Doenças Ligadas A X E Y

A HIPERTRICOSE (também conhecida como a Síndrome do Lobisomem), é uma doença extremamente rara, caracterizada por um crescimento excessivo de pêlos. Existem basicamente duas variantes da doença, são elas: - Hipertricose Lanuginosa Congênita: o cabelo é relativamente fino e felpudo e cresce em todo o corpo, exceto nas palmas dos pés e das mãos e; - Hipertricose Auricular: nesta variante da doença, as orelhas ficam cobertas de pêlos, agora um pouco mais grossos, que podem chegar

ppss = Sem polidactilia e com surdez Cruzamento de heterozigotos para dois genes independentes: proporção fenotípica 9: 3: 3: 1 6 26/02/2014 Primeira e segunda Leis de Mendel Doenças mendelianas On-line Mendelian Inheritance in Man (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/) 3.917 doenças com padrão mendeliano de herança A herança das características genéticas pode ser classificada como: Herança Monogênica – Tipo de herança determinada por um único gene A a…

A) Herança genética ligada ao sexo: A adrenoleucodistrofia é uma doença genética, transmitida pelo cromossomo X, ou seja, é a mãe quem transmite o gene "defeituoso" que será responsável pela doença. Se uma menina nasce portadora do cromossomo defeituoso X, ela não terá a doença porque ainda tem um X normal, já que mulheres são XX. Se um menino nasce portador do cromossomo defeituoso Y, ele desenvolverá a doença, pois ele não tem outro X, só tem outro Y. Por isso a doença é…

7a Questão (Ref.: 201308377357) Pontos: 1,0 / 1,0 A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha…

somáticas dos homens têm um par de cromossomos sexuais constituído pelos cromossomos X e Y; as células somáticas das mulheres possuem os mesmo autossomos e um par de cromossomos sexuais X. O cromossomo X é bem maior que o cromossomo Y, o que faz concluir a existência nele e de locos que não têm correspondentes no cromossomo Y; apesar de bem menor, o cromossomo Y também possui locos que não têm correspondentes no cromossomo X. (figura) Nesse sistema, o sexo masculino é…

Questionário Doenças Autossômicas Dominantes 1) Nos humanos, a acondroplasia é uma doença autossômica dominante. Se uma mulher com acondroplasia se casa com um homem normal, que fenótipo podem ser produzidos em seus filhos e em que proporção? OBS: Indivíduos que possuem genótipo homozigoto dominante morrem antes de nascer. 50% Acondroplasia 50 % Normal 2) A acondroplasia é uma doença esquelética de nanismo com encurtamento dos membros e aumento da…

Herança ligada ao sexo : Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes da porção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção…

Feminino Os cromossomos feminino é o cromossomo X e os cromossomos masculino é o cromossomo X e Y. Veja bem quem define o sexo de um bebê é o homem, pois se o cromossomo sexual masculino for o X o bebê será uma menina pois X do pai e X da mãe da uma menina. Se for Y do pai e X da mãe será um menino. As características que são da aos seres humanos em relação ao sexo são atribuídas a uma combinação de dois cromossomos que simploriamente são determinados como X e Y... Quando um indivíduo…

Gustavo Henrique dos Santos Nº 18 Série: 2ºF Doença hereditária Da mesma forma como rege características normais dos seres humanos, como estatura, cor de olhos, grupo sangüíneo e inteligência, a herança genética se aplica a processos patológicos, alguns dos quais com níveis de incidência relativamente elevados, como é o caso da hemofilia. Doença hereditária é aquela cujo mecanismo de transmissão de ascendentes para descendentes é mediado pela configuração cromossômica de um ou de ambos

deficiências no complemento e nos fagócitos consequentemente irão resultar em infecções recorrentes . A deficiência na atividade microbicida das células fagocitárias pode levar a doença granulomatosa crônica (CGD), onde esta é causada por mutações em componentes do complexo de enzimas oxidase fagocitárias. A doença é caracterizada por infecções recorrentes com bactérias e fungos intracelulares que irão produzir catalose na maioria das vezes desde a infância. Devido as células…