Esquema Da Síndrome De Turner

professora Maiara. São Mateus - ES _____________________________________________________ 2012 Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético[->0] causado pela presença de um cromossomo 21[->1] extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down[->2], médico britânico que descreveu a síndrome em 1862[->3].[1] A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme…

Síndromes Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo…

nas mitocôndrias e nos cloroplastos. d) Tanto DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos. e) As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila. 6. No esquema abaixo sobre a estrutura do DNA, os números 1, 2 e 3 representam, respectivamente: a) Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato; b) Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose; c) Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada; d) Fosfato,…

diferente, transformando-se nos: a) cromômetros b) cromossomos c) centrômeros d) cromocentros e) cromonemas 4. (PUC-RS-2001) O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com síndrome de _______. a) feminino - Klinefelter b) masculino - Klinefelter c) masculino -Down d) feminino - Turner e) masculino - Turner 5. (Fuvest-1999) É comum o cruzamento entre jumento e égua para se obter o híbrido conhecido como burro. Este, apesar de seu vigor físico, é estéril. a)…

diferente, transformando-se nos: a) cromômetros b) cromossomos c) centrômeros d) cromocentros e) cromonemas 4. (PUC-RS-2001) O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com síndrome de _______. a) feminino - Klinefelter b) masculino - Klinefelter c) masculino -Down d) feminino - Turner e) masculino - Turner 5. (Fuvest-1999) É comum o cruzamento entre jumento e égua para se obter o híbrido conhecido como burro. Este, apesar de seu vigor físico, é estéril. a)…

ligado ao outro recessivo, no cromossomo homólogo, forma a posição TRANS. Permutação (CROSSING-OVER) Durante a meiose, os cromossomos duplicados formam pares (sinapse) e entre eles pode ocorrer a chamada permutação ou crossing-over. Veja o esquema abaixo. ANOMALIAS CROMOSSÓMICAS Normalmente, uma pessoa tem 23 pares de cromossomos. Uma anomalia cromossômica pode alterar o número, o tamanho ou o ordenamento de partes dos cromossomos (o material genético de um cromossomo…

Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. A Síndrome de Turner pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida. Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomos for feita nos exames de pré-natal. O médico realizará um exame físico e buscará sinais de subdesenvolvimento. Bebês com síndrome de Turner têm frequentemente as mãos…

crescimento vegetativo mais vigoroso. As alterações cromossômica s podem ser numéricas, quando afetam o número de cromossomos da célula, ou estruturais, quando afetam a estrutura de um ou mais cromossomos do cariótipo. Figura 1 – Esquema de células onde ocorre alterações . Aberrações Cromossômicas Alterações Numéricas Alterações Númericas Também conhecida como heteroploidia, pode ocorrer a perda ou acréscimo de um ou mais cromossomo, no número…

ÍNDICE INTRODUÇÃO SÍNDROME DE DOWN SINDROME DE KLINEFELTER SINDROME DE TURNER SINDROME DE PATAU SINDROME DE EDWARDS SÍNDROME DE PRADER-WILLI SÍNDROME XXXXX SÍNDROME XYY INTRODUÇÃO O funcionamento defeituoso quer da segregação cromossômica quer do crossover pode provocar a anomalia cromossômica ou displasia cromossômica parcial, uma malformação que pode resultar em deficiências graves. Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por

Caríotipo Definição: Representa o conjunto diplóide (2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. A representação do cariótipo pode ser um cariograma (imagem dos cromossomos) ou um idiograma (esquema dos cromossomos), e é ele quem fornece as informações substanciais para o estabelecimento das relações entre espécies, com respeito à organização dos cromossomos. Colorações ditas como convencionais (Giemsa, Orceína Acética, reativo de Schiff, hematoxilina/eosina,…