Sintese Da Dibenzalacetona

parecia resultar da condensação entre duas moléculas de pentanal com eliminação de uma molécula de água. Ao utilizar o etanal, Borodin obtinha um produto com duas funções orgânicas: álcool e aldeído. [3] A adição aldólica tem sido empregada na síntese de diversas classes de produtos naturais com atividades biológicas importantes (e.g. policetídeos, polipropionatos, macrolidos e poliéteres). [5] Quando os reagentes são dois aldeídos ou duas cetonas, o produto das adições é a formação…

DE GOIÁS – UEG UNIDADE UNIVERSITÁRIA DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS – UnUCET Lílian R C A Mendes PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA Anápolis, 2012 1.INTRODUÇÃO A dibenzalacetona é um composto orgânico de fórmula C17H14O. É um sólido amarelo insolúvel em água porem solúvel em etanol. A dibenzalacetona é usada como componente em protetores solares. O composto pode ser preparado no laboratório por condensação aldólica.[1] A…

Departamento de Química e Bioquímica Química Orgânica II Síntese da 1,5-difenil- (E,E)-1,4-pentadien-3-ona (Dibenzalacetona) Docente: Susana Santos Ano lectivo: 2008/2009 24 de Dezembro de 2008 Catarina Dias n.º 36271 Patrícia Serra, n.º 36297 Vanessa Miranda, n.º 36306 Grupo 4, P1 Índice Objectivo 3 Resumo 4 4 Introdução teórica 5 Parte Experimental: 8 (1) Material 8 (3) Procedimento Experimental

Mecanismo de reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre) 2.2 Características da dibenzalacetona 3. Objetivo 4. Materiais e Métodos 4.1Materiais 4.2Método 4.2.1Preparo da solução benzaldeído acetona. 4.2.2Procedimento Figura 2:agitador mecânico durante obtenção da dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.) Figura 3:precipitado de dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.) Figura 4:Reação da…

Um bom exemplo disso é a síntese da dibenzalacetona, um composto que é utilizado como um dos componentes dos protetores solares. Resultado e discussões A preparação da Dibenzalacetona trata-se de uma reação aldólica cruzada prática, também chamada de reação de Claisen-Schimidt por utilizar um grupo cetona na reação. Nessa pratica utilizou-se o benzaldeído, um componente que não possui hidrogênio α e acetona como reagente. Foi utilizado para obtenção da dibenzalacetona a…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIAS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA Profº. Msc. Paulina Carvalho Luís Felipe Tasso Ramom SÍNTESE DE DIBENZALACETONA São Luís 2014 1. INTRODUÇÃO As condensações aldólicas podem ser catalisadas por ácidos, bases e enzimas. No entanto, no laboratório a catálise básica é a mais comumente utilizada enquanto que os sistemas biológicos fazem uso da catálise enzimática. Na verdade, o grupo carbonila é…

Universidade Federal do Pará Instituto de Ciências Exatas e Naturais Faculdade de Química Licenciatura em Química Química Orgânica Experimental II SÍNTESE DA DIBENZALACETONA Belém-PA, junho de 2013 Turma: 05520 Equipe 01 Sidney Coêlho nº09055002201 Leandro Daniel Marques nº10055003801 Helder Ferreira nº09055003401 1-RESUMO: Este experimento envolve uma reação de adição nucleofílica à carbonila é de desidratação, ou seja, é uma condensação. Uma…

QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL Preparação da dibenzalacetona Trabalho acadêmico de Química Orgânica Experimental, ministrado pelo professor Leonardo Ramos Paes De Lima, 4º período de Engenharia Química, Unileste -MG. Grupo:Isabela Tássia Natália Botelho Raphaela dos Reis Coronel Fabriciano-MG Abril – 2013 Sumário Introdução A dibenzalacetona ou bis- (feniletenil)- cetona é um…

Experimento Nº 2: Síntese da dibenzalacetona 1) Objetivo Sintetizar a dibenzalacetona a partir de uma reação de condensação aldólica cruzada entre o benzaldeído e a acetona em meio básico. 2) Fundamento Teórico A dibenzalacetona é um composto orgânico de formula C17H14O. A dibenzalacetona é usada como componente em protetores solares e é usada como ligante na química de organometálicos. O composto pode ser preparado em laboratório por uma condensação aldólica. Figura 1.…

Para saber as quantidades exatas de reagentes a serem utilizados, fez-se o cálculo estequiométrico visando à obtenção de 3,7 gramas de dibenzalacetona. Os cálculos estão apresentados abaixo: 1 mol dibenzalacetona – 234,28g ndibenzalacetona – 3,7g ndibenzalacetona = 0,0158 mol Cálculo para determinar o reagente limitante e o reagente em excesso: N=m/M Como o coeficiente estequiométrico do benzaldeido é dois, tem-se: Nbenzaldeido=m/2M Nbenzaldeido=10,6g/(2*106,12g)…