Química Orgânica - Reações de Substituição Eletrofílica e de Eleminação para Álcoois, Aminas, Éteres

Álcoois 3ários: SN1: Depois da formação do carbocátion, há formação de produtos por SN1 e por E1, mas os produtos de E1 reagem com HX formando o produto de SN1. Possibilidade de rearranjo do carbocátion. SN2: Não reage por Sn2 por causa de impedimento estérico. Método Alternativo: SN1: Para melhores resultados e evitar rearranjo de carbocátion, podemos usar um método alternativo à SN1. O método alternativo não funciona muito bem para álcoois 3ários por causa de impedimento estérico. Eliminação: Condições drásticas (ácido e aquecimento) para desidratação de álcoois e rearranjo de carbocátion geram rendimento baixo. Aminas: Aminas são menos reativas que álcoois, porque -NH2 é uma base MUITO forte (portanto um péssimo grupo de saída). Assim aminas não fazem substituição nem eliminação. A protonação de uma amina a torna um grupo de saída melhor, mas ainda assim ~13 und. e pKa a mais que um álcool protonado. Éteres: Muito parecido com álcoois. Precisam ser ativados por protonação.

as reações que resultam na introdução de um grupo acila em um composto orgânico . No caso específico da introdução de um grupo acetila , a reação recebe o nome de “acetilação”. Aminas podem acetiladas por vários reagentes , entre eles o anidrido acético , cloreto de acetila ou acido acético glacial . O procedimento com ácido acético glacial é de interesse comercial e econômico , porém, a reação direta entre ácido e amina , no laboratório , é de utilidade limitada .Torna-se…

As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco(NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).[1] Se substituirmos um, dois ou três átomos de hidrogénio, teremos, respectivamente, aminas primárias (R-NH2), secundárias(R1R2NH) ou terciárias (R1R2R3N).[1] As aminas podem ser classificadas como simples (quando os…

milhões de vezes mais ácido que o ciclohexanol! Acidez de álcoois: efeitos de estabilização Efeito estérico: Como a água, os álcoois são fracamente ácidos (eletrófilos) e básicos (nucleófilos). Como bases fracas, os álcoois são reversivelmente protonados pelo tratamento com ácidos fortes formando o íon oxônio, ROH2+. .. R O H .. Álcool + .. H X: .. H + R O H .. Íon oxônio + .. _ :X: .. Como ácidos fracos, os álcoois se dissociam fracamente em…

ou —Ar) não podem ser substituídos por um Nu:-. não pode ser substituído por um nucleófilo Aldeído Cetona  A probabilidade de um grupo ser substituído por outro grupo depende da basicidade relativa de dois grupos: Qto + fraca a basicidade de um grupo, melhor sua habilidade de sair.  Bases fracas (+ estáveis) são bons grupos de saída, pois não compartilham seus elétrons tão bem quanto bases fortes (- estáveis). 5 Tabela 1: Os grupos acila são ligados a bases + fracas …

Aminas Aminas são compostos orgânicos que possuem um, dois ou três grupos orgânicos (alquil ou aril) ligados a um átomo de nitrogênio. Elas são classificadas como primárias secundárias e terciárias. Deve-se observar que os termos primários, secundários e terciários têm um significado diferente do já usado em outros grupos. No caso das aminas, eles se referem ao número de grupos orgânicos ligados ao nitrogênio, independentemente da natureza destes. Amina primária R - NH2 Amina…

Apostila: Aminas Aminas são compostos orgânicos que possuem um, dois ou três grupos orgânicos (alquil ou aril) ligados a um átomo de nitrogênio. Elas são classificadas como primárias (RNH2), secundárias (R2NH) e terciárias (R3N). Deve-se observar que os termos primários, secundários e terciários têm um significado diferente do já usado em outros grupos. No caso das aminas, eles se referem ao número de grupos orgânicos ligados ao nitrogênio, independentemente da natureza destes. Ex.…

org/vienna/choir/9201/indice_quimica_organica.htm Amina2- Propriedades físicas As aminas aromáticas são geralmente muito tóxicas e facilmente absorvidas pela pele, tendo muitas vezes consequências mortais. Estas aminas são facilmente oxidadas pelo oxigênio do ar e, embora na maioria das vezes sejam incolores quando puras, frequentemente apresentam-se coradas devido aos produtos de oxidação. A polaridade das aminas decresce no sentido primária - secundária - terciária…

Apostila: Reações de adição nucleofílica de aldeídos e cetonas Um nucleófilo, :Nu-, aproxima-se de um ângulo de cerca de 45º para o plano do grupo carbonila e adiciona-se ao átomo de carbono eletrofílico C=º Ao mesmo tempo ocorre a re-hibridização do carbono do grupo carbonila a partir de sp2 para sp3, um par de elétrons move-se a partir da ligação dupla carbono-oxigênio em direção ao átomo de oxigênio negativo e é produzido um íon alcóxido tetraédrico intermediário. 6.3.…

Amidas Amidas são os derivados de oxiácidos RkE(=O)l(OH)m (l ≠ 0) no qual uma hidroxila ácida -OH é substituída por um grupo amina -NH21 . Quando o oxigênio na fórmula do oxiácido é substituído por outro calcogênio (enxofre, selênio ou telúrio), temos, respectivamente, uma tioamida,selenoamida e teluroamida . O termo também é aplicado para derivados metálicos de amônia e de aminas, quando o hidrogênio é substituído por um catião metálico. Estes compostos também são chamados de…