Neopositivismo

ocorrem em cerca de 1% das crianças nascidas vivas. Esse projeto objetivou oferecer aos pacientes e/ou familiares, da comunidade abrangida pela Universidade Estadual de Maringá, o estudo citogenético (cariótipo) para confirmação ou exclusão diagnóstica de anomalias cromossômicas e o respectivo aconselhamento genético e; oportunizar aos acadêmicos participantes a vivência na área. Em oitos anos foram realizados 361 estudos citogenéticos; sendo em 61,4% cariótipos normais. Já em 38,6% (139) os exames cariotípicos mostraram alterações. Dentre as alterações, a primeira causa com 64% (89), foi a síndrome de Down, a segunda causa foi a síndrome do cromossomo X frágil com 10,1% (14), a terceira foi a síndrome de Turner com 6,5% (9) e nos 19,4% (27) das anomalias restantes constituíram-se de anomalias numéricas, estruturais e mistas (numéricas e estruturais). Permitiu o desenvolvimento de duas monografias de bacharelado e sete projetos de iniciação científica. Assim, conclui-se que o atendimento à comunidade, disponibilizando o exame citogenético, integrado com a clínica e; a informação aos pacientes e familiares; bem como o aprendizado do acadêmico e a coleta de dados para a realização de projetos de iniciação à pesquisa; atingiu plenamente os objetivos desse projeto. Autores Valter Augusto Della-Rosa - Departamento de Biologia Celular e Genética Ana Maria Silveira Machado de Moraes - Departamento de Medicina Greicy Helen Ribeiro Gambarini- Bióloga - Departamento de Biologia Celular

1 INTRODUÇÃO A Síndrome de Turner, mas conhecida como ST, é um patologia genética cromossômica que afeta aproximadamente uma a cada 2500 crianças vivas do sexo feminino, pois muitos fetos com essa anomalia cromossômica são abortados espontaneamente até o sexto mês de gestação. A principal causa é a perda parcial ou deleção do segundo cromossomo sexual. As características mais frequentes são: baixa estatura, distúrbio no desenvolvimento gonadal, inchaço das mãos e pés, unhas…

PROJETO INTEGRADOR DE GENÉTICA BASICA Trabalho apresentado à disciplina de Genética Basica, ministrada pela professora Vanessa Falchetti Lopes no Curso de Farmácia, na Faculdade Guairacá.GUARAPUAVA2014CROMOSSOMOPATIAS AUTOSSÔMICAS Síndromes Características Fenótipo Diagnóstico clínico Patau Essa síndrome apresenta uma trissomia no cromossomo 13 e tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Tem uma pequena prevalência…

Capixaba de Nova Venécia – UNIVEN Patricia Olimpio Diniz Panmela Marques Furtado lourenço Paulina Zampiroli Fantecele Thatianne F. Deolindo TRABALHO ACADEMICO DE GENETICA DO COMPORTAMENTO: DOENÇAS GENETICAS CAUSADAS POR ANOMALIAS CROMOSSÓMICAS NOVA VENECIA - ES 2012 Patricia Olimpio Diniz Panmela Marques Furtado lourenço Paulina Zampiroli Fantecele Thatianne F. Deolindo TRABALHO ACADEMICO DE GENETICA DO COMPORTAMENTO: DOENÇAS GENETICAS CAUSADAS POR ANOMALIAS…

Faculdades Unidas do Norte de Minas – FUNORTE 1º período - Engenharia Biomédica Departamento de Biologia Aberrações Cromossômicas Biologia Geral Acadêmicos: Anivaldo Alves Júnior Clenne de Macêdo Santos Grazielle Mayra Oliveira Jeisiely Assunção Silva Lorena Almeida Costa Mariane Alves Silva Mirtes Irany Rafael Silva Raphaela Gonçalves Ulisses Santos Silva Walisson Vitor Yasmin Sá do Vale Montes Claros/MG Junho/2012 Anivaldo Alves Júnior Clenne de Macêdo…

AVALIAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NO LABORATÓRIO DE CITOGENÉTICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO-UFSC Fernanda L. Basei Acadêmica do Curso de Graduação em Farmácia-Análises Clínicas da UFSC Fernando S. A. Maciel, Glauber Wagner, Aline Nuernberg, Tania S. Liz Acadêmicos do Curso de Graduação em Ciências Biológicas da UFSC Eliana T. Pereira, Dra. Professora do Departamento de Clínica Médica da UFSC Elza M. P. Sartorelli, Dra. Professora do Departamento de Biologia…

campos são separados por vírgulas. No caso de mosaicos, as diversas linhagens são separadas por uma barra. Por exemplo: 46, XX e 46, XY são, respectivamente, o cariótipo de uma mulher e de um homem sem anomalia cromossômica 45, X é de uma mulher com Síndrome de Turner 47, XXY é de um homem com Síndrome de Klinefelter. Existem casos de indivíduos com cariótipos 48, XXXY ou mesmo 49, XXXXY. 47, XX, +21 é de uma mulher com Síndrome de Down. Esta pessoa tem um 21 a mais (conforme +21)…

as próprias experiências interpessoais de forma distorcidas. Este modelo tendencioso de avaliação acaba funcionando como profecia autoconfirmatória, na medida em que promove ativação emocional e comportamental evitativo, o que contribui para fortalecer as crenças disfuncionais. A disforia encontrada em fóbicos sociais costuma ser severa o bastante para justificar, em alguns casos, um diagnóstico de depressão (Turner ET al.; no prelo). Schneir ET al. (1992, em Turner ET AL.; no prelo)…

1980, que o desempenho auditivo está relacionado aos níveis desse hormônio no sangue. Mulheres que se submeteram à retirada dos ovários ou que sofrem de síndrome de Turner, por exemplo, apresentam deficiência de estrogênio e perda da audição. Mas os cientistas achavam que o hormônio agia nas células do ouvido. O novo estudo, publicado na semana passada no Journal of Neuroscience, mostra pela primeira vez que um hormônio sexual pode afetar a função auditiva no cérebro. Fonte: Ciência…

Curso Psicologia do Desenvolvimento: Ciclo Vital Teste Atividade TeleAula I (2014/1) Iniciado 12/03/14 17:10 Enviado 12/03/14 17:18 Status Completada Resultado da tentativa 0 em 0 pontos Tempo decorrido 8 minutos Instruções ATENÇÃO: A Atividade TelaAula a seguir segue as seguintes configurações: Possui numero de tentativas ilimitadas, Valida a sua freqüência na disciplina em questão, Apresentas as justificativas corretas para lhe auxiliar no estudo porém…