Doenças Geneticas Aos Cromossomos Sexuais

Bela Vista, Curso Técnico Modular em Química. Disciplina: Biologia Molecular e Genética Doenças Cromossômicas Cuiabá/MT Nov/2014 Instituto Federal De Educação, Ciências e Tecnologia De Mato Grosso – IFMT Campus Cuiabá – Bela Vista, Engenharia de Alimentos. Disciplina: Higiene e Sanitização. Docente: Sandra Mariotto Discentes: Patrícia Cristina, Paulo Serafim, Gisele Fabiani, Thaina Maria Doenças Cromossômicas

uma condição genética muito rara. Enquanto aquela afeta meninos, esta é exclusiva de meninas. Objetivos O presente trabalho tem por objetivo explicar: O que é síndrome de Turner Suas causas Os principais sinais e sintomas O diagnóstico O tratamento A evolução da doença A síndrome de Turner A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica ocasionada pela ausência de um cromossomo X na configuração genética da pessoa. Normalmente os seres humanos possuem 46 cromossomos.…

As Três Propriedades do DNA Mesmo antes da estrutura do DNA ter sido elucidada as pesquisas genéticas indicavam claramente várias proprieda¬des que tinham que fazer parte do material hereditário. Assim ficaram claras tres propredades fundamentais do DNA: 1ª – Cada célula no cor¬po possui essencialmente a mesma constituição genética, portanto, o material genético precisa ser confiavelmente replicado em cada multiplicação celular, sem erros. 2ª – O material genético precisa ter um…

Anomalia genética A expressão chamada ``anomalia genética`` significa que um gene foi modificado por um acidente chamasdo``mutação``. Esta mutação muda a função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe e a outra cópia é herdada do pai. A mutação pode estar: A) Presente nos pais - Nesta caso a herança é de 2 tipos diferentes: - Recessivo: isso significa que ambos os pais

possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. Doenças cromossômicas são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de…

Genética. Sumário 1 ............................................... Introdução 2 ............................................... Síndrome de Klinefelter ( 47,XXY) 3 ............................................... Como a Síndrome de Klinefelter é causada 4 ............................................... Sintomas 5 ............................................... Tratamento 6 ............................................... Conclusão 7…

Herança e sexo Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n= 46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos e heterossomos Os cromossomos autossômicos são os relacionados às características comuns aos dois sexos, enquanto os sexuais são os responsáveis pelas características próprias de cada sexo. A formação de órgãos somáticos, tais como fígado, baço, o

2 SÍNDROME DE KLINEFELTER A síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica causada por uma variação nos cromossomos sexuais. Em 1942, o Dr. Harry Klinefelter estudava o consumo de oxigênio realizado pela glândula adrenal, quando atendeu a um paciente com um caso raro de ginecomastia, o desenvolvimento das em um individuo do sexo masculino. Ao estudar seu paciente o Dr. Klinefelter constatou a variação irregular nos níveis endócrinos esperados para um homem, na qual fora registrado altos

DISTÚBIOS DOS CROMOSSOMOS AUTOSSOMICOS E SEXUAIS 1-TRISSOMIAS .Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia docromossoma21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21

Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das linhagens apresenta 47 cromossomos e a outra…