Química orgânica

Título: Experimento n° 04 – Reação de anilina com ácido nitroso e 2-naftol. Síntese de um azocomposto através da formação de um sal de diazônio. Objetivo: O nosso objetivo é a síntese de um azocomposto, o 2-hidroxiazonaftol, e observar como é a reação de síntese. Resumo: Sintetizamos e cristalizamos o 2-hidroxiazonaftol através de reações de acoplamento de sais arenodiazônicos, a reação se dá pela interação entre o ácido nitroso e da anilina Ar-NH2, formando um íon diazônio que em seguida reage com um naftol para formar o nosso composto azóico . Introdução: A síntese do 2-hidroxiazonaftol se dá através de reações de acoplamento entre o sal arenodiazônico e o naftol; os íons arenodiazônicos são eltròfilos fracos e reagem como compostos aromáticos muito reativos, no caso fenóis para produzir um azocomposto. Essa substituição eletrofílica é conhecida como reação de acoplamento diazo. Relatório de Orgânica L6 Procedimento Experimental Materiais e Reagentes Erlenmeyer 50mL HCl (aquoso) Anilina (fenilamina) Nitrito (NO2-) NaOH 2M Naftol Gelo Água destilada Procedimento - Adicionou-se num erlenmeyer de 50mL anilina e HCl e agitou-se com o auxílio de uma barra magnética; - Deixou-se agitar num banho de gelo uma solução de nitrito em 4mL de água, adicionou-se gota á gota o nitrito em água durante 10 minutos aproximadamente ; - Deixou-se agitar por mais 5 minutos; havendo a formação de um precipitado amarelo adicionou-se mais 0,5mL de HCl até a solução tornar-se

de Lewis e reagem com ácido nitroso para formar sais de diazônio, reação esta conhecida como diazotação. O ácido nitroso é instável e deve ser preparado em in situ (isso é, na hora da utilização), utilizando-se para isto nitrito de sódio (NaNO2) e um ácido forte diluído. As aminas aromáticas formam sais de diazônio relativamente estáveis quando comparados aos sais de aminas alifáticas, devido a alta densidade eletrônica do anel aromático, que diminui a instabilidade provocada pela carga…

CENTRO FEDERAL DE EDUCAÇÃO TECNOLÓGICA DE MINAS GERAIS CAMPUS TIMÓTEO Corante azo Contexto temático: Substituição eletrofílica de aromáticos Assuntos abordados: Preparo do sal de diazônio; acoplamento azo; recristalização, cromatografia TLC. Elaboração: Prof. Armin Isenmann. Objetivo: Síntese e purificação de um corante orgânico a partir de um sal de diazônio. Introdução teórica Os corantes sintéticos são compostos de grande importância nas indústrias de cosméticos,…

ou sólida, em temperatura ambiente. Os fenóis são relativamente ácidos devido a estabilização do íon fenóxido pela ressonância dos elétrons no anel aromático. Assim, os fenóis serão identificados por reação com NaOH e teste com cloreto férrico, no qual o ferro desloca o hidrogênio. Aminas são compostos de carbonos, saturados ou insaturados que possuem a presença de Nitrogênio em ligação simples com carbono, porém esse carbono não pode ser de carbonila (C=O), pois assim a função muda pra…

pré-transformados em complexos metálicos. - Corantes azoicos: são compostos coloridos, insolúveis em água, que são sintetizados sobre a fibra durante o processo de tingimento. Nesse processo a fibra é impregnada com um composto solúvel em água, conhecido como agente de acoplamento (e.g. naftol) que apresenta alta afinidade por celulose. A adição de um sal de diazônio (RN2+) provoca uma reação com o agente de acoplamento já fixado na fibra e produz um corante insolúvel em água. O fato…

fibra ter sido tingida, mas antes de o corante ter sido retido totalmente, enquanto que, na cromiação, o discromato só é juntado à fibra depois de todo o corante ter sido fixado. Corantes mordentes possuem, normalmente, grupos fenólicos, como, por exemplo, o 1-nitroso-2-naftol. 4. Corantes reativos na fibra São corantes que reagem com os grupos OH de celulose ou com os NH2 das proteínas, acarretando a formação, respectivamente, de éteres ou ésteres de…

Universidade de Ribeirão Preto Curso de Engenharia Química Orgânica II Experimental RELATÓRIO SAIS DE DIAZONIO. REAÇÃO DE ACOPLAMENTO AZÓICO Prof. Dra. MÁRCIA MAISA DE FREITAS AFONSO EULER HIGOR DE ARAÚJO CÓD. 811406 SÍNTESE DO CORANTE VERMELHO MONOLITE 1. Introdução De forma geral, as aminas primárias e secundárias reagem com o ácido nitroso (HNO2) formando álcoois (no caso das primárias) e nitrosaminas (no caso das secundárias).…

Questionário ­ Síntese de corantes (Pergunta criada por Carolina Abreu) Questão 1: Corantes são um grupo de compostos coloridos capazes de interagir permanentemente com outros substratos a fim de alterar sua cor. Em relação à síntese do corante Ácido 4­(2­Hidroxi­Naftil­Azo)­Benzenossulfônico, a reação de acoplamento diazóico é uma etapa importante do processo. Sobre essa reação, podemos afirmar: a) Que se trata de uma reação de…

identificação desses compostos. O teste de Benedict é um exemplo de teste usado para identificar açucares redutores, sendo os mais comuns: glicose, frutose, maltose e lactose. Pratica n° 2: Identificação e confirmação de grupos funcionais – alcanos, alcenos, fenóis e aminas 3. Metodologia 3.1. Materiais Béqueres, tubos de ensaio, bico de bunsen, tripé e tela de amianto, picetas, pipetas, pipetador, conta-gotas e espátulas. 3.2. Reagentes Fenolfataleína, azul de…

GQO – Química Orgânica II Experimental 1º semestre de 2007 – Turma: Prof.: Aluno: Matrícula: 1- Experiência: Síntese do 4-(p-nitro-fenilazo)-2-naftol. 2- Reação e Mecanismo: Reação: Mecanismo: 3- Constantes Físicas dos Reagentes e Produtos: Substância Mol(g) P. Fusão (°C) P. Ebulição (°C) Densidade Solubilidade Nitrito de sódio 69 271 > 320 2,17 A 20 °C Solúvel em água (85 g/100 mL)…