Doenças Geneticas Aos Cromossomos Sexuais

DOENÇAS CROMOSSÔMICAS A Genética é um ramo da Biologia que se dedica ao estudo da constituição dos genes e dos cromossomos dos seres vivos, assim como dos mecanismos de transmissão destes, que são passados de uma geração para outra e das alterações cromossômicas, independente se estas afetam os autossomos (cromossomos ligado às células somáticas) ou heterossomos (ligados às células sexuais), sejam estas falhas do tipo estrutural ou numérica, onde há um excesso ou deficiência na quantidade de

Bibliografia http://www.brasilescola.com/doencas/sindrome-de-down.htm http://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Down http://www.paulomargotto.com.br/documentos/sindrome.doc http://www.ghente.org/ciencia/genetica/trissomia18.htm http://www.brasilescola.com/biologia/sindrome-de-turner.htm http://www.ghente.org/ciencia/genetica/trissomia13.htm http://www.portaleducacao.com.br/biologia/artigos/7937/sindrome-de-patau…

transferência de material genético com o propósito de prevenir ou curar uma enfermidade qualquer. No caso de doenças nas quais um gene esta defeituoso ou ausente. Um cromossomo ou cromossoma: é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas nas células dos seres vivos. Cariótipo: É a representação do conjunto de cromossomos presentes numa célula de um indivíduo, ordenados em pares de homólogos.…

Genética Prof. M.Sc. Mauricio Ferreira Magalhães Conceito Gerais • Gene: fragmento de DNA que pode ser transcrito na síntese de proteínas. • Locus (Loco): local, no cromossomo, onde se encontra o gene. • Alelos: genes que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos. • Homólogos: cromossomos que possuem genes para as mesmas características. Conceito Gerais • Genótipo: conjunto de genes de um indivíduo. • Fenótipo: características observáveis de uma espécie, que…

Herança ligada ao sexo Escola Estadual Básica Valério Gomes Alunos: Lilian Russi, Lucas Russi, Naryelen Pedroso, Welliton Tavares, Yuri da Silva Série: 3ª Professora: Angelina Bitencourt Hipertricose auricular é uma herança ligada ao cromossomo Y (Imagem disponível em: http://www.brasilescola.com/biologia/heranca-do-sexo.htm) 12/10/2014 ÍNDICE Introdução

Introdução Cromossomo é a estrutura responsável por armazenar todas as caracteristicas genéticas proprias de um ser humano, seja a cor dos olhos, cabelos, estatura, são os cromossomos que carregam todas as informações necessarias para o crescimento e desenvolvimento das celulas, eles são constituídos por DN.O DNA fica como uma fita enrolada em espiral, por isso, todo o DNA cabe em uma célula encontram-se em pares, e m nosso código. O número de cromossomos não está relacionado ao nível de

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Minas Gerais Campus Congonhas Síndromes genéticas Trabalho apresentado ao Prof Gustavo Pessoa, da disciplina de Biologia, pelos alunos do curso de Edificações, Aryanne Policarpo e João Pedro Gazeto como parte das exigências da disciplina. Minas Gerais Congonhas, Outubro de 2011. Introdução O principal objetivo deste trabalho é realizar uma discussão envolvendo algumas

quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. As alterações genéticas da síndrome de Turner podem ser: Monossomia completa: Completa ausência de um cromossomo X.…

GENÉTICA 1 - Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é: a) Desnaturar o DNA. b) Introduzir novos nucleotídeos no DNA. c) Promover a hibridização do DNA. d) Cortar o DNA em locais específicos. (certa) e) Inativar o DNA. 2 - A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que…

e a Trissomia. Estas levam ao aumento ou diminuição do número de cromossomos e causam diferentes síndromes. A maioria destas doenças não tem cura, algumas apenas possuem tratamentos que amenizam os sintomas. Uma das principais Monossomias é a Síndrome de Turner e entre as Trissomias notam-se as Síndromes de Down, de Edwards, de Patau e as dos cromossomos sexuais X e Y. Palavras-chave: Aneuploidia. Trissomia. Síndrome. Cromossomos. Monossomia. ABSTRACT PESSINI, Beatriz.…