar sobre os assuntos: Síndrome do triplo x , Trissomia do cromossomo 18, Síndrome do cromossomo 17. A Síndrome do triplo x, fala sobreuma doença genética que só ocorre em mulheres. Trissomia do…

CENTRO UNIVERSITARIO DE SAÚDE, CIÊNCIAS HUMANAS E TECNOLÓGICAS DO PIAUÍ. CURSO DE BIOMEDICINA - III PERÍODO DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA BLOCO: F TURMA: 4 PROF: ANA AMÉLIA SÍNDROME DE DOWN TERESINA PI 2012 ACADÊMICAS Alaíde Sila Lemos Vanessa Leopoldino C. Rodrigues SÍNDROME DE DOWN Pré-projeto apresentado à disciplina de Genética Básica do Curso de Biomedicina do Centro Universitário UNINOVAFAPI, ministrado pela Profº. Ana Amélia de…