Herança genética

Herança ligada ao sexo Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes daporção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção heteróloga do cromossomo Y. Logo, não há genes alelos nessas regiões, quando um cromossomo X se emparelha com um cromossomo Y. Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, elas têm duas dessas regiões. Já os homens, como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY), têm apenas um de cada gene. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar, uma vez que não há um alelo dominante que impeça a sua expressão. Na espécie humana. os principais exemplos de herança ligada ao sexo são: Daltonismo Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal. A mulher de genótipo XDXd, embora possua um…

pernas afastadas, tronco inclinado para frente. o Deleção/Duplicação 15q11-13-Prader-Willi e Angelman Sistemas de determinação do sexo Genes específicos causam masculinização ou feminilização durante o desenvolvimento Embora a segregação de cromossomos sugira proporção de 1:1 de machos e fêmea, em humanos os homens são favorecidos com relação à concepção. Em mamíferos as fêmeas herdam dois cromossomos X, mas essa infromação extra com relação aos machos é compensada…

E. E. E. M. P. Dr. Elpidio de Almeida Aluna: Jessica Série: 3° Secretariado Turno: Manhã Professor: Moacir Disciplina: Biologia Assunto: Determinação genética de sexo (com anomalias) Anomalias Genéticas na Espécie Humana Campina grande 14/05/2014 Anomalias Genéticas na Espécie Humana Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de…

A teoria Da Herança Ancestral A herança em organismos ocorre por meio de caracteres discretos – características particulares de um organismo. Em seres humanos, por exemplo, a cor dos olhos é uma característica herdada dos pais. As características herdadas são controladas por genes e o conjunto de todos os genes no genoma de um organismo é o seu genótipo. O conjunto das características observáveis que compõem a estrutura e o comportamento de um organismo é denominado o seu…

Herança Genética Algumas definições: GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo. FENÓTIPO: é a expressão observável do genótipo do indivíduo. LÓCUS GÊNICO : local definido ocupado por um gene no cromossomo GENES ALELOS: genes que ocupam mesmo lócus em cromossomos homólogos HOMOZIGOTO: quando os genes alelos são idênticos HETEROZIGOTOS: quando os genes alelos são diferentes Sabendo-se informações sobre indivíduos, é possível montar um HEREDOGRAMA, que resumirá…

Padrões atípicos de herança Herança Mitocondrial A grande maioria das doenças genéticas é causada por defeitos no genoma nuclear. Contudo, distúrbios provocados por mutações do genoma mitocondrial e por manifestarem uma herança materna. Esses distúbios demonstraram uma série de características incomuns que resultam das características singulares da biologia e da função mitocondrial. Cada célula humana contém várias centenas ou mais de mitocôndrias em seu citoplasma. As…

sexuais Determinação genética do sexo: • Sistema XY •Sistema X0 •Sistema ZW •Sistema Z0 •Haplóide/ diplóide Sistema XY O sexo determinado no momento da fecundação: •Óvulo fecundado por espermatozóide X , o embrião formado originará uma fêmea •Óvulo fecundado por espermatozóide Y, o embrião formado originará um macho •A determinação do sexo depende exclusivamente do espermatozóide. •Exemplos.: Mamíferos, diversos insetos (drosófila) maioria…

Sexo e Herança Genética Na maioria das espécies, o sexo é determinado pelos genes. Em geral, esses genes estão situados em cromossomos especiais. Como esses cromossomos possuem também genes para outras características, a transmissão desses caracteres guarda alguma relação com o sexo do indivíduo. I - Cromossomos sexuais Na maioria dos vertebrados, em muitos invertebrados e nas plantas com flores em que os sexos são separados, o sexo é…

Doenças de herança genética 1. Síndrome de Hurler (mucopolissacaridose do tipo I) Síndrome de Hurler, também conhecida como mucopolissacaridose tipo I, é uma distúrbio genético que resulta no acúmulo de mucopolissacarídeos devido à insuficiência da α-L-iduronidase, uma enzima responsável pela conversão de mucopolissacarídeos em lisossomos. Sem esta enzima, ocorre no corpo um acúmulo de sulfato heparano e sulfato de dermatano. Os sintomas aparecem durante a infância e pode…

PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA As características monogênicas em geral são chamadas de mendelianas, pois, assim como as características das ervilhas estudadas por Gregor Mendel, elas ocorrem em média em proporções fixas entre a prole de tipos específicos de reprodução. Os distúrbios monogênicos são primariamente, mas de modo algum exclusivamente, distúrbios da faixa de idade pediátrica. Menos de 10% manifestam-se após a puberdade e apenas 1% ocorre após o final do período…