DM funcionais DNA

Domínios funcionais das DNA binding proteins DNA binding proteins Identificação da periferia da molécula de DNA por proteínas Interações comuns entre aminoácidos e bases nucleotídicas especialmente no sulco maior da cadeia de DNA "major groove" Domínios comuns de ligação ao DNA Helix-turn-helix Homeodomain Zinc-finger Leucine zipper Basic helix-loop-helix Interação de b-sheets com a dupla hélice do DNA Interação de cadeias polipeptídicas com a dupla hélice do DNA Heterodímeros Bibliografia Lodish 7ª Ed. Alberts, 5ª Ed. Ainda recorrendo à espectrofotometria, calculámos o grau de pureza da amostra. A partir de radiações com comprimentos de onda de 260 nm (comprimento de onda para o qual é máxima a radiação absorvida pelo DNA genómico) e de 280 nm (comprimento de onda para o qual é máxima a radiação absorvida por proteínas, por exemplo histonas e DNases) é possível determinar a absorvância de ácidos nucleicos e proteínas e depois calcular o grau de pureza. Sendo o DNA a substância em foco na atividadeRelatório de Genética Molecular | Docente: Filipe Monteiro Trabalhos práticos 1 e 2 Objetivos do Trabalho Prático: Extração de DNA genómico de células hepáticas (maceração de uma porção do fígado) de ratinho , quantificação da sua concentração e do seu grau de pureza (espetrofotometria) (prática 1); Amplificação, por PCR (Polimerase Chain Reaction), de fragmentos do DNA genómico extraído (genes Drg11 e LacZ delimitados por primers) (prática

do peso molecular do gene UgdG, a massa e o grau de pureza nas amostras de DNA de Escherichia coli disponíveis. Os valor da massa do DNAc, DNAp1 e DNAp2 das amostras obtido foi de 2×10!! µμg, 1,08×10!! µμg e 2,175×10!! µμg, respectivamente. Após a extração do DNA cromossómico e de…

EXTRAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS Professor: Chris,an Reis Disciplina: Biologia Molecular O que é extração/purificação? A CÉLULA E SEU MATERIAL GENÉTICO ROMPIMENTO DAS MEMBRANAS LIBERAÇÃO DO MATERIAL NO MEIO PURIFICA ÇÃO DO MATERIAL OBTIDO Quais são os requisitos essenciais para a obtenção dos ácidos nucléicos? • quan&dade…

Determinação da pureza varietal de sementes da cultivar de soja BRS Raimunda utilizando marcadores moleculares 1 2 1 MOREIRA, C.T. ; BROGIN, R.L ; SOUZA, P. I. M. de ; 1 1 3 FARIAS NETO, A.L. de ; ABUD, S. ; TEIXEIRA, R.N. ; 1 Embrapa Cerrados, Cx. P. 08223. 73310-970, Planaltina, DF; 2 3 Embrapa Soja; Embrapa Transferência de Tecnologia claudete@cpac.embrapa.br Introdução É Resultados comum observar variações na cor do hilo, em razão das influências…

Extracção, Quantificação e Análise de Integridade de DNA FCT /UNL, DCV, TLBII 2013-2014 Extracção, Quantificação e Análise de Integridade de DNA FCT /UNL, DCV, TLBII Catarina Borges, Inês Barroso, Sara Garcia Abstract The objective of the following report was the extraction, quantification and analysis of the plasmid DNA in order to know about it’s purity. The extraction was achieved by the alkaline lysis method, the analysis was made by agarose gel 1.2 %…

Aula nº1 – Extracção não enzimática de DNA de leucócitos a partir de sangue Objectivo  Extracção de DNA dos glóbulos brancos, a partir de sangue;  Extracção é feita a partir de glóbulos brancos uma vez que glóbulos vermelhos adultos já não têm núcleo. Reagentes utilizados Tampão TKM-1  Tris-HCl - Tampão que mantém pH estável  MgCl2 - Dissocia-se em co-iões - Catiões aos grupos fosfatos protegendo a integridade do DNA  EDTA - Impede a acção das nucleases - Agente…

UNIVERSIDADE DOS AÇORES – PÓLO DE ANGRA DO HEROÍSMO CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA 2014/2015 Relatório de Genética Extração de DNA em tecidos animais (Sangue) 5 de Março de 2014 Realizado por: Valentim Martins (grupo 1) Índice Introdução…………………………………………………………………………………………………………….pág. Material e reagentes ..……………………………………………………………………………….………….pág Métodos….…………………………………………………………………………………………………………….pág Resultados……………………………………………………………………………………………………………..pág Discussão…

quantificação do DNA plasmídeo/vector de clonagem (pUC19) de uma estirpe de Escherichia coli. Este último constitui, por assim dizer o objectivo principal de todo o trabalho, já que as todas etapas anteriores foram realizadas com a finalidade de visualisarmos o DNA e de quantificarmos o seu tamanho. Para isso, realizaram-se os seguintes trabalhos/etapas:  TP1: Extrair, purificar, concentrar e quantificar o plasmídeo/vector de clonagem (pUC19) de uma estirpe de E.coli recorrendo à…

padronização de soda cáustica, utilizando a titulação que é um processo empregado em química para determinar a quantidade de uma substância em solução, à qual, nesse caso, dá-se o nome do titulado. Para isso, utiliza-se uma solução de concentração bem definida, no qual damos o nome de titulante. Em uma titulação ácida-base, faz-se reagir um ácido com uma base até atingir o ponto de equivalência, que pode ser determinado empregando-se um indicador ácido base, nesse caso a fenolftaleína. …

métodos de extração de DNA de material parafinado para amplificação em PCR Evaluation of two methods of DNA extraction from paraffin-embedded material for PCR amplification Primeira submissão em 17/07/06 Última submissão em 27/10/06 Aceito para publicação em 18/01/07 Publicado em 20/04/07 Luciana Estevam Simonato1, José Fernando Garcia2, Cáris Maroni Nunes3, Glauco Issamu Miyahara4 unitermos DNA Reação em cadeia da polimerase Tecido parafinado resumo Introdução: Diversos…