mutaçoes

Trabalho realizado por:
Rodrigo Montez nº22
Vítor Guilherme nº28
Turno: 2

Introdução:

Com este trabalho pretendemos explorar, com mais profundidade, um tema estudado na disciplina de biologia que nos despertou especial atenção por nos apercebermos da fragilidade do nosso organismo. O nosso trabalho está relacionado com mutações genéticas e as consequências que estas podem causar. Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afetam as células reprodutoras (óvulo e espermatozoides) e outras a nível somático, que atuam nas células somáticas do nosso organismo. Como nós somos constituídos por milhares de células seria de esperar que todos nós tivéssemos no nosso organismo várias mutações, felizmente, as nossas células possuem um mecanismo de reparação, o que permite que sejam capazes de evitar consequências drásticas para o nosso organismo. As mutações estão sempre a ocorrer, podendo algumas originar características benéficas que nos permitem uma melhor adaptação ao meio ambiente ou, por outro lado, originar o aparecimento de doenças.

Mutação Genética:

Uma mutação genética é uma modificação casual ou induzida na informação genética (DNA). Os processos de replicação de DNA e transcrição têm por base um correto emparelhamento das bases complementares, quando ocorre um erro num desses processos há uma alteração súbita do material genético. A maioria desses erros não tem consequências graves para o ser humano, mas em determinadas situações podem originar graves consequências, uma vez que podem ser transmitidas à descendência.

DNA:

O DNA é constituído por quatro bases que emparelham entre si. A timina (T), a citosina (C), a guanina (G) e a adenina (A). Na replicação do DNA a timina emparelha com a adenina e a guanina com a citosina. Quando uma base não emparelha com a base correspondente ocorre uma mutação.