Esquema Da Síndrome De Turner

é uma doença hereditária que leva à formação de hemoglobina anormal e, conseqüentemente, de hemácias que se deformam. É condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente morre. 2. O esquema a seguir mostra a seqüência do DNA que leva à formação da hemoglobina normal e a que leva à formação da hemoglobina alterada.Considere os segmentos de DNA a seguir: Trata-se de um caso de mutação pora) perda de um par de bases no…

ou espermatozóides. Os gametas possuem o número haplóide (n) de cromossomos da espécie. Neste caso, cada cromossomo aparece em dose única. Na espécie humana, os gametas são constituídos por vinte e três cromossomos, um de cada tipo (n = 23). Esquema de gametas humanos com indicação do número haploide. Células somáticas – são as células que formam os tecidos e órgãos (do grego somatikós = relativo ao corpo). Elas possuem o número diploide (2n) de cromossomos da espécie. Neste…

da divisão celular, durante a segregação dos cromossomos, ou durante o momento do crossing over. Podem existir agentes mutagênicos, que induzem as mutações, corantes artificiais, conservantes, radiação, ondas eletromagnéticas, são alguns deles. A síndrome de Down ou mongolismo é uma doença provocada por uma mutação cromossômica numérica, uma Trissomia do cromossomo 21. O cromossomo pode perder um pedaço, é mutação estrutural chamada de deficiência; esse pedaço pode inserir-se em outro…

contexto social e antropológico e biológico, pois a manipulação genética pode ajudar na criação de novas vacinas, identificação de novos vírus e identificar genes defeituosos até mesmo em seres humanos, bem como detectar que um bebê terá trissomia 21 ou Síndrome de Down. 2) O objetivo é de introduzir novas características num ser vivo para aumentar a sua utilidade, tal como aumentando a área de uma espécie de cultivo, introduzindo uma nova característica, ou produzindo uma nova proteína…

PALHOÇA 2015 ANOMALIAS GENÉTICAS: ESTUDO DAS ANOMALIAS NÚMERICAS E ESTRUTURAIS PALHOÇA 2015 Sumário 1. Objetivo especifico 4 1.1 Introdução 5 2. Anomalias Numéricas 6 2.1 Síndrome de Down 7 2.2 Síndrome de Edwards 9 Anomalias Estruturais 12 3.1 Síndrome de Williams-Beuren 12 3.2 Síndrome do Miado do Gato (cri du chat) 15 4. Conclusão 18 5. Bibliografia 19 1. Objetivo especifico Analisar a organização cromossômica das anomalias numéricas e estruturais,…

organismo. A palavra deriva do grego: “karyon” significa para nó e “typos” para forma. O cariótipo pode ser apresentado de duas formas: por meio de imagens de cromossomos (cariograma) ou através da ordenação, de acordo com o tamanho dos cromossomos em um esquema fotográfico (idiograma). Ambas as representações fornecem as informações necessárias para estabelecer as relações entre as espécies. As partes conhecidas como bandamentos (C,G,Q,R, Ag-RON) possuem importância no processo de…

demonstrado abaixo é verdadeiro? Justifique. (2,0) A Síndrome do X-frágil é uma doença ligada ao X recessiva causada pela expansão de uma sequência CGG na região adjacente ao promotor do gene FMR1. Essa expansão provoca a metilação de citosinas na região promotora do gene. Explique porque a metilação interfere na transcrição do gene e qual a consequência funcional dessa mutação. (2,0) As Síndromes de Down (47, XX ou XY +21), Turner (45, X0) e Klinefelter (47, XXY) são causadas,…

esporos. 03- O esquema abaixo apresenta um ciclo vital: Os números I, II e III representam, respectivamente: a) mitose, fecundação, meiose; b) meiose, fecundação, mitose; c) mitose, meiose, fecundação; d) meiose, mitose, fecundação; e) fecundação, mitose, meiose. 04- Supondo um organismo 2n= 36, quantos cromossomos serão encontrados no seu gameta? Serão encontrados n = 18 cromossomos 05- O esquema ao lado…

pela procura de alimentos e pela preparação dos favos que irão receber as novas abelhas. As larvas que recebem uma dieta especial, mais rica (a "geléia real"), se transformam em fêmeas férteis, as rainhas. Podemos observar, no esquema acima, que os gametas gerados pelos machos são cópias perfeitas dos óvulos maternos que os originaram. Um zangão transmite para os seus descendentes todos os genes que recebeu de sua mãe! 6. A cromatina sexual e as anomalias na…

diferentes entre si, uma vez que na meiose as células resultantes não são iguais á célula mãe. 02- Em que tipos de células acontece a meiose? R: acontece somente nas células germinativas, para originalizar os gametas masculino e feminino. 03- O esquema abaixo apresenta um ciclo vital: Os números I, II e III representam, respectivamente: a) mitose, fecundação, meiose; b) meiose, fecundação, mitose; c) mitose, meiose, fecundação; d)…