Doenças Ligadas A X E Y

indivíduos dentro de uma família. Através dos heredogramas é possível descobrir se uma determinada característica é ou não hereditária. Tipo de herança Através de árvores genealógicas, podemos descobrir se determinada característica é autossómica ou ligada ao sexo. Herança autossómica Afeta igualmente ambos os sexos, por exemplo: a miopia afeta igualmente homens e mulheres. Nesse caso, os genes condicionantes de tal herança são encontrados nos autossomas (cromossomas não sexuais).…

de um cromossomo Y e de um cromossomo X (heterogaméticos), e que as mulheres são portadoras de dois cromossomos X (homogaméticas). São estes cromossomos que determinam se uma pessoa será do sexo masculino ou feminino. É por isto que receberam o nome de cromossomos sexuais ou heterocromossomos, os genes desses cromossomos são chamados de heterossômicos. O homem transmite seu cromossomo X para as meninas e o Y para os meninos, logo o menino recebe da mãe o cromossomo X e do pai o Y.…

Herança ligada ao sexo Herança genética relacionada a genes presentes em partes não homólogas dos cromossomos sexuais humanos. Como o cromossomo Y é menor que o cromossomo X e tem uma forma recurvada, ocorre que, em certa região do cromossomo X aparecerão genes sem alelos correspondentes no Y. Devido à forma encurvada do cromossomo Y, nesta região aparecerão, também, genes sem alelos correspondentes no X. A herança é considerada ligada ao sexo quando os genes envolvidos situam-se no…

Doenças ligadas ao cromossomo X * * * * inShare * Anormalidades numéricas Síndrome de Klinefelter: * Síndrome de Klinefelter é causada pela presença de uma ou mais cópias extras do cromossomo X em células de um macho. Material genético extra do cromossomo X interfere com o desenvolvimento sexual masculino, impedindo que os testículos de funcionar normalmente e reduzindo os níveis de testosterona. * Homens com síndrome de Klinefelter geralmente…

independentes ocorrerem simultaneamente é igual a multiplicação da probabilidade de ocorrência de cada um dos envolvidos, a probabilidade de ocorrer AA seria 1/2 x 1/2 = 1/4, a de Aa = 1/2 x 1/2 = 1/4 e a de aA também seria 1/2 x 1/2 = 1/4 (como o efeito fenotípico de aA e Aa é o mesmo, pode-se somar as duas, o que dá 1/4 + 1/4 = 2/4 = 1/2) e aa seria 1/2 x 1/2 = 1/4. Em resumo, em cada quatro indivíduos obtidos na F2, três seriam altos (1/4 de AA + 2/4 de Aa = 3/4) e um seria anão (1/4…

1. Introdução A pertinência deste tema visa a análise geonológica a hereditariedade ligada ao sexo e trazer a matéria em debate para os estudos e conhecer a herança ligada ao sexo, sendo que existem dois tipos de hereditariedade: específica e individual. Os humanos são a principal base de estudo do nosso tema, onde focaremos as transmissões do alelos dominantes do cromossoma X, onde destacaremos anomalias no caso de progenitores e a transmissão hereditária dos alelos recessivos dos cromossomas

nos cruzamentos, a proporção em que ocorrem e onde estão localizadas. Desse modo, podemos descrever três grupos gerais para os padrões de herança de variantes descontínuas (apresentam dois ou mais fenótipos diferentes): herança autossômica, herança ligada ao sexo e herança citoplasmática. 3.1. Herança autossômica Os cromossomos autossômicos são todos aqueles presentes no núcleo da célula, exceto os cromossomos sexuais. Este padrão de herança foi o descoberto por Gregor Mendel, que…

Franceschini – Grupo 3/Matutino Deficiências ligadas ao cromossomo X Os cromossomos do par 1 ao 22 são semelhantes em homens e mulheres e, por isso, são denominados autossomos. Já o 23º par, por tratar-se de um cromossomo sexual, difere entre homens e mulheres, e, assim, é chamado de heterossomo. Existem dois cromossomos sexuais, o X e o Y. As mulheres têm o par XX, enquanto os homens têm o par XY. Sendo assim, quando o gene alterado está no cromossomo X, o homem tende a ser mais…

quando observamos a aparência física superficial como: a pigmentação dos olhos ou da pele. Assim, pais com olhos castanhos podem ter filhos com olhos claros, verdes ou azuis, herança de seus avós ou antecedentes. Para compreender como algumas doenças podem ser passadas de uma geração para outra, devemos primeiro compreender o papel que os genes desempenham na determinação da forma e da função de cada célula no corpo. Os genes são as unidades básicas que determinam as…

segregam independentemente. Heranças Monogênicas ou Mendelianas Determinada por um gene apenas; Segregação Familiar Ocorre em proporções fixas na progênie de tipos específicos de acasalamento; Pode ser: Autossômica (Dominante ou Recessiva) Ligada ao Sexo (Dominante ou Recessiva) 3 Alguns conceitos... Genótipo: constituição individual para um determinado locus. Fenótipo: é o conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas pelos genes e…