Doenças Geneticas Aos Cromossomos Sexuais

Roteiro de Estudo – Meiose 1- Explique a afirmação de que a meiose I é reducional, formando células com n cromossomos duplicados, e a meiose II é equacional, formando células com n cromossomos. 2- Cite as subfases da prófase I da meiose 3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende…

Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento de cada pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e os outros pares, chamados de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). As…

(2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Um cariótipo pode ser representado por meio de imagem dos cromossomos (cariograma) ou pela ordenação de acordo com o tamanho dos cromossomos em esquema fotográfico (idiograma). Através da montagem de um cariótipo é possível determinar a normalidade ou anormalidade (síndromes cromossômicas), ocasionadas por alterações mutagênicas, polissômicas ou monossomias. Na espécie humana, as células somáticas possuem 46 cromossomos…

Nome: Danúbia Lima de Oliveira EMA 3° ano Genéticas Desafio: 09/08/2013 Centro Educacional Desafio Danúbia Lima de Oliveira Genéticas Osasco 09/08/2013 Índice Resumo........................................................

....................(12 pag.) Introdução As aneuploidias ocorrem sempre quando há um aumento ou diminuição de cromossomos, no entanto esta alteração acontece só em uma parte dos cromossomos. Este distúrbio ocorre durante o desenvolvimento embrionário ou durante a desenvolvimento do gameta, havendo uma separação anormal dos cromossomos durante a mitose ou a meiose, respectivamente, com consequente aumento ou diminuição do número de pares cromossômicos. As…

estatura, infantilismo sexual e certo aspecto intelectual questionável. As causas genéticas são, em termos numéricos, os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento.A síndrome de Turner caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia (presença de apenas um cromossomo sexual) cujas…

Herança e Sexo Em condições normais, qualquer célula diploide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n= 46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos e heterossomos Os cromossomos autossômicos são os relacionados às características comuns aos dois sexos, enquanto os sexuais são os responsáveis pelas características próprias de cada sexo. A formação de órgãos somáticos, tais como…

..............................................................7 Informações prévias.............................................................7 Análise dos cromossomos dos humanos.............................8 O enigma do cromossomo Y...............................................10 Algumas síndromes causadas por mutações nos cromossomos humanos......................................................14 Síndrome de Pataer............................................................14…

Disciplina: Biologia III Cromossomos Sexuais: No cromossomo sexual existe material genético diferenciado, que define o sexo (homem ou mulher). Cromossomos Autossomos: São pares de cromossomos semelhantes em ambos os sexos. Cariótipos: Representa o conjunto diploide (2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Genética ou Ambiente? Após a leitura individual do texto, responda às seguintes questões: 1. Organize uma lista de todos os eventos citados no texto, em…

portadores das mesmas. 04 ANOMALIAS GENÉTICAS: Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas podem começar ainda muito cedo, em zigotos com…