Herança Dos Cromossomos Sexuais

Introdução A Síndrome Velocardiofacial ou de Shprintzen, descrita por Robert Shprintzen et al em 1978, está relacionada as anomalias velares, cardíacas e faciais, além de alterações emocionais, sociais e cognitivas. É de herança autossômica dominante, com deleção intersticial do cromossomo 22q11. A Síndrome Velocardiofacial é complexa, possuindo mais de 180 diferentes anomalias, fato este que dificulta e retarda a confirmação diagnóstica. A equipe interdisciplinar é imprescindível…

da transmissão da herança baseiam-se nos experimentos realizados por Mendel. Esse pesquisador trabalhou com a espécie Pisum sativum (ervilha). Essa planta tem como característica importante a presença, na flor, de uma corola fechada, que deixa isolados, do meio exterior, os órgãos reprodutores feminino (gineceu) e masculinos (estames). Assim, quando a flor se reproduz, ocorre naturalmente uma autofecundação, isto é, as células sexuais femininas são fecundadas pelas células sexuais…

variedades, cada uma é determinada por um gene. Por exemplo: a textura do cabelo pode ser lisa ou crespa, etc. Os genes que determinam variedades diferentes do mesmo caráter são denominados alelos. Cada gene ocupa um local específico (lócus genético) no cromossomo. Os genes alelos expressam o genótipo de um indivíduo, ou seja, sua constituição genética para uma determinada característica. O genótipo, influenciado pelas interferências do meio ambiente, expressa-se no fenótipo, que…

alteração em um único gene; • Alterações no número reduzido de nucleotídeos da molécula de DNA, resultando no aparecimento de um novo alelo. • Cromossômica: adição ou perda de cromossomos; adição, perda ou mudanças de local/orientação de segmentos de cromossômicas. • Mutações que alteram o número ou a estrutura dos cromossomos, de maneira visível. Onde ocorre Mutações ??? • Pode ocorre em qualquer célula e em qualquer estágio do ciclo celular; • Os efeitos imediatos da…

humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído à idade avançada em que ocorre a gravidez: quanto mais tarde, maior a probabilidade de acontecer a trissomia. A trissomia pode acontecer no cromossomo 21, 18, 13 e nos cromossomos sexuais.…

espécies. Atualmente é a genética que proporciona as ferramentas necessárias para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interacções genéticas. No interior dos organismos, a informação genética está normalmente contida nos cromossomos, onde é representada na estrutura química da molécula de DNA o que diminui bastante o tempo de espera no cruzamento das espécies. Os genes, em geral, codificam a informação necessária para a síntese de proteínas, no entanto diversos tipos de

mais altos de organização genética. Assim, por exemplo, o genoma não possui somente a informação das seqüências das quatro bases A, C, G e T na cadeia do DNA. Não resta dúvida de que esta seqüência é importante em termos dos códons, genes e cromossomos. Mas há informações adicionais no genoma dos mamíferos e estas se referem ao epigenoma. A epigenética investiga a informação contida no DNA, a qual é transmitida na divisão celular, mas que não constitui parte da seqüência do DNA.…

resultados das investigações sobre a herança dos “fatores” em ervilhas. • 1882 - 1884 – Flemming e Van Beneden descrevem aspectos cromossômicos da divisão celular: mitose e meiose Período Clássico • 1900 – Carl Correns, Hugo de Vries, Erich von Tschermak marcam do início da Genética: redescoberta e verificação independente dos princípios de Mendel. • 1905 – Nettie Stevens e Edmund Wilson realizam a descrição independente do comportamento dos cromossomos sexuais: XX determina fêmea…

trabalho tem como finalidade apresentar de forma clara e objetiva ao leitor tudo que forpossível sobre as anomalias genéticas na espécie humana, abrangendo pontos e principais artigos desse tema. As Anomalias Genéticas se dão devido à alteração dos cromossomos, podendo ser descobertasantes ou após o nascimento. O teste do pezinho que pode constatar a doença é feito após o nascimento da criança. No desenvolvimento deste trabalho mostraremos as principais doenças e suas causas, bemcomo…

os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Nos animais, a gametogênese acontece nas gônadas, órgãos que também produzem os hormônios sexuais, que determinam as características que diferenciam os machos das fêmeas. O evento fundamental da gametogênese é a meiose, que reduz à metade a quantidade de cromossomos das células, originando células haplóides. 4)Desenhe um espermatozoide e um folículo secundário apontando as suas principais estruturas. (Desenho…