Exercicio Sobre Doenças Geneticas Causadas Por Deleção In

progressão da doença, oferecendo uma melhor qualidade de vida aos portadores. PALAVRAS-CHAVE: Distrofia Muscular de Duchenne. Distrofina. Fibras musculares. Sintomas. Tratamento. ABSTRACT Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a genetic disorder, hereditary, linked to the X chromosome that affects mainly male children. It is characterized by progressive and irreversible degeneration of skeletal muscles, leading to generalized muscle weakness due to the absence of dystrophin in…

Permeabilidade seletiva; Gradiente eletroquímica. As proteínas da membrana podem ser solubilizadas e purificadas em detergentes. Formação de micelas. O defeito no transporte de íons através das membranas plasmáticas pode causar uma doença genética, chamada FIBROSE CÍSTICA. NÚCLEO O núcleo é o responsável pelo controle de todas as funções celulares. A maior parte das células de nosso corpo possui um único núcleo. Contudo, há células que não possuem nenhum…

Introdução A primeira doença mitocondrial foi descrita por Ernesteret em 1959, sobre um paciente eutiroideano que apresentava longo histórico de sintomas relacionados a um estado de permanente hipermetabolismo com alterações morfológicas e bioquímicas da mitocôndria (doença de Luft). Somente na década de 1970 é que outras doenças mitocondriais come-çaram a ser descritas, principalmente seus aspectos bioquímicos. O termo “encefalomiopatia mitocondrial” foi introduzido em 1977 por…

pelo metabolismo do corpo com elétrons altamente instáveis e reativos, que podem causar doenças degenerativas de envelhecimento e morte celular. Os radicais livres podem combinar com outras moléculas do corpo e, com isso, serem aniquilados rapidamente, caso a produção deles seja pequena. No caso de uma grande quantidade liberada pelo organismo em diferentes situações, como por exemplo - excesso de exercícios físicos de grande intensidade e duração, exposição ao sol em demasiado, fumar ou ingerir

Trabalho apresentado do Curso de Enfermagem/Farmacia da Faculdade Vértice – UNIVÉRTIX, como requisito parcial a sua integralização. Introdução A anemia é uma doença caracterizada pela diminuição de hemoglobinas na corrente sanguínea, que pode ter diversas causas que variam desde uma alteração genética até a má alimentação. Elas geralmente produzem sintomas como tontura, palidez, dor de cabeça, fraqueza, peles e mucosas ressecadas, e seu tratamento vai variar conforme a…

SÍNDROME DE WILLIAMS DÉBORA DA CONSOLAÇÃO BRUNO GABRIELLE CRUZ ROMERO JOYCE FELISBINO DA SILVA VANIA APARECIDA DINIZ Enfermagem SÃO PAULO 2011 Faculdade Mario Schenberg Enfermagem 2ª Semestre Embriologia e Genética Prof.ª Doutora Aline Lacerda SÍNDROME DE WILLIAMS DÉBORA DA CONSOLAÇÃO BRUNO GABRIELLE CRUZ ROMERO JOYCE FELISBINO DA SILVA VANIA APARECIDA DINIZ …

metabolismo, a reprodução e a evolução. Contendo essas características podemos dizer que certo indivíduo é vivo. Palavras-chave: metabolismo, reprodução, evolução, características, seres vivos. ABSTRACT Living things share some characteristics in common. To differentiate them from raw materials, living beings possess, among others, the ability to perform metabolism, reproduction and evolution. Containing these characteristics we can say that a certain individual is alive.…

Exercícios de Biologia Cromossomos e Anomalias 1) (Unicamp-2008) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os…

Orientadora: Professora Samara RESUMO A Neuropediatria constitui uma especialidade médica dedicada às doenças ou disfunções do sistema nervoso e do sistema muscular que se manifestam na criança ou na adolescência. A sua autonomia é justificada, por um lado, pela alta prevalência global das doenças neurológicas e pela ocorrência de patologias específicas neste grupo etário e, por outro lado, pelo fato das diferentes patologias…

“Biografia de Fleming”, “Doenças Alérgicas”, “Doenças Autoimunes”, “Síndrome de Alagille” e por fim, “Síndrome de Swyer”. A segunda parte é constituída por um texto de opinião sobre a manipulação genética. A terceira parte é a análise de uma notícia sobre o filme “ Teoria de tudo” que assistimos na aula. A quarta e última parte é o resumo global da matéria do 2º período, ou seja, apontamentos acerca do “Tema II – Património Genético” e “Tema III – Imunidade e Controlo de Doenças”. …