Doenças Ligadas Aos Cromossomas Sexuais

13- a) Radiação ionizante é a radiação de el bicho que possui energia suficiente para ionizar átomos e moléculas. A energia mínima típica da radiação ionizante é de cerca de 10eV. Pode danificar células e afetar o material genético (DNA), causando doenças graves (por exemplo: câncer), levando até a morte. A radiação eletromagnética ultravioleta (excluindo a faixa inicial da radiação ultravioleta) ou mais energética é ionizante. Partículas como os elétrons e os prótons que possuam altas…

a divisão celular. Geralmente são causadoras de distúrbios, como, por exemplo, a síndrome de Down, provocada pela trissomia do cromossomo 21; a síndrome de Turner, causada pela monossomia do cromossomo sexual X; e a síndrome de Klinefelter, provocada pela trissomia que envolve os cromossomos sexuais. As euploidias se dão no momento em que os cromossomos são duplicados e a célula não se divide. Existem algumas cultiváveis que apresentam euploidias, como é o caso do trigo, em que há…

.................................................................................. 27 Malformações do útero ...................................................................................................... 27 Infertilidade Feminina e os cromossomas X ............................................................................... 30 2 - INFERTILIDADE MASCULINA ................................................................................................... 31 Fatores Moleculares ......

da Mitose. Cromossomas: * Os cromossomas são constituídos quimicamente por ADN – ácido desoxirribonucleico – e proteínas. * O ser humano possui 23 pares de cromossomas, sendo que 22 são comuns entre os sexos - feminino e masculino. * O cromossoma 23, designado por cromossoma sexual difere perante os dois sexos: - XY no homem; - XX na mulher. Fig. 2. 23 Pares de cromossomas humanos (sendo o ultimo o cromossoma sexual) …

genética, pelo que controla a atividade celular. Cariótipo – conjunto de cromossomas de uma espécie – cromossoma HUMANO 22 pares de autossomas (46, XY) e um par de cromossomas sexuais (23,X) ou (23,Y). Cromossoma – suporte da informação genética (DNA). DNA – material genético que se encontra no núcleo das células eucarióticas e espalhado no meio celular das células procarióticas. Gene – segmento de cromossoma que cont~em informação sobre uma determinada característica.…

humanose a genética médica ocupa-se da variação genética humana de importância clínica. No domínio da genética humana e da genética médica existem inúmeras áreas especializadasentre as quais se destacam: a citogenética que se dedica ao estudo dos cromossomas; a genética molecular que estuda a natureza química dos genes, a sua estrutura molecular e o seu funcionamento; a genética bioquímica que estuda o funcionamento dos genes em termos de reacções químicas, ou seja, os processos…

de Escolas de Vila Nova de Paiva 2014/2015 12ºAno BIOLOGIA Docente: Jorge Pacheco GENÉTICA - Doenças genéticas Carolina Ferreira Índice Introdução ................................................................................................................... 3 Genes ........................................................................................................................... 4 Doenças Genéticas…

Herança ligada ao sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado

O que é Síndrome de Down? Sinônimos: Trisso mia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trisso mia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas de nascença em humanos. Exames O

Molecular, Dep. de Química Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa 14 de Janeiro de 2005 Resumo A hemofilia é uma doença congénita hemorrágica bastante conhecida devido à sua disseminação pelas casas reais europeias durante o séc XIX. Durante muito tempo os escassos avanços científicos não permitiram uma correcta análise da doença nem um tratamento eficaz. Actualmente os concentrados de derivados do plasma humano altamente purificados e os recombinantes…