Doenças Ligadas Aos Cromossomas Sexuais

características discretas, isto é, bem diferenciadas e constantes. . Cultivavam-se facilmente, originando várias gerações, com um elevado número de descendentes, num curto intervalo de tempo. . As flores possuem estames (órgão sexual masculino) e carpelos (órgão sexual feminino), permitindo a autopolinização . A fecundação pode ser realizada de forma controlada, isto é, pode efectuar-se polinização cruzada. Para se realizar polinização cruzada, removem-se os estames numa fase em que…

Doenças genéticas É importante que as pessoas compreendam que doença genética não é sinónimo de doença hereditária. Doença genética é todo e qualquer distúrbio que afecte o nosso material genético. Portanto, qualquer doença não infecciosa, não contagiosa que afecte o material genético, em maior ou menor escala, é uma doença genética. Cancro, por exemplo, é uma doença genética, assim como hipertensão, diabetes e obesidade. Algumas características genéticas dependem não só dos genes,…

Factor IX - 186 kb - localizado no braço longo cromossoma X, locus Xq28 - região codificante com 26 exões, formando uma proteína com 2332 aminoácidos - a sua proteína circula no sangue na sua forma inactiva, estando ligada ao factor de von Willebrand (vWF). Quando ocorre a lesão dos vasos, a proteína é activado (separando-se do factor vWF) e interage com outras proteínas e factores para formar o coágulo. - 33kb - localizado no braço longo do cromossoma X, locus Xq29 - região…

HERANÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X Débora Morgana de Jesus Alves; Elainny Alexandre; Elke Daniele Gomes; Fernanda Baião Sousa; Lesliê Stoppa; Maria Eduarda Guimarães; Poliana Rodrigues; Rayane Salbego; Scarlett Milhomen. Profª. Maria do Rosário Silva D. Moretto Faculdade Metropolitana de Marabá – CEMAR Fisioterapia (FIS 21 – vespertino) – Genética 24/10/2012 Resumo: Os genes localizados exclusivamente no cromossomo X são denominados genes ligados ao sexo ou genes ligados ao X, podem…

Hereditariedade ligada aos CROMOSSOMAS SEXUAIS Thomas H. Morgan – embriologista, desenvolveu trabalho com as moscas Drosophila Melanogaster (mosca da fruta). Razões para o uso de Drosophila Melanogaster: Apresenta um curto período de desenvolvimento e apresenta cromossomas muito grandes, que facilitam o seu estudo e observação. |Aspeto da Drosophila Melanogaster | |Forma selvagem |Forma mutante | |Corpo cinzento…

1 A BIOLOGIA E OS DESAFIOS DA ATUALIDADE Património Genético Biologia 12º Ano A Biologia e os desafio da atualidade 2 Temáticas  Reprodução humana e manipulação da fertilidade  Património genético  Imunidade e controlo de doenças 3 Património Genético Herança genética 4    Que mecanismo permite a passagem informação genética de geração em geração? da Porque razão determinadas características não se manifestam? O que é o genoma? Herança genética 5  Genoma  …

através dos mesmos mecanismos de hereditariedade que operam noutras espécies. Exemplos de dificuldades no estudo da hereditariedade humana:     Ciclo de vida extenso; Pequeno número de descendentes em cada geração; Elevado número de cromossomas; Impossibilidade de cruzamentos experimentais. Atualmente, métodos como a análise do cariótipo, das proteínas ou do DNA permitem verificar, por exemplo, a existência de anomalias cromossómicas, alterações dos genes, relações…

por cromossomas. Estes constituem o suporte dos genes, sendo considerados as estruturas mais importantes na célula durante a divisão celular, uma vez que são responsáveis pela transmissão da informação hereditária de geração em geração. 7 - É através dos cromossomas que a informação biológica passa dos progenitores para os filhos. A cromatina consiste em agregados filamentosos de DNA e proteínas, presentes nos núcleos das células eucarióticas. A condensação desta, faz com que os…

cromossomopatia, isto é, uma doença causada por uma alteração no número de cromossomas perturbação provocada por um problema nos cromossomas — os cromossomas são estruturas formadas por ADN (abreviatura de ácido desoxorribonucleico; ou, em inglês, DNA), que contém os genes ou “instruções” para o crescimento e desenvolvimento dos seres vivos. A síndrome de Down afeta cerca de 1 em cada 800 recém-nascidos. Normalmente, os seres humanos têm duas cópias de cada cromossoma. As pessoas com…

promovendo assim, aberrações cromossômicas comuns e presentes em 6 a 7% dos zigotos. Dois tipos de alterações ocorrem nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As alterações podem afetar os cromossomas sexuais e/ou os autossomas – cromossomas outros que não os sexuais. Em alguns dos casos, ambos os cromossomos são afetados. As pessoas com anormalidades cromossômicas usualmente têm fenótipos característicos, tais como características físicas de crianças com a síndrome de Down