P Nitroanilina Naoh

1988. 4-) Gonçalves, D.; Almeida, R. R. Química Orgânica e Experimental; McGraw-Hill; 1988. 5-) Fessenden, R. J.; Fessenden, J. S. Techniques and Experiments for Organic Chemistry; PWS Publishers; Boston; 1983. 6-) Mayo, D. W.; Pike, R. M.; Trumper, P. K. Microscale Organic Laboratory; 3a ed; John Wiley & Sons; Nova Iorque; 1994. 7-) Nimitz, J. S. Experiments in Organic Chemistry; Prentice Hall; New Jersey; 1991. 8-) Mohrig, J. R.; Hammond, C. N.; Morrill, T. C.; Neckers, D. C.…

D I S C I P L I N A Química da Vida Aminas Autores Carlos Roberto Oliveira Souto Humberto Conrado Duarte aula 08 Revisoras de Língua Portuguesa Janaina Tomaz Capistrano Sandra Cristinne Xavier da Câmara Governo Federal Presidente da República Luiz Inácio Lula da Silva Revisora Tipográfica Nouraide Queiroz Ministro da Educação Fernando Haddad Secretário de Educação a Distância – SEED Ronaldo Motta Ilustradora Carolina Costa Editoração de Imagens…

diluir em muita água, adicionar etanol, agitar ou deixar em repouso até completa dissolução e formação de solução límpida, neutralizar e verter em recipiente adequado. Organolíticos e compostos de Grignard Dissolver ou suspender em solvente inerte (p. ex.: éter, dioxano, tolueno), adicionar álcool, depois água, no final ácido 2N, até formação de solução límpida, verter em recipiente adequado. Sódio Introduzir pequenos pedaços do sódio em metanol e deixar em repouso até completa…

...................................................... 22 Figura 14. INCI: p-phenylenodiamine - PPD ....................................................... 34 Figura 15. INCI: p-aminophenol – PAP ............................................................... 35 Figura 16. Base de Bandrowski ........................................................................... 42 Figura 17. a) Formação de quinonaiminas a partir de p-fenilenodiamina e paminofenol. b) Formação de 4,2,4’-triaminodifenilamina

4-) Gonçalves, D.; Almeida, R. R. Química Orgânica e Experimental; McGraw-Hill; 1988. 5-) Fessenden, R. J.; Fessenden, J. S. Techniques and Experiments for Organic Chemistr3y; PWS Publishers; Boston; 1983. 6-) Mayo, D. W.; Pike, R. M.; Trumper, P. K. Microscale Organic Laboratory; 3a ed; John Wiley & Sons; Nova Iorque; 1994. 7-) Nimitz, J. S. Experiments in Organic Chemistry; Prentice Hall; New Jersey; 1991. 8-) Mohrig, J. R.; Hammond, C. N.; Morrill, T. C.; Neckers, D. C.…

Fenol CH3 CH3 p-Cimeno H3C o-Xileno H3C • Nomes não sistemáticos aceitos peça IUPAC Nomenclatura slide 4 Introdução © 2010 Pearson Prentice Hall. Todos os direitos reservados. - Em geral, têm aroma agradável. - Muito encontrados em óleos produzidos por árvores e plantas. - Possuem comportamento químico semelhante ao benzeno. • Algumas características dos compostos aromáticos: slide 3 Compostos Aromáticos CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 3 H 3C CH 3 CH 3 4-etilestireno ou…

1988. 4) Gonçalves, D.; Almeida, R. R. Química Orgânica e Experimental; McGraw-Hill; 1988. 5) Fessenden, R. J.; Fessenden, J. S. Techniques and Experiments for Organic Chemistry; PWS Publishers; Boston; 1983. 6) Mayo, D. W.; Pike, R. M.; Trumper, P. K. Microscale Organic Laboratory; 3a ed; John Wiley & Sons; Nova Iorque; 1994. 7) Nimitz, J. S. Experiments in Organic Chemistry; Prentice Hall; New Jersey; 1991. 8) Mohrig, J. R.; Hammond, C. N.; Morrill, T. C.; Neckers, D. C.…

propostos. 6. Bibliografia. As referências devem ser citadas em ordem alfabética. Observar como devem ser relacionados livros e artigos de revistas, considerando que estas últimas possuam abreviaturas de domínio internacional. Exemplos: SHOEMAKER, D. P.; GARLAND, C. W. Experiments in Physical Chemistry. 2.ed. New York: McGraw Hill, 1967. COMPBELL, R. D. Journal Chem. Educ., 39:348, 1992. 4 2: NORMAS DE SEGURANÇA E PREVENÇÃO DE ACIDENTES O laboratório de química é um local de trabalho,…

zinco. 8. METAIS PESADOS E SEUS SAIS - Precipitar (carbonatos, hidróxidos sulfuretos, etc). Filtrar e recolher. 9. CLORO, BROMO, DIÓXIDO DE ENXOFRE - Absorver em NaOH 2 M, ou amônia - Esgoto. 10. CLORETOS DE ÁCIDO, ANIDRIDOS DE ÁCIDO, PCl3, POCl3, PCl5, CLORETO DE TIONILO, CLORETO DE SULFURILO - Adicionar com extremo cuidado NaOH 2M ou muita água. Neutralizar. Esgoto. INSTITUTO DE QUÍMICA UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA Química Orgânica Pg. 8/66 11. ÁCIDO…

zinco. 8. METAIS PESADOS E SEUS SAIS - Precipitar (carbonatos, hidróxidos sulfuretos, etc.). Filtrar e recolher. 9. CLORO, BROMO, DIÓXIDO DE ENXOFRE - Absorver em NaOH 2 M, ou amônia - Esgoto. 10. CLORETOS DE ÁCIDO, ANIDRIDOS DE ÁCIDO, PCl3, POCl3, PCl5, CLORETO DE TIONILO, CLORETO DE SULFURILO - Adicionar com extremo cuidado NaOH 2M ou muita água. Neutralizar. Esgoto. 11. ÁCIDO CLOROSSULFÓNICO, ÁCIDO SULFÚRICO CONCENTRADO E FUMEGANTE, ÁCIDO NÍTRICO CONCENTRADO - Adicionar a água…