Síntese do ácido p-toluenossulfônico

O ácido p-toluenossulfônico é formado a partir da sulfonação. Sulfonação consiste em um processo químico pelo qual o grupo ácido sulfônico (-SO3H) ou o grupo haleto de sulfonila (-SO2X) é introduzido em um composto orgânico através da formação de ligações carbono-enxofre ou nitrogênio-enxofre (N-sulfonatos ou sulfamatos). É um composto orgânico com a fórmula CH3C6H4SO3H. TsOH, como é abreviado, é um sólido branco solúvel em água, alcoóis, e outros solventes orgânicos polares. Mais frequentemente, TsOH refere-se ao monohidrato,TsOH H2O. TsOH é um forte ácido orgânico, aproximadamente um milhão de vezes mais forte que o ácido benzoico. É um dos poucos ácidos fortes que é um sólido, desde que convenientemente mantido livre de umidade do ar, como por exemplo, quando manuseado para ser pesado em laboratório ou em formulações. Também diferentemente de alguns ácidos fortes minerais (especialmente ácido nítrico, ácido sulfúrico e ácido perclórico), o TSOH não é oxidante. Materiais e Reagentes Utilizados Equipamentos e vidraria 1 balão de fundo chato, 250 mL; 1 condensador de refluxo (Allihn); 1 proveta, 50 mL; 1 proveta, 25 mL; 1 béquer, 400mL; 1 funil de decantação, 250 mL; 1 funil de vidro (80mm); 1 cuba para banho de gelo; 1 funil de buchner; 1 quitazato; 1 suporte universal; 1 anel para funil (80mm); 1 tripé; 1 tela de amianto; 1 bico de Bunsen; Borbulhadores. Reagentes…

[pic] Universidade federal do rio de janeiro instituto de química programa de pós-graduação em química orgânica Avaliação de catalisadores ácidos para produção de biodiesel Michele de Castro Reis Orientadoras: Elizabeth Roditi Lachter Rosane Aguiar da S. San Gil…

dupla ligação feita pelo seu carbono ligante. Síntese: É formada pela reação de aldeídos ou cetonas com aminas secundárias, geralmente cíclicas como, por exemplo, a pirrolidina. A reação é geralmente realizada sob aquecimento, usando-se benzeno como solvente. Catalisadores não são necessários, mas podem ser usados (ex: p-toluenossulfônico). Elimina-se a água formada através de uma destilação azeotrópica (montagem do tipo Dean-Stark), que é um processo de separação especial…

Quim. Nova, Vol. 32, No. 2, 441-452, 2009 Pedro S. M. de Oliveira e Vitor F. Ferreira* Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, Universidade Federal Fluminense, Outeiro de S. João Batista, s/n, 24020-141 Niterói - RJ, Brasil Marcus Vinicius N. de Souza Instituto de Tecnologia em Fármacos-Far Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz, 21041-250 Rio de Janeiro - RJ, Brasil Revisão Utilização do D-manitol em síntese orgânica Recebido em 25/4/08; aceito em 25/7/08;…

íon brometo são exemplos de nucleófilos. Um eletrófilo, ao contrário, é uma substância “amante de elétrons”. Um eletrófilo tem um átomo pobre em elétrons e pode formar ligações aceitando um par de elétrons de um nucleófilo. Os eletrófilos podem ser neutros ou carregados positivamente. Os ácidos (doadores de H+), haletos de alquila e compostos carbonílicos são exemplos de eletrófilos. Observe que algumas espécies podem ser tanto um nucleófilo como um eletrófilo, dependendo das…

ARMIN FRANZ ISENMANN PRINCÍPIOS DA SÍNTESE ORGÂNICA 1a edição Timóteo, MG Edição do Autor 2011 A. Isenmann CEFET-MG Timóteo Princípios da Síntese Orgânica  Os direitos neste texto são exclusivamente com o autor. Isenmann, Armin Franz Princípios da síntese orgânica / Armin Franz Isenmann - Timóteo, MG : 2011. 1a Edição Bibliografia ISBN 978-85-913050-0-1 A. Isenmann CEFET-MG Timóteo Princípios da Síntese Orgânica Princípios da Síntese…

(Programa Bilateral - Centre National de la Recherche Scientifique (1990-1991)), na tese: desenvolvimento de novos auxiliares de quiralidade derivados de terpenos Abundantes. Foi professor adjunto por 11 anos no Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (1993-2004). É atualmente professor associado 2 da Universidade Federal da Paraíba. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando atualmente nos seguintes temas: Desenvolvimento de novos quimioterápícos para…

alila 9.2. Estabilidade do radical alila 9.3. O cátion alila 9.4. Resumo das regras de ressonância 123 123 128 132 133 10. Compostos Aromáticos 10.1. Benzeno e aromaticidade 10.2. Principais reações 135 135 144 11. Compostos Carbonílicos 155 1 12. Aldeídos e Cetonas 12.1. Preparo de aldeídos e cetonas 12.2. Principais reações 158 159 163 13. Ácidos Carboxílicos e Derivados 13.1. Reações dos ácidos carboxílicos 13.2. Reações dos derivados do…

de álcoois 3 12.4. Alcoóis a partir da redução de comp. carbonílicos 12.5. Reações de álcoois 13. Sistemas insaturados conjugados 13.1. Substituição alílica e o radical alila 13.2. Estabilidade do radical alila 13.3. O cátion alila 13.4. Resumo das regras para a ressonância 14. Compostos aromáticos 14.1. Benzeno e aromaticidade 14.2. Reações químicas do benzeno 14.3. Fenol 15. Introdução sobre compostos carbonílicos 16. Aldeídos e cetonas 16.1. Propriedades…

hidrogênio 26 Problemas 27 C C Caaapppííítttuuulllooo 111...222 AAlclceennooss, ,AAlclcininooss, ,ÁÁlclcooooisis, ,ÉÉtteerreess 29 Alcenos 29 Isomerismo geométrico , ou cis - trans , ou E/Z 31 A convenção E/Z 33 Alcinos 35 Múltiplas insaturações 36 Álcoois 37 Substituintes derivados de álcoois 38 Mais de um grupo OH 38 Éteres 39 Nome de classe funcional (éteres e análogos calcogênicos) 39 Nomes substitutivos (éteres e análogos calcogênicos) 40 Nomenclatura permutativa 41 Compostos com…