tudo sobre aminas

As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco(NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).[1] Se substituirmos um, dois ou três átomos de hidrogénio, teremos, respectivamente, aminas primárias (R-NH2), secundárias(R1R2NH) ou terciárias (R1R2R3N).[1]
As aminas podem ser classificadas como simples (quando os grupos alquil são iguais) ou mistas (se estes forem diferentes).
Quando se usa os prefixos di e tri, indica-se que a amina é secundária ou terciária, respectivamente, e com grupos radicais iguais. Quando os grupos são diferentes, estes são nomeados sucessivamente, do menor para o maior, terminando o nome do composto com o sufixo “amina”. Algumas vezes indica-se o prefixo amino, indicando, de seguida a posição e o nome do grupo hidrocarbónico.
Aminas

Amina primária

Amina secundária

Amina terciária

Índice [esconder]
1 Propriedades
1.1 Geometria
1.2 Ponto de fusão e ponto de ebulição
1.3 Como bases
1.4 Solubilidade
1.5 Reações
2 Síntese
2.1 Alquilação
2.2 Redução
3 Classes de aminas
3.1 Aminas alifáticas
3.2 Aminas aromáticas
4 Exemplos de aminas
5 Ver também
6 Bibliografia
7 Referências
[editar]Propriedades
A presença de um par de elétrons livres é responsável por propriedades físicas e químicas particulares nas aminas.
[editar]Geometria
Tais como a molécula NH3, da qual são derivadas formalmente, têm uma estrutura piramidal com 3 ligações sp3 e um par de eletróns desemparelhados. Por isso, os orbitais apresentam hibridação sp3 e estão dirigidos em direção aos vértices de um tetraedro. O átomo de nitrogênio localiza-se no centro do tetraedro; as ligações covalentes (com hidrogénio ou com o radical) formarão os vértices da base, a que se oporão os dois eletróns desemparelhados no vértice do topo do tetraedro.
[editar]Ponto de fusão e ponto de