Manual De Boas Praticas Saneantes

manual para gerenciamento de resíduos perigosos manual para gerenciamento de resíduos perigosos Janaína Conrado Lyra da Fonseca universidade estadual paulista “Júlio de mesquita Filho” Colaboração de Mary Rosa Rodrigues de Marchi © 2008 Editora UNESP Direitos de publicação reservados à: Fundação Editora da UNESP (FEU) Praça da Sé, 108 01001-900 – São Paulo – SP Tel.: (0xx11) 3242-7171 Fax: (0xx11) 3242-7172 www.editoraunesp.com.br feu@editora.unesp.br CIP – Brasil. Catalogação na…

sendo divididos da seguinte maneira: estoque de matéria prima, misturados, moldagem, corte, prensagem, secagem, embalagem, expedição e administrativo, com condições para o funcionamento da atividade industrial, ou seja, boa disponibilidade de água, com construção de um poço artesiano, boa rede de energia elétrica; estradas de acesso em bom estado de conservação, e relativa proximidade dos mercados consumidores. Estacionamento particular e para carga e descarga, com a missão do…

específico sem habilitação legal. Na segunda conduta, (excedendo-lhe os limites) trata-se de crime próprio, praticado apenas por médicos, dentistas e farmacêuticos. Exemplo: Médico que prepara medicamentos; farmacêutico que expede receitas; dentista que pratica intervenção cirúrgica para retirada de câncer, etc. Art. 267 – Causar epidemia, mediante a propragação de germes patogênicos. Pena – reclusão, de 10 (dez)a 15 (quinze) anos. Objetividade…

magistrais e oficinais, bem como critérios para a aquisição de matéria-prima e material de embalagem, identificação de materiais, controle de qualidade, descarte dos resíduos de manipulação e matérias-primas vencidas. O manual descreve as diretrizes da farmácia quanto às Boas Práticas de Manipulação e inclui os programas de procedimentos internos para os processos da empresa. Os programas são: - Programa de treinamento de funcionários; - Programa de manutenção preventiva de…

manual para gerenciamento de resíduos perigosos manual para gerenciamento de resíduos perigosos Janaína Conrado Lyra da Fonseca Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” Colaboração de Mary Rosa Rodrigues de Marchi © 2008 Editora UNESP Direitos de publicação reservados à: Fundação Editora da UNESP (FEU) Praça da Sé, 108 01001-900 – São Paulo – SP Tel.: (0xx11) 3242-7171 Fax: (0xx11) 3242-7172 www.editoraunesp.com.br feu@editora.unesp.br CIP –…

medicamentos e materiais O farmacêutico, ao conhecer efetivamente os protocolos terapêuticos e de suporte na terapia antineoplásica, tem a responsabilidade na seleção de produtos que atendam as exigências legais, na averiguação do cumprimento das boas práticas de fabricação pelo fornecedor, na avaliação técnica e na 3. Informação sobre medicamentos O farmacêutico assume a função de avaliar a bibliografia, veiculando informação 2 Pharmacia Brasileira - Março/Abril 2009…

desenvolvimento da farmácia hospitalar, a contratação era difícil, os salários baixos, e os farmacêuticos tinham que descobrir praticamente sozinhos qual o seu papel na instituição. Os poucos que conseguiam se destacar na área aprendiam suas funções na prática, através da observação e do bom senso, ou recorriam a cursos no exterior para se aprimorar. Havia a necessidade de se criar uma entidade para congregar os profissionais e prepará-los para atuar num mercado crescente, onde a…

temporário de resíduos do grupo A, B e E FOR051 – Formulário padrão para controle de entrega de resíduos FOR053 – Formulário padrão para movimentação interna de resíduos Formulário de Inspeção da CIPA MANGRS002 – Manual de Biossegurança Unimed Erechim MANQL002 (Qualidade) – Manual de Auditoria do Sistema 5x Mais Vida MANGRS001-04 (Uniclínica) – Plano de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS Uniclínica Unimed Erechim MANGRS001-03 (Laboratório) – Plano de…

medicamentos e materiais O farmacêutico, ao conhecer efetivamente os protocolos terapêuticos e de suporte na terapia antineoplásica, tem a responsabilidade na seleção de produtos que atendam as exigências legais, na averiguação do cumprimento das boas práticas de fabricação pelo fornecedor, na avaliação técnica e na 2 Pharmacia Brasileira - Março/Abril 2009 notificação de queixas técnicas aos órgãos reguladores. 2. Auditorias internas O farmacêutico, também, é o…

grupos de atividades, estabelecidos no Regulamento Técnico da RDC – 67 de 8 de outubro de 2007, considerando-se a complexidade do processo de manipulação e as características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).Grupos de Idéias de Negócios - farmacia-de-manipulacao 3 atividades:Grupo I - Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal.Grupo II…