Doenças Ligadas A X E Y

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber o vermelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre de verdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática.…

na fase pós-zigotica, com uma não disjunção durante a mitose, permanecendo assim mais de uma linhagem celular. Como a proporção de células normais (30%), foi menor que a de células afetadas (70%), essa criança terá um fenótipo mais afetado para a doença. Questão 2 a) Variação da síndrome de Prader-Willi, indivíduo não será fenotipicamente normal. b) Trissomia do 13, Síndrome de Patau. Não será fenotipicamente normal. c) O efeito das deleções depende da quantidade e da qualidade do…

/ 1,5 As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. Resposta: As doenças ligadas ao cromossomo X nunca será transmitido de Pai para Filho, pois o filho recebe o cromossomo Y do pai e o X da mae do qual está ligada a doença, já a filha herda o cromossomo X do pai e o cromossomo X recessiva da mãe onde esta ligada a doença. Gabarito: Uma mutação recessiva ligada ao X é…

cromossomo x é um dos dois cromossomos de determinação do sexo em muitas espécies animais, incluindo os mamíferos (o outro é o cromossomo Y). É uma parte do sistema de determinação do sexo XY e X 0 sistema de determinação do sexo. O cromossomo x foi nomeado para suas propriedades únicas por investigadores de início, que resultaram na nomeação do seu cromossomo y de contrapartida, para a próxima letra do alfabeto, depois que se descobriu mais tarde. Função Os cromossomos sexuais X X…

uma doença geralmente hereditária, como também adquirida, que leva o indivíduo a confundir as cores. Essa anomalia se processa geralmente por mecanismos hereditários. O gene d (recessivo) está na porção do cromossomo X, que não tem correspondência com o cromossomo Y e expressa o daltonismo. Já o gene D (dominante) condiciona o caráter normal. O daltonismo tende a atacar mais homens que mulheres. Isso se deve ao fato de que homens têm apenas um cromossomo X e as mulheres têm dois. Essas…

ligados ao X e 4) mitocondriais Segunda Lei de Mendel -2 genes ou mais, -Mendel começou seu experimento com linhagens parentais puras, Padrões de herança: - Herança monogênica; - Alelos dominantes; - Alelos recessivos; - Alelos codominantes. Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene Autossômica: cromossomos do 1 ao 22 Herança autossômica dominante -ocorre em indivíduos homozigotos (DD) e heterozigotos (Dd); -existem duas combinações que podem…

Herança ligada ao sexo Introduçao  Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim, a mulher pode ser homozigota ou heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduo do sexo masculino, quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar a doença. Já para mulher manifestar a doença, é necessário que seja homozigota recessiva. Hemofilia  É o nome que se dá a várias doenças…

machos e fêmeas. Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre machos e fêmeas. Hemizigoto: um indivíduo diplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y). Em aves,…

não transmitem a característica - homem e mulher têm a mesma probabilidade de transmitir para filhos de ambos os sexos Doença de Huntington : doença neurodegenerativa fatal. Movimentos involuntários e demência progressiva. Doença se manifesta entre os 30-50 anos. Acondroplasia : nanismo com membros curtos, tamanho normal da cabeça e troncos Doença do rim policístico: cisto nos rins, urina com sangue, hipertensão Intolerância à lactose: incapacidade em digerir…

as fêmeas tem um par de cromossomos sexuais homólogos, os machos tem um dos cromossomos do par correspondente ao das fêmeas (X) e outro tipicamente masculino (Y). O sistema XY esta presente em vários organismos (insetos, peixes, mamíferos), nos mamíferos a determinação do sexo masculino depende de um gene localizado no cromossomo Y denominado SRY (sex-determinig region Y). A proteína codificada pelo gene induz, no embrião, a formação dos testículos, a testosterona produzida nos…