Doenças Lisossomos

dentro de uma célula, cada tem uma com uma função, e são as organelas que fazem com que as células possam trabalhar corretamente. Falaremos sobre o citoplasma, “que é a parte da célula que se encontra as orgalenas, sobre o Ciclo de Krebs, sobre os Lisossomos, sobre a Mitocôndria que pode ser considerada uma das organelas mais importantes para a respiração celular, também será falado a importância das Peroximas, e sobre os Ribossomo. Citoplasma O citoplasma é o…

INTRODUÇÃO Os lisossomos são vesículas intracitoplasmáticas ricas em enzimas (hidrolases), em pH ácido. Estas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático, passam depois para o complexo de Golgi, onde são processadas, depois incluídas em vesículas que vão se fundir com os endossomas, formando-se assim os lisossomos. O QUE SÃO DOENÇAS LISOSSÔMICAS?São doenças de armazenamento raras e, na maioria, autossômicas recessivas. Ocorrem porque certas células acumulam esfingolipídios no citoplasma

inicial: unidade de membrana Lisossomos Organelas de membrana única que contém diversos tipos de enzimas hidrolíticas envolvidas na digestão intracelular (heterofagia ou autofagia) Têm origem no Complexo de Golgi, contendo enzimas que foram produzidas no RER e migraram para os dictiossomos em uma região especial, onde são empacotadas e liberadas na forma de pequenas bolsas Membrana única Alto polimorfismo de tamanho e estrutura interna, resultado da associação do lisossomo com a…

Os lisossomos são pequenas vesículas, originadas pelo com­plexo de Golgi, repletas de enzimas digestivas de todos os tipos. Assim, estão diretamente relacionados com a digestão intracelu­lar de materiais diversos. Alguns desses materiais provêm de fora da célula, enquanto outros são de origem celular. Os lisossomos foram descobertos em 1955 pelo citologista belga Christian De Duve. Hoje, é bem conhecida sua ação em células como amebas e glóbulos brancos. O esquema seguinte nos dá…

ESTUDO 1 E1. Quais as principais funções desempenhadas pelo Complexo de Golgi, Mitocôndrias, Retículo Endoplasmático e Lisossomos? - Golgi: Completar as modificações pós-tradução, empacotar e colocar um endereço nas moléculas sintetizadas pela célula, fazer hidrólise de lipídeos, terminar o processo de glicosilação, de fosforilação e de sulfatação e separar proteínas. - Mitocôndrias: Fundamental importância no processo de respiração celular e no fornecimento de energia a partir da…

acinosa. 3(Unitau-1995) O retículo endoplasmático rugoso é responsável pela síntese e transporte de proteínas. No entanto, a síntese protéica é realizada por grânulos, que estão aderidos a ele, denominados de: a) mitocôndrias. b) ribossomos. c) lisossomos. d) cloroplastos. e) fagossomos. 4ETEs) Um par de esqueletos humanos, datados pelos arqueólogos como sendo do período Neolítico (com 5 ou 6 mil anos), foi encontrado perto de Mantova, Itália, num eterno abraço. (Disponível em:…

INSTITUIÇÃO CENTRO UNIVERSITÁRIO JOÃO PESSOA UNIPÊ CURSO: ODONTOLOGIA DOENÇA LISOSSÔMICA: DOENÇA DE GAUCHER JOÃO PESSOA 2015 ALLAN CARLOS FILHO LAURENZY MONENEGRO MARIA PAULA TURRUBIA NOEMI CRISTINA FALCÃO DOENÇA LISOSSÔMICA: DOENÇA DE GAUCHER Trabalho apresentado à disciplina de Citologia e Embriologia, ministrada pela professora Alba Tavares, do curso de Odontologia do Centro Universitário de João Pessoa - UNIPÊ, como requisito para obtenção de nota…

Citologista Italiano Camilo Golgi, é uma pilha de membranas que tem como função secretar. Lisossomos: São organelas que fazem a digestão intra celular, digere os resíduos. Fagocitose e Pinocitose são dois fenômenos responsáveis pela aquisição materiais que fazem o metabolismo celular, O lisossomo engloba as partículas sólida (Fagocitose) e líquidas(pinocitose),veja:Vamos analisar duas coisas importantes, primeiro os lisossomos primários que é caraterizados pelo o englobamento de matéria…

Doença de Gaucher O que é a Doença de Gaucher? Nosso organismo é feito de células, milhões delas. As células se multiplicam, vivem e morrem diariamente, sendo assim constantemente renovadas. Quando uma célula morre, é imediatamente destruída e seus componentes são reutilizados pelo organismo. Quando uma célula é destruída, seus componentes são fagocitados ("comidos") por outras células, chamadas macrófagos, que são parentes dos glóbulos brancos do sangue. Dentro dos macrófagos, o material da

Lisossomos, Endocitose e Exocitose. Os lisossomos são bolsas circundadas por típica membrana, que são agregados protéicos de enzimas hidrolíticas (digestivas) capazes de digerir diversas substâncias orgânicas. São originados no complexo de Golgi e estão presentes em praticamente todas as células eucariontes.  São corpúsculos normalmente esféricos cujo interior apresenta uma grande quantidade de enzimas que degradam (quebram em pedaços pequenos, ou seja, digerem ou destroem) moléculas…