Doenças Geneticas Aos Cromossomos Sexuais

clonagem como um método científico artificial de reprodução que utiliza células somáticas no lugar do óvulo e do espermatozoide. Vale lembrar que é um método artificial, pois, como sabemos, na natureza, os seres vivos se reproduzem através de células sexuais e não por células somáticas. As exceções deste tipo de reprodução são os vírus, as bactérias e diversos seres unicelulares. A primeira experiência com clonagem de animais ocorreu no ano de 1996, na Escócia, no Instituto de…

ANOMALIAS GENÉTICAS NA ESPÉCIE HUMANA As Doenças Genéticas são aquelas que aparecem no ser humano antes do nascimento ou mesmo até o primeiro mês de Vida. Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos. Para se saber se a criança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue da criança para análises. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela…

O que é Hermafrodita? Informações e fotos O que é Hermafrodita? Quando uma criança nasce com alterações no aparelho sexual ela sofre do que chamamos de hermafroditismo. Tais alterações são caracterizadas pela existência tanto de testículo quanto de ovário no aparelho sexual do indivíduo. Há três tipos de hermafroditismo: o hermafroditismo verdadeiro, o pseudo-hermafroditismo masculino e o pseudo-hermafroditismo feminino. No primeiro caso, o indivíduo apresenta ovários e testículos e…

aprendizado, retardo intelectual, doenças no coração e dificuldades na audição. A criança que nasce com a doença deve ser estimulada por fisioterapia, fonoaudiologia e educação especial para ajudar no desenvolvimento e no aprendizado". A Síndrome de Down é uma doença genética, causada por um acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozoide ou após a união dos dois (ovo), provocando uma alteração cromossômica. Ocorre quando crianças nascem dotadas de três cromossomos 21, e não dois…

.4 2. INTRODUÇÃO ..................................................................................................................5 3. DETERMINAÇÃO DO SEXO POR CROMOSSOMOS SEXUAIS ...................6 3.1. Determinação sexual pelo corpúsculo de Barr ...................................................7 4. TRANSMISSÃO DE CROMOSSOMOS .............................................................8 5. SISTEMA XY ....................................................................................

são perturbações no teor normal dos cromossomos de uma célula, e são uma das principais causas de doenças genéticas em seres humanos, tais como a síndrome de Down. Alguns cromossomos que apresentam anormalidades não causam doenças em portadores, tais como as translocações cromossômicas, ou inversões, embora possam levar a uma maior chance de dar à luz uma criança com um distúrbio cromossômico. No entanto, o número anormal de cromossomos ou conjuntos de cromossomos, denominado de…

está relacionada à presença de um cromossomo X a mais no homem. Foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença vinha sendo observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, que são os blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos X. Os homens…

ANOMALIAS GENÉTICAS NA ESPÉCIE HUMANA As Doenças Genéticas são aquelas que aparecem no ser humano antes do nascimento ou mesmo até o primeiro mês de Vida. Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos. Para se saber se a criança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue da criança para análises. Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável…

__Monossomia autossómica : Síndrome de Turner (45, X), ocorre a nível dos cromossomas sexuais.  Corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual: I. Encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a interfase. II. O corpúsculo de Barr é a compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana. Um dos cromossomos X fica espiralizado, ou seja, inativo, fazendo com que só um dos alelos X se…

INTRODUÇÃO À GENÉTICA PROFESSORA: Fernanda Guimarães E-MAIL: guimaraes.biologia@gmail.com GENÉTICA É a ciência que estuda os genes e a forma como se transmitem as características biológicas de para geração. http://acmjapon.com geração POR QUE DEVEMOS ESTUDAR GENÉTICA ?  Genes comandam todo o nosso metabolismo  Aumento significativo da incidência de doenças genéticas ou aumento do número de casos detectados UM BREVE HISTÓRICO Gregor Mendel…