Doenças Lisossomos

BIOQUÍMICA II – MEDICINA P2 – 2008.1 GLICOGENOSES São defeitos enzimáticos da glicogenólise, causando o acúmulo gradativo de glicogênio, resultando em certas patologias classificadas como glicogenoses. Glicogenose Tipo I (Doença de Von Gierke) É a glicogenose mais frequente. Doença hepática caracterizada pela deficiência da atividade da enzima glicose-6-fosfatase (enzima que quebra a glicose-6-fosfato do fígado para que ela seja utilizada pelos variados tecidos do corpo),…

ausência de ferro ligado. A partir dessas propriedades, descreva como o ferro é capturado? 5. Diferencie e exemplifique: difusão, transporte passivo e transporte ativos? 6. Diferencie e exemplifique: fagocitose de pinocitose? Qual o papel dos lisossomos nestes processos? 7. Descreva a pinocitose seletiva e exemplifique? 8. Identifique a composição e explique as funções do glicocálice? 9. Identifique e explique três funções dos microtubulos? 10. Descreva como estão organizados os…

seletiva). No citoplasma, porção mais volumosa ocorre os organoides, estruturas com funções específicas, como é o caso de: retículo endo¬plasmático (transporte de substâncias), ribossomos (síntese de proteínas),Complexo de Golgi (secreção celular), lisossomos (digestão celular), mitocôndrias (produção de energia) e ainda várias outras. O núcleo contém o material genético, representado pelo DNA, a partir do qual, direta ou indiretamente, acontecem todas as reações celulares. A principal…

passagem de substâncias de tamanho compatível – íons, água, metabólitos. Abertura e fechamento dependentes da acidez e da concentração de cálcio. c. Importância – contração simultânea no músculo cardíaco, nutrição de células de Schwann. d. Doença – doença de Charcot-Marie-Tooth – células de Schwann sem nutrientes (q vêm dos astrócitos – histologia!!) morrem – desmielinização. 8. Citoesqueleto. a. Polimerização e despolimerização. i. Nucleação – concentração de monômero acima de certo número

filhos que sofrem de uma doença congênita, chamada doença de Pompe. A trama inicia mostrando o transporte das duas crianças portadoras da doença de Pompe, deixando claro que a família administra bem as dificuldades oriundas da situação dos filhos possuem recursos que facilitam o cotidiano dos filhos doentes, como cadeiras de roda automáticas, automóvel adaptado e aparelhos médicos que são necessários. As duas crianças são traqueostomizadas devido a um das consequências da doença que é a…

sua constituição molecular e a forma em que cooperam entre si para constituir organismos bastante complexos, como o ser humano. Para poder compreender como funciona o corpo humano, como ele se desenvolve e como envelhece e o que falha no caso de uma doença, é imprescindível conhecer as células que o constituem. A célula é a unidade funcional, estrutural, de origem, genética e patológica, de cada um dos seres vivos que habitam no mundo. A célula é considera unidade funcional já que…

Ocorre na ausência da homeostase doenças intracelulares tendo como por exemplo o câncer. No meio intracelular, as moléculas mais importantes que atuam na manutenção da homeostase são os ácidos nucleícos e as proteínas, podendo ocorrer nesse mesmo meio, alterações intracelulares, podendo ser elas: mutações gênicas, mutação cromossômicas, e mutação pelos agentes mutagênicos, afetando diferentes componentes celulares, tais como exemplo as mitocôndrias, lisossomos, complexo de Golgi, cromossomos.

Cristiane Aparecida Oliveira, como requisito parcial para a conclusão do já mencionado estágio. 2. DESCRIÇÃO DA PATOLOGIA Distúrbio metabólico, onde estão envolvidos os lisossomos, organelas intracelulares formadas por uma membrana lipídica e diversas enzimas hidrolíticas ácidas. Nos lisossomos ocorre a quebra dos polissacarídeos (moléculas grandes), para que haja essa quebra é necessária a atuação das enzimas, na síndrome de SANFELLIPO essas enzimas são ausentes ou…

movimentação de cromossomos na divisão celular. Filamentos Intermediários : Responsáveis para manter a estabilidade do tecido, não permitindo que agentes externos entre e cause rompimentos. 17) Qual a função dos lisossomos e peroxissomos? Peroxissomos: Participam do processo de desintoxicação celular Lisossomos: Fazem a degradação e digestão de partículas originarias do meio exterior às células. Renovação celular, reciclam organelas celulares que estão envelhecidas. 18) Qual a composição…

Doença de Fabry A doença de Fabry (também conhecida como doença de Anderson-Fabry) é uma doença de depósito lisossômico (DDL), genética e de caráter progressivo causada pela deficiência ou ausência de uma enzima lisossômica, a alfa-galactosidase A. Muitos pacientes com a doença de Fabry são diagnosticados incorretamente e podem ter consultado diferentes especialistas antes da obtenção de um diagnóstico preciso. Em ambos os sexos decorrem na infância e na adolescência cerca de 12 anos…