Principais Sindromes Congenitas

Cardiopatia congênita Cardiopatia congênita é a doença na qual há anormalidade da estrutura ou função do coração, que está presente no nascimento, mesmo que descoberta muito mais tarde. A cardiopatia congênita é referida como uma anormalidade da estrutura e da função cardíacas que desenvolvida durante a gestação. É uma doença que agrupa uma série de anormalidades no coração e que está presente ao nascimento, considerando que os seus efeitos não são identificados

maioria dos órgãos no sistema digestivo são compostos de músculos e até mesmo o coração que mantém o bombeamento do sangue é um músculo. Se o sistema muscular é afetado por qualquer doença ou distúrbio, que conduz a muitos menor e, em alguns casos principais problemas de saúde. Não apenas os distúrbios afetam a mobilidade, mas também faz com que muitos outros problemas funcionais. Doenças do sistema muscular: Existem mais de 650 músculos no sistema muscular humano. Cada músculo tem um…

ENFERMAGEM BACHARELADO EM ENFERMAGEM DISCIPLINA: IMUNOLOGIA PROFESSORA: LUCIANA IMUNODEFICIÊNCIAS: CONGÊNITAS (PRIMÁRIAS) E ADQUIRIDAS (SECUNDÁRIA) CAJAZEIRAS – PB 2013 ANA RAQUEL LOURENÇO ANGELYSE NÓBREGA ISABELLA SARMENTO JOSYMARA DUARTE PABLO BALTASAR PÂMERA CORDEIRO THAÍS KAMILLA IMUNODEFICIÊNCIAS: CONGÊNITAS (PRIMÁRIAS) E ADQUIRIDAS (SECUNDÁRIA) Trabalho apresentado à disciplina Imunologia, ministrada pela

Síndrome de DiGeorge Trata-se de uma complexa combinação entre aplasia (síndrome total) ou hipoplasia tímica (síndrome parcial), com importantes alterações da imunidade celular, alem de má-formaçoes faciais e cardíacas e hipocalcemia de difícil controle. Essa imunodeficiência pode ocorrer em ambos os sexos. Apesar de o distúrbio ser conhecido como uma Síndrome, o termo Anomalia parece mais apropriado, uma vez que o conjunto de defeitos não resulta de uma causa única, mas de…

1 FISIOTERAPIA RESPIRATÓRIA E MOTORA NA SÍNDROME DE EDWARDS: UM ENFOQUE NA QUALIDADE DE VIDA. Vanessa Peixoto (Fisioterapeuta) INTRODUÇÃO A Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 é a segunda mais comum Síndrome trissômica, apesar de ser muito menos predominante que a Síndrome de Down. Foi originalmente descrita em 1960, pelo professor Jonh Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida.1 Consiste na presença de uma cópia extra do autossomo…

Breve introdução sobre a Sífilis A sífilis é uma enfermidade sistêmica, exclusiva do ser humano, conhecida desde o século XV, e seu estudo ocupa todas as especialidades médicas. Tem como principal via de transmissão o contato sexual, seguido pela transmissão vertical para o feto durante o período de gestação de uma mãe com sífilis não tratada ou tratada inadequadamente. Também pode ser transmitida por transfusão sanguínea. A apresentação dos sinais e sintomas da doença é muito variável…

agregação plaquetária, é um procedimento in vitro usado para medir a taxa na qual as plaquetas, em uma amostra de plasma, formam um aglomerado após a adição de um reagente agregador. Objetivos • Avaliar a agregação plaquetária. • Detectar desordens congênitas e adquiridas. de sangramento de plaquetas. Preparo do paciente Jejum de no mínimo 4 horas. Valores de referência Método: Espectofotométrico com regisrtro das alterações na densidade ótica (D.O) de uma suspensão de…

aos DCs. Eles podem ser classificados quanto à patogenia em: malformação, deformação, disrupção e displasia. Podem ainda se apresentar como defeitos únicos/isolados ou anomalias congênitas múltiplas. Sua incidência varia de 1,5 a 5,0% de todos os nascimentos. Em países da América Latina e Caribe, as anomalias congênitas são a segunda causa de óbito em crianças menores de um ano, correspondendo a 17% dos óbitos nessa faixa etária. A atuação preventiva é uma atitude essencial e deve estar…

ramo da ciência que estuda as causas, os mecanismos e os padrões do desenvolvimento anormal e que certos estágios do desenvolvimento embrionário são mais vulneráveis a perturbações do que outros. As causas de defeitos ao nascimento ou anomalias congênitas são freqüentemente divididas em: fatores genéticos, anormalidades cromossômicas, fatores ambientais, drogas e vírus. Teratologia Teratologia é o estudo dos processos biológicos e causas do desenvolvimento anormal e defeitos de…

1. CONCEITOS SINDROME DE DOWN A Síndrome de Down (SD) é a principal causa de deficiência mental, causada pela trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. O fenótipo dos pacientes com SD apresenta-se com várias características dismórficas, produto de defeitos do desenvolvimento em vários órgãos e…