Sintese Da Hemoglobina S

388-394 Artigo Hemoglobinas AS/Alfa talassemia - importância diagnóstica Renata Tomé-Alves 1 Daniela P. Marchi-Salvador 2 Giselda M. Orlando 1 Luciana A. Palharini 3 Rodrigo E. Imperial 4 Paulo C. Naoum 4 Claudia R. Bonini-Domingos 1 Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina. A interação entre hemoglobina S e…

HEMOGLOBINA A Hemoglobina é uma proteína que está situada no interior das hemácias, cujas funções são transportar oxigênio para todos os tecidos e dar cor aos glóbulos vermelhos (eritrócitos). A construção da hemoglobina A (Hb AA), que é a corretamente adequada para esta função, está na dependência da presença de genes específicos. Existem casos com outros genes que produzem hemoglobinas patológicas. Em relação à transmissão das doenças genéticas da hemoglobina, três delas são as mais

Cespu Resumo BioQuímica I Exame BioQuímica – 13 de Janeiro Índice Índice 2 Hemoglobina e Mioglobina 4 Hemoglobina 4 Mioglobina 4 Semelhanças entre a Mioglobina e Hemoglobina 4 Heme 5 Efeito de Bohr 5 5 Papel do 2,3 – Bifosfoglicerato (2,3 – BPG) 5 Alterações funcionais da Hemoglobina 5 Propriedades da Água 6 Ácidos e Bases 7 Proteínas 8 Níveis de organização celular 9 Aminoácidos 10 Colagénio 10 Formação da Fibra de Colagénio 10 Enzimas 11 Complexo…

Principais tipos clínicos de anemias. -Anemia Ferropriva: a deficiencia de ferro é acompanhada por diminuição da hemoglobina, levando a sintomatologia anemica devido a falta de oxigenação nos tecidos. São as anemias mais frequentes em clínicas médicas. Nesse caso, o hemograma mostra quase sempre uma morfologia dos eritrócitos com microcitose e hipocromia, bem como a presença de formas variadas de eritrócitos (poiquilocitose). -Anemia Megaloblástica: são anemias

hereditário que se relaciona apenas a um gene) mais comum no Brasil. É conhecida, há séculos, por povos de diferentes regiões da África. Apesar de sua incidência prevalecer em indivíduos desta região, estudos populacionais têm demonstrado a presença da hemoglobina S em indivíduos descendentes de populações do Mediterrâneo, Caribe, América Central e Sul, Arábia e Índia. O Brasil apresenta uma população com diferentes origens étnicas e com diversificados graus de miscigenação, indicando…

Sangue Principais Anemias Discente: Hélvia Fernanda Britto Turma: BMD4AM Docente: Ísis Vergne Principais anemias Anemia Ferropriva A deficiência de ferro é acompanhada por diminuição da hemoglobina, o que leva à sintomatologia anêmica devido à falta de oxigenação nos tecidos. O hemograma mostra quase sempre uma morfologia dos eritrócitos com microcitose e hipocromia, bem como a presença de formas variadas de eritrócitos (poiquilocitose).

é a dosagem do fibrinogênio PORQUE II. os cumarínicos são anticoagulantes orais que agem inibindo a síntese de fatores da coagulação dependentes de vitamina K (II, VII, IX e X), além das proteínas C e S. SIMULADOS ENADE 1 de 2009 e 1,2 e 3 de 2010 5. Questão 11 – G6PD – não tem a média de acertos 6. Questão 12 – Causas de Trombocitopenias - não tem a média de acertos 7. Questão 13…

um ou mais genes ou até de uma mutação cromossómica. Como resultado pode ocorrer diminuição da síntese ou a síntese deficiente de um dos constituintes da hemoglobina. A hemoglobina (Hb) é uma proteína sanguínea localizada dentro das hemácias que tem como função o transporte de oxigénio. É constituída por quatro sub-unidades. Individuos afectados por esta patologia possuem geralmente níveis de hemoglobina funcional baixos o que leva a anemia e pode levar a morte. Neste trabalho vamos…

da síntese de Hemoglobina A (JESUS, 2010). Outras hemoglobinas mutantes, a exemplo de C, D, E, associadas, ou em homozigoze, constitui – se o grupo denominado Doença Falciforme. Sendo uma hemoglobinopatia primária, a disfunção primária é a formação de cadeias beta anormais na molécula de hemoglobina. A hemoglobina S é produzida a partir da substituição de uma base no gene que codifica a subunidade beta da hemoglobina, resultando na substituição do ácido glutâmico pela valina. A…

é a dosagem do fibrinogênio PORQUE II. os cumarínicos são anticoagulantes orais que agem inibindo a síntese de fatores da coagulação dependentes de vitamina K (II, VII, IX e X), além das proteínas C e S. SIMULADOS ENADE 1 de 2009 e 1,2 e 3 de 2010 5. Questão 11 – G6PD – não tem a média de acertos 6. Questão 12 – Causas de Trombocitopenias - não tem a média de acertos 7. Questão 13…