Pronto Socorro

1 SINDROME DE TURNER Para a historiografia médica (Tesch, Rosenfeld, 1995) foi o anatomista italiano Giovanni Morgagni, em 1768, o primeiro investigador a descrever, com base na autópsia do corpo de uma mulher de baixa estatura, ausência de desenvolvimento mamário e de pelos pubianos o que teria configurado o primeiro relato sobre o que se denominaria síndrome de Turner. Em 1902 uma garota de 15 anos e baixa estatura, com linfedema congênito, pescoço alado e disgenesia gonadal, despertou a atenção de Otto Funke, que registrou na literatura médica o caso, considerado um dos primeiros que ilustram a condição (Tesch, Rosenfeld, 1995). (JUNG, CARDOSO, VILLAR; 2009). A Síndrome de Turner teve sua primeira descrição no ano de 1930 por Oto Ullrich na cidade de Munique. Em 1938, o médico Américo Henry Turner descreveu sete pacientes adultas com infantilismo sexual, pescoço alado e cúbito valgo, constatando que apresentavam o mesmo quadro clínico previamente descrito por Ullrich (FONTELES, DONDONI, BOGUSZEWSKI; 2011). Na Escola Paulista de Medicina, hoje Universidade Federal de São Paulo – Unifesp ocorreu a primeira investigação cromossômica dessa síndrom em 1954 por Décourt e cols que demonstraram que os sinais fenotípicos característicos da Sìndrome de Turner eram decorrentes da ausência da cromatina sexual (BIANCO, LIPAY, GUEDES; 2010). Ainda em 1954, em um hospital em Londres P.E.Polani, descobriu que as células dos pacientes Turner não possuíam cropusculo de…

SÍNDROME DE TURNER Definição Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. Resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide; • A constituição cromossómica é 45, X. obs.: ocorre apenas em mulheres Histórico Em 1938, o médico americano Henry Turner descreveu uma síndrome em sua mulher, tendo ela apresentado características como: baixa estatura e pouco desenvolvimento dos caracteres sexuais…

Eduardo Balbiani (final sec. XIX)  experimentos de merotomia Esquema da merotomia realizada em ameba O NÚCLEO CELULAR  Joachim Hammerling (década de 40)  Experimentos com a alga Acetabularia sp.  “Pé” ou base  disposição do núcleo CONCLUSÕES  Núcleo celular  controle das atividades  hereditariedade Esquema do experimento com a alga unicelular Acetabularia sp. O NÚCLEO CELULAR A COMPOSIÇÃO DO NÚCLEO __________________________  Carioteca  do grego…

Síndrome Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto,…

sobre a Síndrome de Turner. A primeira pergunta a ser debatida é sobre de que se trata esta doença. Logo após iremos explicar as vá rias formas de como é detectada a mesma em uma pessoa. Esta doença pode ser encontrada tanto em adultos como em criança, mas em plena maioria, é encontrada em meninas na fase da adolescência. E é aqui que esperamos aprende, ao menos um pouco, sobre esta síndrome. Síndrome de Turner. Síndrome de Turner é uma síndrome que é identificada no momento do…

O que é Síndrome de Turner? Sinônimos: Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. 1 Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do…

A síndrome de Turner (ST) foi inicialmente descrita por Henry Turner em 1938. Suas descrições tiveram por base a observação de pacientes do sexo feminino que apresentavam estatura baixa (aproximadamente 140cm) e ausência de características sexuais secundárias. Vinte anos após este relato, Ford et al. (1959) demonstraram que estas pacientes apresentavam uma monossomia do cromossomo X (45, X). Por que do nome: A síndrome é nomeada após Henry Turner, um endocrinologista, que a descreveu…

Sindrome de Tuner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.1 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em mulheres e também foi descrita em camundongos e…

INTRODUÇÃO Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando,…

físicas As meninas com Turner podem apresentar traços físicos que não são característicos desta condição física. Algumas meninas podem não apresentar nenhum, e outras podem ter alguns ou muitos destes traços. Ao nascimento, entre um terço e metade das meninas com Turner apresentará inchaços com aspecto de um coxim no dorso das mãos e pés. Isto normalmente desaparece após um certo tempo, porém pode reaparecer durante a puberdade. Algumas meninas com Turner podem ter um palato (céu da…