Principais Sindromes Congenitas

UNIVERSIDADE DO CONTESTADO CURSO DE FARMÁCIA DAIANE VOGT KOTELAK MARILÚ OLIVO LEANDRO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA 2011 CANOINHAS DAIANE VOGT KOTELAK MARILÚ OLIVO LEANDRO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA Trabalho apresentado como exigência para a obtenção de nota na disciplina de Patologia, do Curso de Farmácia,…

quantitativo ao uso de células-tronco para combater doenças As pesquisas com células-tronco sustentam a esperança humana de encontrar tratamento, e talvez até mesmo cura, para doenças que até pouco tempo eram consideradas incontornáveis. Uma das principais funções dessas células é produzir células e tecidos para terapias medicinais. Atualmente, órgãos e tecidos doados são frequentemente usados para repor aqueles que estão doentes ou destruídos. Infelizmente, o número de pessoas…

demonstram alterações de fibras musculares no PTC. Conforme a teoria neurológica as alterações primárias estariam nos nervos periféricos. A teoria vascular baseia-se no fato de que anomalias arteriais em fetos e embriões podem determinar deformidades congênitas. Existe ainda a teoria da ‘parada do desenvolvimento embrionário’ que defende a idéia de que o pé permaneceria em seu estado embrionário desde a 5a. semana de gestação. Estudos realizados em famílias de pacientes com PTC…

Progeria Progeria (do grego geras, "velhice") também conhecida como Síndrome de Huntchinson-Gilford, é uma rara desordem genética caracterizada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita de cabelo logo na infância. Posteriormente, em 1904, Gilford analisou outro caso com as mesmas características. Devido à análise desses dois pesquisadores que se deu o nome atual da doença. Desde então só foram relatados cerca…

RETARDO MENTAL Causas: Síndrome de Down A síndrome de Down ou trissomia do 21 é a causa mais comum de RM, e sua incidência aproximada é de 1:800 nascidos vivos. Mais de 90% dos casos decorrem de não-disjunção de origem materna, mas alguns originam-se de translocação ou mosaicismo. Algumas séries mencionam que até 20% do total de crianças com RM têm síndrome de Down. As crianças afetadas apresentam um QI médio de 50, e o diagnóstico geralmente é suspeitado a partir das manifestações…

Malformação congénita Malformações congénitas (no Brasil grafa-se congênita) podem ser definidas como "todo defeito na constituição de algum órgão ou conjunto de órgãos que determine uma anomalia morfológica estrutural presente no nascimento devido à causa genética ambiental ou mista" (OPAS, 1984)1 Essa definição abrange todos os desvios em relação à forma, tamanho, posição, número e coloração de uma ou mais partes capazes de ser averiguadas macroscopicamente ao nascimento e/ou, segundo…

INTRODUÇÃO O seminário a seguir trata das anomalias anatômicas congênitas, foi apresentado dia 13/04/2015, pelos alunos de enfermagem do primeiro período da Universidade Estadual da Paraíba (UEPB), sendo eles, Aline Aparecida, Antares Silveira, Fábio Araújo, Giuliana de Lima, Larissa Maria, Nathália Thays e Valdenia Nargesia, sendo ele avaliado pela Docente Camila Aragão, responsável pela disciplina de Embriologia do Primeiro período do curso de enfermagem na UEPB. O seguinte seminário abordará

Malformações congênitas e suas causas 1 – Introdução Malformações congênitas são “defeitos anatômicos macroscópicos visíveis no recém-nascido. Se bem que várias alterações ao nível celular e molecular sejam conhecidas como sendo de natureza congênita, são elas geralmente excluídas da definição e chamadas de “anomalias congênitas”. 2 – Incidência É provável que 2-3% das crianças que nascem vivas mostrem uma ou mais malformações congênitas, e que no fim do primeiro ano,…

Malformação Congénita Malformações congénitas (no Brasil grafa-se congênita) podem ser definidas como "todo defeito na constituição de algum órgão ou conjunto de órgãos que determine uma anomalia morfológica estrutural presente no nascimento devido à causa genética ambiental ou mista". Essa definição abrange todos os desvios em relação à forma, tamanho, posição, número e coloração de uma ou mais partes capazes de ser averiguadas macroscopicamente ao nascimento e/ou, segundo Freire-Maia…

Universidade Católica do Salvador Adriana Santos Daiane Garcia Deize Gusmão Igor Rigaud Lins Síndrome de Down: Aneuplodia do tipo Trissomia do 21 Salvador 2012 Adriana Santos Daiane Garcia Deize Gusmão Igor Rigaud Lins Síndrome de Down: Aneuplodia do tipo Trissomia do 21 Trabalho a ser apresentado como requisito parcial para aprovação na disciplina Biologia e Genética da Universidade Católica do Salvador, orientado pela Professora Sheila Suarez Fontes.…