P Nitro

Preparo de corantes a partir de produtos p-nitro-anilina ou ácido sulfanílico tendo como precursor em comum a anilina Introdução: Esta prática teve como objetivo a produção de substâncias capazes principalmente de produzir cor e de transmiti-la para diversos substratos como tecidos ou alimentos. Para isso, são necessárias moléculas que absorvam determinadas faixas de comprimento de onda ao mesmo tempo em que não absorvam outras faixas. Moléculas aromáticas com os ditos grupos…

Universidade Federal do Paraná Setor de Ciências Exatas Química – Bacharelado e Licenciatura Síntese e Caracterização da p-iodo-nitrobenzeno Nomes: Alex Vinicius Skrzypiec Jean Canton Araujo Trabalho apresentado à disciplina de Orgânica Experimental III ministrada pela Prof°: Maria Aparecida F. Cezar-Oliveira Curitiba 2013 1 – Introdução: As aminas aromáticas tem um interesse considerável, devido a sua utilidade e fácil obtenção. A importância

ORGEXP: INTRODUÇÃO: Na primeira parte do curso foi dada ênfase a síntese da p-nitro-anilina, partindo da anilina. Foram feitos três experimentos: Síntese da Acetanilida a partir da anilina, síntese da p-nitro-Acetanilida a partir da Acetanilida e finalmente a síntese da p-nitro-anilina a partir da p-nitro-Acetanilida. A quantidade expressiva de reações ate o produto final, se d apelo fato de que a reação de produção da p-nitro-anilina é feita em meio ácido, podendo ocorrer a…

º Marcelo Moura SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA Luciane Machado Caroline Bianca Santos Barreto Rio de Janeiro, 27 de outubro de 2011. 1. Objetivo Sintetize da p-nitro-anilina a partir da p-nitro-acetanilida. 2. Introdução Nitroanilina, também conhecida como para-nitroanilina e p-nitroanilina, é um composto químico de fórmula C6H6N2O2. Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na posição 4, ou ainda como um…

Introdução O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de…

SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA SÍNTESE DA p-NITROANILINA Disciplina/turma: Orgânica Experimental-05 Professor: Michael Jackson MARINGÁ SETEMBRO/2014 1-INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitrocomposto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro…

(1-(p-nitro-fenil-azo)2-naftol) é um exemplo de diazotação, neste caso da p-nitro-anilina, e o objetivo deste experimento foi justamente o preparo deste corante azo. Outros corantes, como o diazoaminobenzeno, foram preparados em paralelo pelos demais alunos. Resultados e discussão: Para que o vermelho de monolite fosse sintetizado, reações secundárias foram realizadas, partindo da anilina, seguindo a rota: anilina, acetanilida, p-nitro-acetanilida, p-nitro-anilina e, finalmente,…

NASCIMENTO - PRATICA 3 – SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA RIO BRANCO/ACRE FEVEREIRO DE 2013 1. INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. [2] Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a…

Prática Professora orientadora: Carol Amary SÍNTESE DO CORANTE VERMELHO DE MONOLITE Salvador, Janeiro de 2012 1. Objetivo Geral Preparar o corante vermelho de monolite (p-nitrofenilazo-2-naftol) a partir da diazotação da p-nitroanilina. 1.1 Objetivos específicos * Sintetizar o sal de diazônio da p-nitroanilina; * Estudar as reações de diazotação e o acoplamento diazóico; * Estudar a natureza do eletrófilo NO+; * Estudar o comportamento do naftaleno e de…

Substancia: C8H8N2O3 → p-nitroacetanilida IDH: C8H8 → C8H18: (18 – 8)/2 = 5 Analise funcional: 1682,62 cm-1, νC=O; 3278 e 3094,4 cm-1, νN-H (dubleto); 1598,94, νΝO2; 1504,19 cm-1, νCsp3-H (CH3 e CH2); 848,84 cm-1, δC-H (ArH) (1,4-dissubstituído). Identificação: O IDH igual a 5 é compatível com a presença de um anel aromático. A presença de uma banda de absorção em 1682,62 cm-1 (νC=O) associada com absorção em 3278 e 3094,4 cm-1 (νN-H) é indicativa da função amida. A…