S NDROME DE TURNER

3013 palavras 13 páginas

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE JOÃO PESSOA – UNIPÊ
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE
CURSO DE FISIOTERAPIA

DISTÚRBIOS CROMOSSÔMICOS
(Síndrome de Turner)

João Pessoa-PB
Novembro/2009
Francisco de Assis Duarte Miguel
Liana Karla Moreira de Lima
Marcella de Lucena Diniz
Ranieri José dos Santos
Syneleide de Andrade Silva

DISTÚRBIOS CROMOSSÔMICOS
(Síndrome de Turner)

Trabalho apresentado à Prof. Alba
Tavares de Melo na disciplina de Embriologia,
Genética e Evolução, como forma de avaliação Parcial do 3º estágio no 2º período do curso de Fisioterapia.

João Pessoa-PB
Novembro/2009
SUMÁRIO

INTRODUÇÃO...........................................................................................................04
SÍNDROME DE TURNER..........................................................................................05
-Causas............................................................................................................06
-Características...........................................................................................06-08
-Diagnóstico.....................................................................................................08
-Prevenção.......................................................................................................08
-Tratamento.....................................................................................................09
-Fisioterapia................................................................................................09-10
METODOLOGIA.........................................................................................................11
CONCLUSÃO.............................................................................................................12
REFERÊNCIAS..........................................................................................................13

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O que é síndrome de Turner? • É uma doença genética bastante rara que afeta somente indivíduos do sexo feminino. Estima-se que cerca de 1% das pessoas que a possui sobrevive. A síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo “X”, o que significa que ao nascerem as mulheres têm apenas um cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o esperado. • Tamanha diferença na quantidade de cromossomos leva a uma série de complicações. Poucas são as crianças que conseguem nascer, e as que sobrevivem precisam….

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Síndrome de Turner  A síndrome de Turner é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas e que é caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X, mais comumente, a paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células têm apenas um.  O surgimento da síndrome pode ser quando está ausente o cromossomo x paterno no espermatozoide….

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SÍNDROME DE TURNER Para entender melhor esta síndrome, é necessário entender- mos como funciona os cromossomos.  Nosso corpo é composto de incontáveis células microscópicas, cada uma contendo fina, estruturas como hastes chamadas cromossomos.  Cada célula normal contém 22 pares de cromossomos chamados autossomos e um par de cromossomos sexuais. O cromossomo sexual pode ser um X ou um Y – normalmente, mulheres têm dois cromossomos X e homens tem um cromossomo X e um Y. Células reprodutivas….

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SÍNDROME DE TURNER Biologia O QUE É SÍNDROME DE TURNER?  A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. CAUSAS  Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um….

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