Alteracao Cromossomica

Colégio Municipal Governador Mario Covas Junior MONTAGEM DE CARIÓTIPO NORMAL E COM SINDROME CROMOSSOMICAS Nomes: Angelo G. Barbara B. David F. Gisvaldo A. Tayna V. Valmir A. Série: 3° EM. C Santana de Parnaíba 2015 Índice Introdução 02 Objetivos 03 Materiais e Metodos

que estuda a natureza química do material hereditário, isto é, o mecanismo de transferência das informações contidas nos genes, compartilhados de geração em geração (dos pais para os filhos). Além de auxiliar na identificação de anormalidades cromossômicas, ainda durante o desenvolvimento embrionário, promove em caráter preventivo e curativo a utilização de terapias gênicas como medidas corretivas. A maior colaboração para a genética atual foi dada pelo monge Gregor Mendel, através…

processada em estruturas chamadas de ribossomas, que posicionam corretamente RNAs transportadores com RNAs mensageiros e catalisam as ligações peptídicas entre aminoácidos para a síntese de proteínas. . Questão 07) Você acredita que uma “alteração” no DNA pode levar a modificação nas diversas características de um indivíduo? Porque? Sim,pois qualquer modificação da informação genetica ,pode cousar uma mutação, e resultar em indivíduos ou células com alterações fenotípicas. A…

que nos despertou especial atenção por nos apercebermos da fragilidade do nosso organismo. O nosso trabalho está relacionado com mutações genéticas e as conseqüências que estas podem causar. Mutação genética significa, muito resumidamente, uma alteração do material genético no nosso organismo. Existem vários tipos de mutações, umas a nível germinativo, que afetam as células reprodutoras (óvulo e espermatozóides) e outras a nível somático, que atuam nas células somáticas do nosso…

Síndrome de Down . A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos

(dd / mm / yy) Tipo da amostra: (Specimen Type) ❒ Sangue em EDTA (para Arranjo CGH - tubo único de 2-5mL – Tampa roxa) (Blood in EDTA (for array CGH - single tube 2-5ml - Purple Cover) ❒ Sangue em heparina sódica (para análise FISH e análise cromossômica; Tampa verde - tubo único de 2-5mL) (Blood in sodium heparin (for FISH and chromosome analysis, green top - single tube 2-5ml) ❒ DNA: fonte(source) ___________ (Tecido) / concentração (tissue) / concentration) _________ (g/ mL)…

preparação e no estudo cromossômico metafásico, conhecido como cariótipo, que verifica as influências das alterações cromossômicas estruturais e/ou numéricas sobre o fenótipo. A ocorrência de anomalias citogenéticas em células cancerosas foi postulada por Boveri no início do século XX. Entretanto, muitos anos se passaram desde esta especulação até a primeira descrição de uma alteração em doença neoplásica maligna. A citogenética onco-hematológica teve seu marco em 1960, quando Nowel…

MUTAÇÕES E MECANISMOS DE REPARO O QUE É MUTAÇÃO? QUALQUER ALTERAÇÃO NA SEQÜÊNCIA DE DNA • genômica (adição ou perda de cromossomos); • cromossômica (adição, perda ou mudança de local/orientação de segmentos cromossômicos); • gênica (alteração em um único gene). CONCEITOS  MUTAÇÃO  Alteração na seqüência do DNA  Mutante - Organismo que sofreu mutação  Tipo selvagem (wild type) - Organismo não mutado  Fenótipo - Propriedades observáveis de um organismo …

ou uma mudança no fenótipo. Pode produzir uma característica favorável num dado ambiente e desfavorável noutro. Mutantes: Indivíduos cujo património genético sofreu mutação. Mutações Podem ser:  génicas quando alteram a estrutura do DNA;  cromossómicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomas. Mutações Génicas As mutações génicas são responsáveis por alterarem uma ou mais bases no DNA (alterações nos genes) e consequentemente nas proteínas, determinando, muitas vezes,…

características de todo e qualquer ser humano são determinadas pelos genes contidos nos cromossomos das células, os quais se apresentam descondensados durante a intérfase e condensados durante a divisão celular, seja ela mitose ou meiose. No entanto, qualquer alteração em um destes cromossomos em locais específicos de seus genes, pode trazer sérias conseqüências ao indivíduo que desencadeia a doença. O termo monossomia refere-se à condição na qual existe apenas cópia de um determinado…