farmacia

São preparações farmacêuticas de consistência sólida, formas variadas, obtidas por meio de compressão, contendo substância(s) ativa(s) com ou sem adjuvantes adequados e revestidos ou não. Classificação Uso interno: comprimidos mastigáveis, convencionais, efervescentes e sublinguais. Uso externo: comprimidos vaginais, injetáveis (pellets), para dissolução (permanganato de potássio). Tipos diversos Multicapas (compressão por 2 ou mais etapas), revestidos (entéricos e de liberação controlada). Vantagens - Boa estabilidade; - Simplicidade e economia na preparação (larga escala); - Precisão de dosagem; - Fácil administração; - Fácil manuseio. Por estes e outros motivos os comprimidos representam mais de 50% de toda produção industrial, sendo a mais popular forma farmacêutica de dosagem. Processos de Produção A produção de comprimidos, do ponto de vista econômico, só se aplica à escala industrial. As máquinas de compressão podem ser rotativas, contendo um número variável de punções e matrizes, ou do tipo excêntrica ou alternativa, as quais tornaram-se obsoletas por apresentarem baixo rendimento. Basicamente, três processos distintos são empregados na preparação do material a ser comprimido: - Granulação úmida; - Granulação seca; - Compressão direta. I) Compressão por Via Úmida Processo ainda bastante utilizado na indústria farmacêutica. Baseia-se na obtenção de granulado a partir da adição de um agente aglutinante. Vantagens…

tijolos oriundos das composições binárias de solo-cimento, com a incorporação da cinza do bagaço de cana-de-açúcar, formando assim as composições ternárias que poderão ser utilizadas pela indústria, com a finalidade de se obter um produto de elevado desempenho, maior durabilidade e menor custo, tornando-se assim uma alternativa ecologicamente correta. Foi utilizado o solo proveniente do município de Palmeira dos Índios/AL, cimento CPIIZ-32 e resíduo do bagaço de cana-de açúcar do…

UNIGRAN Primeiro dia Segundo dia Terceiro dia Quarto dia Apresentação da miniindústria; Normas a seguir no estágio em indústria; Legislação aplicada a indústria farmacêutica Garantia da qualidade da indústria farmacêutica; Qualidade total; Boas Práticas de Fabricação; Qualificação de Processos; Documentação. Pesquisa e desenvolvimento na Indústria Farmacêutica. Estudo de PréFormulação Deliniamento Experimental; Desenvolvimento da Formulação Equipamentos utilizados na produção de…

originalmente ocupado pelo leito de pó aumenta. Isso acontece porque as partículas de pó passam a apresentar um empacotamento menos compacto, com aumento dos espaços de ar ou vazios entre essas partículas. Nessas circunstâncias, existe a tendência de que as partículas, por efeito da gravidade, desabem pelos espaços vazios assim criados. 8. Quais as características dos pós devem ser levadas em consideração na operação de mistura? O tamanho das partículas, a densidade das partículas e…

contribui para a quebra das partículas (compressão) II- Levigação: redução do tamanho de partículas para evitar aspereza e irritação de uma formulação semi-sólida (pomadas) ou líquidas (suspensões) Método: adição de um líquido de levigação insolúvel no pó, trituração para formação de uma pasta e incorporação na base para pomadas. Liquido levigante: glicerina, propilenoglicol, óleo mineral. III- Intervenção (recristalização): processo de redução de partículas de fármacos com estrutura…

escoamento ou deformação do materialem estudo, quando submetido a uma tensão A Pré formulação avalia: 1 .Propriedades organolépticas (se forem desagradáveis temos de as mascarar) 2 .Espectro de absorção - Espectrofotometria UV Eq. De Lambert-Beer Qnt maior a concentração maior a luz) -» quantificar ms ñ identificar 3. Solubilidade e perfil de dissolução A Solubilidade varia em função do pH Solubilidade Intrínseca –…

PÓS E GRANULADOS PÓS FARMACÊUTICOS 1) Definição Pó é uma forma farmacêutica finamente dividida e seca, resultante da divisão mecânica de matérias-primas de origem natural ou sintética.Preparações constituídas por partículas sólidas, livres e secas e mais ou menos finas, devendo apresentar, dentro de cada categoria, uma certa homogeneidade entre as partículas que os constituem. 2) Características • Pode ser preparado a partir de um fármaco que ocorre naturalmente como vegetal seco • Pode…

1 ) INTRODUÇÃO: Pretendendo se encontrar uma origem remota para a preparação dos comprimidos farmacêuticos (FFSO), em 1843 foi elaborada, pela primeira vez, esta forma farmacêutica. Com efeito, em 8 de Dezembro de 1843 BROCKEDON registrou na Inglaterra, seu país de origem, uma patente para a obtenção de “pílula de grafite por compressão entre duas punções”, a que deu o nome de tabloids. A patente de uma técnica de produção para solidificar um pó granulado sob pressão em uma massa…

Logo da empresa: Manasi Indústria Farmacêutica | | |Pop nº. 04-Processo de Fabricação de comprimidos por compressão direta |Pagina: 1/3 | |Emissor: Ana Lucia |Emitido em: |Substitui POP. Nº. | | |25/02/09 | …

Critérios para escolha de excipientes para cápsulas duras: 1. Introdução A cápsula gelatinosa dura é a forma farmacêutica sólida oral de eleição na farmácia magistral. A opção pela cápsula é devido principalmente à sua versatilidade. As cápsulas permitem a veiculação de misturas de pós, líquidos anidros, massas semi-sólidas e até mesmo de outras formas farmacêuticas de menor volume. Além disso, é possível preparar cápsulas de liberação modificada tais como, de liberação entérica e…