Relátorio sobre citocromo c de levedura de padeiro

Analítica Isolamento, purificação e caracterização de um citocromo do tipo c de Saccharomyces Cereviseae G1 P.4 Carmen Nº 35466 LBq Diana Silva Nº38157 LBq Rita Pinho Nº 35624 LBq Jaime Fernandes Nº 20595 LBq Isolamento, purificação e caracterização de um citocromo do tipo c de Saccharomyces Cereviseae Bioquímica Analítica Isolamento, purificação e caracterização de um citocromo do tipo c de Saccharomyces Cereviseae Bioquímica Analítica RESUMO Este trabalho prático teve como objetivo a introdução e implementação dos processos necessários para o isolamento, purificação e caracterização de uma proteína a partir de uma fonte in vivo, no caso presente o citocromo do tipo c das células de levedura de padeiro (Saccharomyces cerevisiae) extraido a partir de 1Kg de fermento de padeiro da marca Mauri. Para conseguir os nossos objetivos seguimos o protocolo experimental [5] fornecido pelos docentes, com os seguintes pontos principais.       Véspera 1ªSessão: Lise celular e extracção das proteínas. 1ª Sessão: Concentração e enriquecimento do extracto celular por cromatografia de permuta iónica em batch 2ª Sessão: Purificação do citocromo c por cromatografia de permuta iónica. 3ª Sessão: Análise da eficiência cromatográfica por espectroscopia UV/ Vis 4ª Sessão: Caracterização Bioquímica  Avalição do processo de purificação e determinação da composição e massa molecular por SDS-PAGE.  Determinação da concentração de…

espécies. O isolamento de DNA de plantas e de material vegetal proveniente de cultura de tecidos é uma etapa importante na análise da estrutura e organização do genoma de plantas. A extração de DNA puro, de boa qualidade, é pré-requisito para qualquer análise molecular. Existem várias metodologias disponíveis para o isolamento de DNA genômico de plantas. Nesta atividade, extraímos uma porção de DNA de uma célula vegetal, com o objetivo de observar a quebra das ligações na molécula de…

TP5.2 Electroforese, isolamento e quantificação de ácidos nucleicos Laboratórios Integrados de Biologia | 2013‐2014 TP5 – Técnicas e Princípios de Biologia Molecular Electroforese • Método analítico de separação de moléculas de diferentes dimensões. • Migração das moléculas através de um gel, que constitui uma matriz porosa. Poliacrilamida Separação de proteínas Agarose Separação de DNA/RNA Gel Laboratórios Integrados de Biologia | 2013‐2014 TP5 –…

INTRODUÇÃO Os métodos de isolamento e purificação dos ácidos nucleicos consistem de três etapas: (1) lise das células e solubilização do DNA ou RNA; (2) método enzimático ou químico para remover as proteínas contaminantes e outras macromoléculas; e (3) precipitação alcoólica para isolamento do DNA. Os protocolos básicos geralmente são aplicáveis a um ampla variedade de materiais. O método básico compreende a ruptura do tecido com um homogeneizador, a lise celular com o detergente…

AMINOÁCIDOS E PROTEÍNAS (15-09-2010) (22-09-2010) 1. OBJETIVO GERAL: Determinar a presença de aminoácidos e proteínas. 1.1 OBJETIVO ESPECÍFICO: Esta prática tem como finalidade a determinação de aminoácidos e proteínas através do teste da Nindrina ( detecta a presença do grupo α-amino livre de aminoácidos, do grupo amino terminal de peptídeos e proteínas e do grupo ε-amino da lisina); do teste do Biureto ( é um teste geral para proteínas e peptídeos com mais de dois…

A Engenharia Genética é um conjunto de técnicas que envolvem a manipulação de genes de um determinado organismo, geralmente de forma artificial. Esta manipulaçãoenvolve duplicação, transferência e isolamento de genes, com o objetivo de produzir organismos geneticamente melhorados para desempenharem melhor suas funções e produzir substâncias úteis ao homem.Através da engenharia genética muitos hormônios passaram a ser produzidos por bactérias com DNA modificado, como por exemplo, a…

influenza são vírus RNA, da família dos Ortomixovírus, que possuem oito genes, dos quais dois são responsáveis pela codificação de proteínas virais de superfície, são elas hemaglutinina (HA) e neuroaminidase (NA), presentes em seu envelope, que possibilitam a sua entrada na célula e sua posterior disseminação para outras. Há 16 subtipos de hemaglutinina e nove de neuraminidase, que resultam em 144 combinações possíveis das proteínas. De todas as combinações, apenas a H1N1, H2N2 e H3N2…

Sumário Introdução..................................... O que é a Genética Molecular............................... Técnicas Da Genética Molecular........................ Clonagem De DNA e Isolamento do DNA e RNA................... Clonagem em Vírus e Transgênicos.......................... Conclusão....................................... Ilustrações........................................ Referências............................. Introdução Este trabalho irá apresentar os…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE ESCOLA DE QUÍMICA E ALIMENTOS LABORATÓRIO DE ENGENHARIA DE BIOPROCESSOS Isolamento De Proteínas: Isolado Protético De Soja Disciplina Bioquímica Industrial Profº Carlos André Veiga Burkert Karen Emilia Moura - 44975 Laila Barboza Noguêz – 48094 Liziane Nunes Costa – 48057 Maiara Macedo de Dutra – 48091 Rio Grande, 28 de Setembro de 2014. 1- OBJETIVO Realizar o isolamento da proteína presente na amostra de farinha…

conteúdo celular, incluindo as proteínas e o DNA, soltou-se e dispensou-se na solução. A função do sal proporcionou o DNA um ambiente favorável, pois o sal contribuiu com os íons positivos que neutralizaram a carga negativa do DNA, para que assim as numerosas células de DNA pudessem coexistir na solução, através da precipitação das proteínas. 3. Qual a função do etanol gelado no processo de extração do DNA? Como o DNA é insolúvel em álcool, esta forma uma aglomeração de moléculas,…