Doenças hemorrágicas

Doenças Hemorrágicas Coagulopátias congênitas e Adquiridas Introdução • As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clinicas, sendo caracterizada por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. Podem ser de causa hereditária ou adquirida, relacionada a doenças hematológicas ou condições sistêmicas. Avaliação Laboratorial • Pelo menos cinco testes laboratoriais devem ser inicialmente realizados em pacientes com suspeita de doenças hemorrágicas: • TTPA- tempo de tromboplastina • TP- tempo de sangria • TS-Tempo de trombina • TT- contagem de plaquetas. • Os dois primeiros testes avaliam a fase plasmática da coagulação. Os dois últimos fase celular. Doenças Hemorrágicas • Será bordado dois estudos de casos. • Febre hemorrágica causada por vírus. • Complicação do parto de portadora da doença de Von Willebrand. • PTT Púrpura trombocitopenia Doenças hemorrágicas Febre hemorrágica por vírus • As febres hemorrágica de origem viral ocorrem praticamente em todo mundo. E são causadas por quatro por vírus de RNA pertencente a 4 familias,Flaviviridae (febre hemorrágica Omsk, febre da floresta de kyasanur, dengue hemorrágico, síndrome do choque do dengue e febre amarela) • Abordaremos síndrome de choque do dengue. Síndrome de choque do dengue • • • • vetor Manifestações clínicas surgem após 2 a 8 dias de incubação e são variáveis, podem ser infecções assintomáticas, febre do dengue dos dois tipos indiferenciado e clássico, DHF/DSS

Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas Distúrbios da hemostasia • Doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clínicas, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. • Hereditárias ou adquiridas, relacionadas a doenças hematológicas ou a outras condições sistêmicas. • Diagnóstico e tratamento = anamnese detalhada e de testes laboratoriais. Distúrbios da hemostasia • Pode ocorrer de: – distúrbios vasculares –…

HEMOSTASIA II. AVALIAÇÃO LABORATORIAL DA HEMOSTASIA. III. DOENÇAS QUE CAUSAM ANORMALIDADE DA HEMOSTASIA, segundo Sonis et al. 1. Distúrbios das Plaquetas • TROMBOCITOPENIA - Induzida por drogas - Púrpura trombocitopênica Imunológica (PTI) e Púrpura trombocitopênica Trombótica (PTT) - Insuficiência da Medula Óssea - Hiperesplenismo •…

HEMOFILIA - O que é? Doença causada pela deficiência congênita do fator VIII (tipo A) ou do fator IX (tipo B), que são proteínas contidas no sangue que atuam no processo de coagulação. A hemofilia A é a mais frequente, ocorrendo em cerca de um a cada dez mil homens. A hemofilia B é de três a quatro vezes menos frequente. - Como é transmitida? A hemofilia é passada das mães para os filhos, por herança genética. Está associada a uma alteração na capacidade de coagulação do sangue…

na cascata da coagulação conferem ao animal uma coagulopatia Fonte: patofisio.wordpress.com Fonte: Hemostasia – Prof. Paulo Ciarlini Hemostasia terciária: fibrinólise • A fibrinólise é ativada na mesma ocasião da coagulação, existindo um equilíbrio fisiológico entre as mesmas; • A plasmina atua localmente no interior do coágulo degradando a fibrina; • Os produtos de degradação da fibrina formados pela ação da plasmina são removidos por macrófagos Fonte:…

nome dado a varias doenças nas quais um dos fatores da cascata de coagulação é defeituoso ou ausente. Os fatores de coagulação necessários estão atualmente disponíveis em forma concentrada para tratamentos em caso de lesão, preparação para a cirurgia ou sangramento doloroso nas articulações, uma ocorrência frequente na Hemofilia. Durante o processo de coagulação intravascular disseminada, as plaquetas e diversos fatores de coagulação são esgotados mais rapidamente do que podem ser…

coagulação. Habitualmente o sangue contém de 150 000 a 350 000 plaquetas por microlitro. A hemorragia anormal pode dar-se por uma quantidade de plaquetas inferior às 30 000 por microlitro, embora em geral os problemas não se observem até que desça abaixo das 10 000 por microlitro. Muitas doenças podem reduzir o número de plaquetas, mas muitas vezes não se detecta uma causa específica. As quatro razões principais que produzem uma diminuição na quantidade de plaquetas são uma produção…

Doenças Plaquetárias Doença de von Willebrand e Hemofilia DOENÇAS PLAQUETÁRIAS Fisiologia das Plaquetas As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea (megacariócitos). Sua sobrevida no sangue periférico é de 7 a 10 dias. Estima-se que 2.000 a 5.000 novas plaquetas sejam produzidas por cada megacariócito, e quando um estímulo induzido pela redução do número de plaquetas ocorre, em 24 a 48 horas observa-se um aumento na…

DOENÇAS DO SANGUE SUMÁRIO .1 Apresentação....................................................... 4 .2 Sangue: um bem precioso................................. 6 .3 Doenças do sangue......................................... 10 .4 Sobre a Hemobrás............................................ 22 .5 Lista de hemocentros....................................... 28 .6 Referências bibliográficas.............................. 42 1 APRESENTAÇÃO A …

1, Nº. 1, Ano 2012 autor 1 Guilherme Altíssimo Lages Anhanguera Educacional guilylages@hotmail.com autor 2 Rodrigo Schneider Alves Anhanguera Educacional autor2@email.com Co-autor 3 Profª Rosi Muller Professora Orientadora ro­_muller@bol.com.br ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL NA INFÂNCIA: Atenção dos profissionais de enfermagem quanto às etiologias multifatoriais. ResuMO O Acidente Vascular Cerebral é uma doença neurológica…