Sintese Da Hemoglobina S

intensa dos estoques de ferro com diminuição da concentração de ferro no sangue e da saturação de transferrina, proteína que carrega o ferro na circulação; 3) a intensificação da depleção de ferro descrita acima passa a interferir na síntese do grupo heme que compõe a hemoglobina, produzindo anemia. Além da deficiência da produção de heme, que é responsável pela anemia, pode existir também deficiência de outras enzimas que contêm ferro em sua composição, como succinildesidrogenase e…

CAUSAS As hemoglobinopatias são consequências de mutações nos genes codificantes das cadeias globínicas α e β da molécula de hemoglobina. Mais de 1200 mutações genéticas dessas cadeias já foram identificadas e podem ser divididas em dois tipos: alterações estruturais, que resultam na formação de Hb anormais, e alterações na síntese, sendo que as variações da Hb S e C são as mais prevalentes e de maior significância clínica (GARANITO, Marlene Pereira, 2008). As hemoglobinopatias estruturais são

do peso seco da célula sendo, portanto, o composto orgânico mais abundante de matéria viva. Profª. Esp. Hérika P. S. Martins Rabêlo Importância • As proteínas, está relacionada com suas funções no organismo, e não com sua quantidade Importância • Músculo e fígado: 50% do peso; • Palavra de origem grega: grega "proteios", que significa "em primeiro lugar" • Síntese proteica (formação manutenção do metabolismo. tecidual), • Todas as enzimas conhecidas, por…

deleção ou duplicação de um ou mais éxon inteiro. A deleção ou inserção através da duplicação altera a matriz de leitura do código genético, resultando em uma mudança de matriz de leitura, também conhecida como troca de fase de leitura, levam a síntese de produtos protéicos não-funcionais. Neste gene principalmente decorrente de deleções leva ao desenvolvimento da DMD ou na distrofia de Becker (DMB, do inglês Becker muscular dystrophy). A DMD é mais severa, pois tem-se como resultado…

Anemia Falciforme Autora: Rilvaynia Dantas Soares ryl@globo.com Matricula: 37066 A anemia falciforme é uma anemia hemolítica grave resultante de uma molécula defeituosa de hemoglobina e se apresenta com ataques de dores. Essa doença debilitante é predominantemente encontrada em africanos e nos negros norte-americanos, mas pode também ocorrer em indivíduos de países do Mediterrâneo e em árabes. Introdução O termo anemia é do conhecimento da grande

caracterizado por diminuição do hematócrito, da concentração de hemoglobina no sangue ou da concentração de hemácias por unidade de volume, em comparação com parâmetros de sangue periférico de uma população de referência. Em indivíduos normais, o hematócrito e os níveis de hemoglobina individual, a estimulação hormonal, tensão de oxigênio no ambiente, a idade e o sexo. Considera-se portador de anemia o individuo cuja concentração de hemoglobina é inferior a: 13g/dl no homem adulto…

Síndrome anêmico A anemia não é um diagnóstico por si mesmo, mas um sinal objetivo da presença de doença. Considera-se portador de anemia o indivíduo cuja concentração de Hemoglobina é inferior a: Homem adulto------------------------------------------------- 13g/dl Mulher adulta e crianças entre 6 e 14 anos------------- 12g/dl Mulher grávida e crianças entre 6 meses e 6 anos-----11g/dl As anemias podem ser agrupadas em três causas básicas: Perda sanguínea (principalmente agudas).…

Principais funções da proteína. 1. Função estrutural (ex: colágeno, elastina, queratina) 2. Função contrátil (ex: miosina) 3. Função enzimática (ex: hexoquinase, anidrase carbônica, etc) 4. Função de transporte (ex: hemoglobina, apoliproteína B, etc) 5. Função de defesa (ex: imunoglobulinas, fibrina, trombina) 6. Função reguladora (ex: insulina, calcitonina, GH) 7. Função nutritiva (ex: caseína, ovoalbumina) Retroaçao em forma e função das proteínas. Diferentes proteínas possuem…

anemia auto-imune). Anemia Hemolítica Congênita (Anemia Hemolítica Hereditária) HEMOGLOBINOPATIA É um termo que abrange uma ampla gama de patologias causadas por uma alteração na hemoglobina, proteína presente nos eritrócitos. São doenças genéticas decorrentes de anormalidades na estrutura ou na produção da hemoglobina, molécula presente nos glóbulos vermelhos e responsável pelo transporte do oxigênio para os tecidos. Os defeitos que podem ocorrer durante a produção da Hb podem…

pública em várias partes do mundo Hemoglobinopatias São devidas a mutações que afectam os genes que codificam para a síntese das cadeias de globina da hemoglobina ou as suas regiões regulatórias.  Talassémias redução ou ausência de síntese das cadeias de globina  Alterações estruturais hemoglobinas de estrutura anómala silenciosas associadas a patologia (ex: Hb S) Hemoglobinopatias A forma mais eficaz de controlo desta patologia é a prevenção: • Detecção de…