sintese acetanilida

RESUMO A acetanilida (C8H9NO) é uma amida e está no grupo dos primeiros analgésicos a serem introduzidos, em 1884, com o nome de febrina, a fim de substituir os derivados da morfina. A quantidade de acetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio. A acetanilida, ou N-feniletanamida, é uma amida secundária que pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético (anidrido etanóico), seguido de eliminação de ácido acético. Percebe-se a formação da acetanilida, durante a síntese orgânica, em virtude da formação de cristais brancos que se aglomeram nas paredes do recipiente. Compostos orgânicos sólidos, quando isolados ou obtidos em reações químicas raramente são puros, e apresentam outros compostos “impurezas” que se formam em reações secundárias juntamente com o produto desejado. A utilização de um solvente apropriado e posterior recristalização é uma técnica simples para a eliminação de impurezas, principalmente as insolúveis. Palavras chave: acetanilida, reação de acetilação da anilina INTRODUÇÃO Em 1886, quase que simultaneamente com a descoberta dos salicilatos, a acetanilida foi introduzida com antipirético. Porém, esse produto foi considerado extremamente tóxico por formar metemoglobina (hemoglobina incapaz de transportar o oxigênio) e foi retirado da lista…

para da rota de síntese do azocorante p-Red (o azo refere-se ao grupo cromóforo). Etapas da síntese do p-Red Nitrobenzeno Anilina Acetanilida p-Nitro Acetanilida p-Nitro Anilina p-Red 1- Obtenção da Anilina a partir do Nitrobenzeno Procedimentos de síntese e purificação 45g de estanho + 21,0 mL de nitrobenzeno Sistema redutor Cerca de 100,0 mL de ácido clorídrico concentrado Agitação vigorosa com resfriamento ocasional Conectar ao condensador de refluxo…

temperatura. Cloreto de acetila é insatisfatório por várias razões. Ele reage vigorosamente liberando HCl, que converte a amina em seu cloridrato, fazendo-a perder a nucleoficidade e portanto impedindo-a de participar da reação. Anidrido acético é preferido para sínteses em laboratório. A velocidade de sua hidrólise é bastante baixa, permitindo que a acetilação de aminas possa ser feita em soluções aquosas. Este procedimento forma um produto de alta pureza, mas isto não é conveniente…

Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas – UnUCET Síntese da acetanilida, da p-nitro-acetanilida e da p-nitro-anilina; e determinação do ponto de fusão da acetanilida D Acadêmicos: Lucas Rodrigues Ferreira Lucas Sousa Renata Silva Moura Geniara Campos Orientador: Luciana Machado Ramos Disciplina: Química orgânica experimental II J Anápolis, 25 de maio de 2010. INTRODUÇÃO SÍNTESE DA ACETANILIDA Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, fenacetina…

Resultados e discussões: • Síntese da acetanilida A síntese do composto 1- (p-nitro-fenil-azo)-2-naftol, que é um dos corantes de interesse, poderia ser realizada em apenas duas etapas: Anilina p-Nitro-Anilina 1- (p-nitro-fenil-azo)-2-naftol. Porém, como a anilina é extremamente reativa, a transformação da mesma em p-Nitro-Anilina precisa ser realizada em mais de uma etapa. A primeira consiste na transformação da anilina em acetanilida, tendo em vista que a…

QUÍMICA ORGÂNICA II SÍNTESE DA ACETANILIDA Professora Adriana Engenharia Química – Noturno Luís Fernando Serra RA: 07.7189-9 Renan Boralli Mingati RA: 14.5172-3 Luiz Henrique C. Dos Reis RA: 12.7116-2 Gustavo Sabino Fabrotti RA: 14.1169-7 SANTA BARBARA D’OESTE Outubro de 2014 INTRODUÇÃO TEÓRICA…

Química Orgânica Síntese e Purificação da AcetanilidaResumo A partir da substituição nucleofílica no grupo acila, foi possível sintetizar a acetanilida, a qual teve em seu escopo de reagentes a anilina e o anidrido acético, ambos em proporções equivalentes. A análise qualittiva por CCF revelou a ocorrência de um bom rendimento de reação, enquanto que a pureza do produto se mostrou satisfatória. Palavras-chave: substituição nucleofílica, acilação da anilina, acetanilida,…

INTRODUÇÃO A acetanilida (C8H9NO) é uma amida e está no grupo dos primeiros analgésicos a serem introduzidos, em 1884, com o nome de febrina, a fim de substituir os derivados da morfina. A quantidade de acetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio. A acetanilida é uma substância parente do Paracetamol. É uma droga utilizada para combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave…

ENVOLVIDAS NA PREPARAÇÃO DE MEDICAMENTOS Síntese da Acetanilida Acadêmicas: Franciele Kruczkiewicz Josiane de Souza APRESENTAÇÃO ● Acetanilida como medicamento; ● Mecanismo geral: Nitração; ● Rota sintética da Acetanilida; ● Mecanismo de nitração do benzeno. Acetanilida Nome IUPAC: N-fenilacetamida Nome usual: Acetanilida A acetanilida é uma amida secundária, sintetizada a partir da acilação da anilina. Estrutura molecular da acetanilida…

I.Objetivo Síntese da acetanilida, posterior purificação por recristalização e determinação da pureza pelo pontode fusão. II. Introdução a. Acetanilida (fig.1)- propriedades e aplicações A acetanilida é um sólido cristalino branco que se apresenta na forma de flocos. É solúvel em águaquente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. Possui ponto de fusão na faixa de 113º-115ºCe de ebulição na faixa de 304º-305ºC. Sua fórmula química é C 8 H 9 NO. Fig. 1 –…