Mecanismo de adição:síntese do dibenzalacetona

Sumário

2 Introducao
2.1Mecanismo de Reação entre Benzaldeído e acetona. Figura 01: Mecanismo de reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre)

2.2 Características da dibenzalacetona
3. Objetivo
4. Materiais e Métodos
4.1Materiais
4.2Método
4.2.1Preparo da solução benzaldeído acetona.
4.2.2Procedimento
Figura 2:agitador mecânico durante obtenção da dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.)
Figura 3:precipitado de dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.)
Figura 4:Reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre)
5. Discussão
6. Conclusão
7. Referências
8 Anexo
8.1Questões

2 Introdução

A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato (O enol pode ser identificado pelo grupo CH2=CH-OH ligado a outro radical como CH3) de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico. Neste grupo funcional pode ocorrer a reação em três regiões, no oxigênio ligado ao carbono carbonílico por possuir dois pares de elétrons não partilhados pode sofrer ataque de um eletrófilo (eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo. Já que os eletrófilos aceitam elétrons, eles são ácidos de Lewis, a maioria dos eletrófilos está carregado positivamente, têm um átomo que leva uma carga positiva parcial ou ainda não possuem um octeto de elétrons), no carbono carbonílico pode sofrer adição nucleofílica (adição nucleofílica é uma reação química, que ocorre em compostos carbonilados, onde ocorre a molécula com elétrons sobrando é ligada a uma parte pobre em elétrons (positiva) da molécula), devido a sua eletrofilia, no carbono alfa: por estar diretamente ligado ao carbono carbonílico e a um átomo de hidrogênio, pode participar em um equilíbrio ceto-enólico, do qual resulta um íon enol ou enolato.